Пути транспорта Cl в системе целого растения у галофита Suaeda altissima (L.) Pall.

• Автор: Халилова, Людмила Абдулгадиевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 125 с. : ил.

Оглавление
1. Введение

2 Обзор литературы.

2.1. Общие принципы транспорта СГ

2.1.1. Пассивный транспорт СГ

2.1.2. Активный транспорт СГ

2.1.3. Анионные каналы

2.1.4. Молекулярногенетические основы транспорта ионов СГ

2.1.5. Дачьний транспорт СГ.

2.1.6. Аиопласт как один из путей транспорта ионов..

2.1.6.1. Химический состав клеточной стенки.

2.1.6.2. Физикохимические свойства клеточной стенки.
2.2. Везикулярный транспорт веществ
2.2.1. Везикулярный транспорт в животных клетках.
2.2.2. Пиноцитоз в растительной клетке
2.2.3. Регуляция везикулярного транспортаЧ
2.2.4. Молекулярные основы везикулярного транспорта.
3 Материалы и методы
3.1 Объект исследования
3.2 Методы культивирования.
3.3 Электронномикроскопические исследования.
3.4. Определение локализации ионов СГ
3.5 Определение содержания Иа и К в органах
3.6 Получение пасоки.
3.7 Измерение концентраций ионов и К в пасоке.
3.8 Измерение концентраций ионов ЫОз в пасоке.
3.9 Измерение содержания ионов СГ в органах и концентрации
его в пасоке
3. Исследование эндоцитоза в клетках корня с помощью
флуоресцентного красителя БМ 4
4 Результаты и обсуждение
4.1. Содержание СГ, Ыа и К в органах Зиаеса аШззта при
разных концентрациях ЫаС1 в среде культивирования
4.2. Анатомия органов и ультраструктура клеток 5. аШйзта
4.3. Распределение ионов СГ в тканях и клетках органов
8иаес1а аШэзта.
4.4. Исследование транспорта ионов в корне З.аШязта методом
сбора пасоки.
4.4.1. Зависимости концентраций СГ и Ыа в пасоке от концентрации ЫаС1 в питательной среде.
4.4.2. Зависимости концентраций К и 03 в пасоке от концентрации КЫОз в питательном растворе.
4.5. Пиноциозные структуры в клетках корня БиаеЛа аитта и их возможное участие в транспорте ионов.
4.5.1 .Стимуляция образования пиноцитозных структур
хлористым натрием.
4.5.2 Связь процесса пиноцитоза с переносом ионов СГ
между цитоплазмой, апопластом и вакуолью
Заключение.
Выводы.
Список литературы


Необходимые для этого условия создаются при засолении среды хлористым натрием. При этом и концентрационный член , положителен. Противодействие для входа СГ в клетки со стороны отрицательного внутри электрического потенциала в этих условиях ослабляется индуцированной деполяризацией плазмалеммы ПМ Алехина, Балнокин, . Пассивный транспорт ионов СГ в клетки растений при высоких концентрациях в почвенном растворе происходит через анионные каналы ПМ по градиенту электрохимического потенциала. СГ, приводит к диссипации Ет на ПМ. Градиент электрического потенциала СГ смещается вследствие этого к более положительному значению, способствуя пассивному входу СГ в клетки корня. Ионы СГ могут транспортироваться пассивно также из цитоплазмы в наружную среду или из цитоплазмы в вакуоль. Направление движения ионов СГ вход в цитоплазму или выход из нее определяется направлением градиентов электрохимических потенциалов СГ на Г1М и тонопласте. В связи с этим, важнейшую роль в экспорте С1 из цитоплазмы играют НАТФаза ПМ, IГАТФаза тонопласта и ГГпирофосфатаза тонопласта генераторы электрических потенциалов на этих мембранах минус на цитоплазматической стороне для обеих мембран. Включаясь, эти транспортные белки приводят к гиперполяризации ПМ и тонопласта и, соответственно, к изменению направления электрохимического градиента ионов СГ так, что последние транспортируются из цитоплазмы наружу или в вакуоль. Предполагают, что анионные каналы, осуществляющие экспорт СГ, активируются в ответ на гиперполяризацию мембран. Эти анионные каналы до настоящего времени остаются слабо изученными Алехина, Балнокип, . Анионные каналы обнаружены в мембранах высших растений, водорослей и грибов. Они в целом проницаемы для большинства физиологических анионов, включая нитрат, сульфат и малат. Методом регистрации токов одиночных ионных каналов в ПМ и тонопласте растительных клеток было выявлено три типа каналов с различной избирательностью по отношению к анионам, разными свойствами и кинетическими характеристиками. Эти три типа каналов будут охарактеризованы в разделе 2. Важное значение анионные каналы имеют для работы замыкающих клеток устьиц. Для выполнения осморегулятор Чшо в клетках корней СГ должен накапливаться в вакуолях в больших количествах i, . Известно, что анионные каналы в устьичных клетках выполняют специфическую функцию. К включен в механизм устьичных движений и, если может быть заменен другими анионами, например, малатом, то лишь частично и не у всех видов растений. При открывании устьиц у некоторых растений, например, у лука и кокосовой пальмы, перемещаются через плазмалемму значительные количества ионов СГ и между потоками К и СГ существует строгая связь. Поэтому у СГдефицитиых растений этих видов полное открывание устьиц растягивается на несколько часов. В случае, если электрохимический градиент СГ направлен из клетки в среду, т. СГ клетками корня может осуществляться активно. Такая ситуация характерна для гликофитов отсутствие засоления. Одним из механизмов активного транспорта СГ является СГНсимпортер. Транспорт СГ с помощью СГТГсимпортера можно отнести к категории вторичноактивного транспорта этого аниона, требующего предварительной генерации АрН. Градиент электрохимического потенциала Н, который генерирует НАТФаза, используется как движущая сила длятранспорта СГ. ГГАТФазу и С1Гсимпортер можно рассматривать как систему, ответственную за поглощение СГ клетками корня. О существовании СГНсимпортера в клетках растений свидетельствуют следующие факты 1 концентрация хлорида в цитоплазме резко увеличивается при снижении наружного , 2 увеличение наружной концентрации СГ сопровождается уменьшением при одновременном увеличении концентрации СГ в цитоплазме, 3 увеличение наружной концентрации СГ приводит к быстрой деполяризации мембраны , . Получении также данные, свидетельствующие в пользу вторичноактивного транспорта СГ с помощью другого транспортера СРПантипортера.