Анатомо-морфологические и физиолого-биохимические особенности подроста широколиственных деревьев в разных экологических условиях

• Автор: Вяль, Юлия Александровна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 179 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. АДАПТАЦИЯ ПОДРОСТА ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИИ К ФАКТОРАМ СРЕДЫ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Адаптация подроста древесных растений к условиям освещения

1.2. Адаптация подроста древесных растений к условиям почвенного увлажнения

1.2.1. Условия почвенного увлажнения и водный обмен

1.2.2. Условия почвенного увлажнения и Сгазообмен.

1.2.3. Условия почвенного увлажнения и рост

1.3. Адаптация подроста древесных растений к условиям минерального питания.

1.4. Адаптация подроста древесных растений к условиям снабжения углекислотой.

1.5. Экологофитоценотические стратегии древесных растений

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВ ПОЙМЕННОГО И ПЛАКОРНОГО СООБЩЕСТВА
3.1. Гранулометрический состав и емкость поглощения серых лесных
и аллювиальных почв.
3.2. Общие физические и водные свойства серых лесных и аллювиальных почв
3.3. Содержание гумуса и элементов минерального питания.
3.4. Биологическая активность серых лесных и аллювиальных почв. ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЭКОТОПА НА ВОДНЫЙ ОБМЕН ПОДРОСТА ШИРОКОЛИСТВЕННЫХ ДЕРЕВЬЕВ.
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ЭКОТОПА НА АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЛИСТА И С ГАЗООБМЕН ПОДРОСТА ДЕРЕВЬЕВ
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ЭКОТОПА НА АЗОТНЫЙ И ФОСФОРНЫЙ ОБМЕН ПОДРОСТА ШИРОКОЛИСТВЕННЫХ ДЕРЕВЬЕВ 1Ю
ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ ЭКОТОПА НА РОСТ И РАЗВИТИЕ ПОДРОСТА ШИРОКОЛИСТВЕННЫХ ДЕРЕВЬЕВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Адаптивное значение отмеченных особенностей мезоструктуры теневого листа заключается в увеличении эффективности использования рассеянного ослабленного света Цельникер, . Вопрос о степени детерминации структуры листа условиями освещения является довольно сложным. В работах известного морфолога и анатома И. Г. Серебрякова , отмечается, что структура будущего листа формируется в период заложения почки, и требуется затенение в течение целого ряда лет, чтобы световой лист приблизился по характеру строения мезофилла к теневому. Работы Ю. Л. Цельникер значительно уточнили эти представления. На трехлетних саженцах клена остролистного было доказано, что разные признаки мезофилла обладают различной степенью устойчивости при изменении условий освещения. На них можно повлиять затенением не позже начала видимого рост листа. Продолжительность и темпы растяжения клеток, рост листа в толщину, число хлоропластов в клетке детерминируются значительно позднее, в период окончания роста площади листа Цельникер, . Было установлено, что новообразование хлоропластов в период деления клеток не зависит от условий светового режима. В период растяжения клеток мезофилла репликация хлоропластов индуцируется светом при слабом свете наблюдается только нарастание массы хлоропластов, в то время как увеличение освещенности способствует увеличению количества зеленых пластид Цельникер, а. Функциональные адаптации ФА подроста древесных растений к условиям светового режима также осуществляются посредством приспособительных реакций комплекса фотосинтетических пигментов. Этот вопрос исследован довольно подробно. Еще В. Н. Любименко отмечал, что искусственное затенение саженцев древесных растений приводило к повышению содержания хлорофилла на единицу сухой массы листа. Однако изменения содержания зеленых пигментов, вызванные ухудшением условий освещения, имели видоспецифичный характер. В листьях ясеня накопление пигментов наблюдалось только при слабом затенении, дальнейшее ухудшение условий освещения не влияло на содержание хлорофиллов. В листьях липы их содержание всегда возрастало вслед за увеличением степени затенения Любименко, . Н.Д. Нестерович и Г. И. Маргайлик при сравнении содержания хлорофиллов в листьях разных ярусов, а, следовательно, и испытывающих разные степени затенения, наблюдали повышение содержания хлорофиллов у всех изученных видов деревьев вяза обыкновенного, дуба черешчатого, клена остролистного, липы мелколистной, осины, ясеня обыкновенного и др. При этом увеличивалось относительное участие хлорофилла Ь в пигментном комплексе Нестерович, Маргайлик, . Чернышев, 6. Противоположные результаты получила на однолетних сеянцах дуба в вегетационных опытах . . Новикова . Выращивая сеянцы при разной освещенности в диапазоне от 2 тыс. В опытах с молодыми деревьями некоторых видов ЮЛ. Цельникер 6 определяла содержание хлорофиллов и каротиноидов на единицу площади листа при затенении в диапазоне 840,5 ФАР от освещенности на открытом месте. Было установлено, что у большинства видов деревьев затенение до определенного предела сопровождается накоплением хлорофиллов. В листьях клена остролистного максимальная концентрация зеленых пигментах наблюдается при интенсивности ФАР, равной 4 8 от освещенности на открытом месте, липы мелколистной, каштана конского, ясеня пушистого, осины при 8 ФАР. В листьях березы повислой затенение сопровождается уменьшением содержания хлорофиллов. При этом ухудшение условий освещения у всех видов приводит к увеличению относительного содержания хлорофилла Ь. Содержание каротиноидов у одних видов уменьшается липа, каштан, береза, осина, у других не удается выявить устойчивой тенденции ясень, клен, однако доля зеленых пигментов в составе пигментного комплекса при затенении всегда возрастает. Способность к повышению оптической плотности листа за счет накопления хлорофиллов большинство ученых называет в качестве одного из важнейших механизмов теневыносливости подроста деревьев в условиях существования под пологом Цельникер, 6.