Роль пероксидазы клеток картофеля при патогенезе кольцевой гнили

• Автор: Граскова, Ирина Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 157 с. : ил

Ильинская, Озерецковская, , цереброзиды, олигосахаридные продукты гидролиза хитина Кривцов и др. Максимов и др. Переход и др. Федорова и др. Озерецковская и др. Переход и др. Тарчевский, Дунаевский и др. К элиситорам относятся также соединения, образующиеся в результате экспрессии защитных генов, например полипептиды семейства системинов, участвующие в формировании системного иммунитета растений, жасмонат Тарчевский и др. Ильинская и др. Васкжова и др. Кораблева, Платонова, , абсцизовая кислота Максимов и др. Корчуганова и др. Большинство элиситоров не проходит внутрь клетки, а связывается с внешним участком белковых рецепторов, расположенных в плазмалемме Проценко, , что вызывает его автофосфолирирование и изменение конформации , , , . Далее остаток фосфорной кислоты передается на внутренний цитоплазматический участок белка, что в свою очередь вызывает изменение его конформации и вследствие этого активацию ассоциированного с рецептором фермента Тарчевский. От специфики фермента зависит тип сигнальной системы, инициируемой тем или иным элиситором, а значит набор и соотношение образующихся фитоалексинов и других защитных соединений I, . В настоящее время к сигнальным системам клеток растений относят следующие. Пнклоаденилатная система, которая включается в результате взаимодействия элиситора с рецептором плазмалеммы и активирует фермент аденилатциклазу, катализирующую реакцию образования цАМФ из АТФ Каримова и др. Каримова, , . МАРсигнальная система, представляет собой протеинкиназный каскад, в котором связывание элиситора с рецептором плазмалеммы приводит к активации ассоциированного фермента киназа киназы МАРкиназы, способной катализировать фосфорилирование и активацию цитоплазматической киназы киназы, а та в свою очередь активирует МАРкиназу ii . Последняя осуществляет фосфорилирование и активацию в ядре клетки факторов регуляции транскрипции. Кальциевая сигнальная система запускается активацией фермента фосфолипазы С, гидролизующей мембранные фосфоинозитольные липиды на диацил глицерины и инозит1,4,5трифосфат. При этом активируются протеинкиназы, открываются кальциевые каналы

цитоплазматической сети и тонопласта, в результате чего Са выходит

в цитозоль и активирует Сг зависимую протеинкиназу. Это в конечном итоге приводит к фосфорилированию и активации белкового фактора регуляции транскрипции и экспрессии защитных генов . Медведев, Дячок и др. Липоксигеназная сигнальная система начинает усиленно функционировать при активации элиситорами фосфолипазы А2, что приводит к освобождению из мембранных липидов ненасыщенных жирных кислоз, которые активируют некоторые протеинкиназы или с помощью липоксигеназ присоединяют кислород и превращаются в гидропероксипроизводные. Гречкин, Хамберг, Ильинская и др. Гречкин и др. Ильинская, Озерсцковская, i, Гречкин, Тарчевский, Каримова и др. НАДФНоксидазная супероксндсинтазная сигнальная система включается вызванной элиситорами активацией НАДФНоксидазы плазмалеммы. Окисление НАДФН молекулярным кислородом приводит к образованию супероксиданионов, которые, в результате реакции, катализируемой супероксиддисмутазой, превращаются в перекись водорода. Сильное повышение содержания активных форм кислорода Ог и Н2О2 оказывает подавляющее действие на развитие патогенных микроорганизмов. Перекись водорода вызывает активацию факторов регуляции транскрипции и, в результате, экспрессию защитных генов . Гамалей, Клюбин, Тарчевский и др. Минибаева и др. Тарчевский и др. Iсинтазная сигнальная система начинает действовать при активации элиситорами синтазы оксида азота, при этом оксид азота и продукты его взаимодействия с суперокси дан ионом могут оказывать токсическое воздействие на патогены Северина, . Контакт патогена с растением приводит к появлению не одного, а нескольких потоков первичных сигналов элиситоров, причем по мере увеличения продолжительности взаимодействия патогена и растения их набор расширяется. Это приводит к включению и одновременному функционированию все большего числа сигнальных систем клеток.