Особенности ритмической организации суточной динамики содержания лития в мозге, крови и моче крыс

• Автор: Новицкая, Лилия Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.13, 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 186 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общая характеристика работы

2. Хронобиологические особенности фармакодинамики солей лития

2.1. Организация циркадианной системы млекопитающих

2.2. Хронофармакология солей лития

3. Материалы и методы исследования.

3.1. Характеристика экспериментальных животных и общая структура эксперимента

3.2. Характеристика фармакологических средств.

3.3. Определение содержания лития в крови, мозге и моче крыс методом пламенной фотометрии

3.4. Методы статистической обработки экспериментального материала

3.4.1. Дисперсионный анализ.

3.4.2. Анализ временных рядов.
3.4.3. Корреляционный анализ
4. Влияние солей лития на ритмическую организацию суточной динамики выведения катиона лития с мочой в зависимости от режима освещения, времени назначения и анионного компонента соли.
4.1. В период летнего солнцестояния.
4.2. В период зимнего солнцестояния.
4.3. В условиях круглосуточного освещения или темноты.
4.3.1. В условиях круглосуточной темноты
4.3.2. В условиях круглосуточного освещения.
4.4. Заключение.
5. Влияние времени назначения лития оксибутирата на ритмическую организацию суточной динамики концентрации лития в мозге и крови крыс при разных режимах освещения.
5.1. В период летнего солнцестояния.
5.2. В период зимнего солнцестояния
5.3. В условиях круглосуточной темноты
5.4. В условиях круглосуточного освещения
5.5. Заключение
6. Выводы.
Список литературы


В основе ритмогенеза предполагают различные механизмы в зависимости от уровня организации системы 0, 3. Генетическая модель включает в себя полигенный контроль над ритмами с участием ядра , и, повидимому, цитоплазмы клеток и реализуется через периодичность синтеза белка , 8, 7. Последнему предшествует циркадианный ритм синтеза ДНК и обмена сестринских хроматид 5. Циркадный захват СХЯ светом основывается на конвергентном и регулировании экспрессии генов в ядрах 6. Таким образом, гены в СХЯ функционируют, как календарь 8. Модель с участием клеточных мембран предполагает автоколебательный характер потока ионов через мембраны клеток и регуляцию этого потока под влиянием световых импульсов. Известно, что в клетках диффузия катионов Са, К. , и различных анионов происходит ритмически 6, 9. В основе кибернетической модели ритмогенеза лежат колебания числа рецепторов, обеспечивающих колебания чувствительности клеток и тканей к действию химических и физических факторов , , 4. Материальным фундаментом суточных ритмов в живой системе также может являться баланс биохимических реакций, активируемых циклом свсттемнота , , , 2, так как он регулирует макромолекулярный синтез на всех уровнях циркадианной системы 5. Адаптация организма к новым временным условиям сопровождается перестройкой его ритмической организации. В связи с разной степенью инертности ритмов к внешним циклам переходный период на новый ритм зависит от функции, системы, органа, с одной стороны, и направления временного сдвига и свойств синхронизатора, с другой , , , , 2, 6, 0, 5. Кроме того, действие стимулов, приложенных в разные фазы цикла, различно. При этом происходит либо устойчивый захват частоты и фазы спонтанного ритма стимулом, что приводит к периодической динамике, либо возникает нерегулярная динамика, если стимул недостаточно силен 6, , . Так как различные ритмы одного организма в разной степени поддаются захватыванию времязадателем, возможна ситуация частичного захватывания , . Мощное воздействие на эндогенный ритм могут оказывать не только одиночные стимулы, но и действие периодической стимуляции на спонтанно осциллирующий физиологический процесс. Период суток, когда функция отреагирует на стимул сдвигом фазы иили периода ритма, назван временем потенциальной готовности 5. Таких периодов, в основном, два переход от покоя к активности и обратный переход. Это значит, что у дневных животных более чувствителен дневной осциллятор или, согласно В. Б. Чернышеву, регулятор 5, а у ночных вечерний. Известный хронобиолог Ю. Ашофф предложил назвать область значений времязадателя, при которых возможно захватывание эндогенного ритма, окном захватывания. Оно различно для разных свободно текущих ритмов и варьирует в зависимости от вида животного. У мышей окно захватывания ритма общей активности составляет ч, вне этой области затягивания периодика их организма становится свободно текущей . В условиях нарушения работы СХЯ возникает десинхроноз в результате выхода вторичных осцилляторов изпод контроля ведущего ритмоводителя 7, . Обычно десинхроноз составляет часть адаптационных реакций, однако стойкий десинхроноз сопутствует многим предпатологическим и патологическим состояниям и может иметь диагностическое значение 4, , , 1. Так, при психических расстройствах обнаруживаются отклонения от нормальных циркадианных ритмов 7, 2 нарушаются суточные ритмы экскреции электролитов, сна, секреции многих гормонов и обмена нейромедиаторов, чувствительности рецепторов 7, 4. При аффективных расстройствах у больных суточный ритм температуры тела укорачивается 7. При этом возбудимость нейронов СХЯ увеличивается, что приводит к ускорению хода биологических часов и сопровождается внутренним десинхронозом 7, 5. Поскольку СХЯ имеют определенные области времени или окна чувствительности, когда возможна регуляция их фазы 2, лекарственные вещества могут вмешиваться в их работу и регулировать циркадианные ритмы на уровне центральных механизмов 7, , 9.