Природные регуляторы роста растений криолитозоны

• Автор: Петров, Клим Алексеевич
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Якутск
• Количество страниц: 348 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕГУЛЯЦИИ РОСТА И РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ

Глава 1. Гормональная система регуляции и ингибиторы роста расте

1.1. Общие представления о росте, саморегуляции и устойчиво сти растений

1.2. Фитогормоны и природные ингибиторы роста

1.3. Общие принципы механизма действия фитогормонов и ииги биторов роста

1.4. О роли фитогормонов и ингибиторов в регуляции роста и развития растений

Глава 2. Развитие представлений о состоянии покоя и его роли в мо розоустойчивости растений

2.1. Покой почек у древесных растений.

2.1.1. Классификация типов покоя почек . 2.1.2. Условия вхождения и выхода из покоя . 2.1.3. Гормональноингибиторная регуляция покоя .
2.2. Состояние покоя в связи с морозоустойчивостью растений Глава 3. Рост, развитие и морозоустойчивость растений в условиях
криолитозоны
3.1. Климатические условия Центральной Якутии
3.2. Особенности роста и развития северных растений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 4. Объекты исследования и методики проведения эксперимен 8 тов
4.1. Объекты исследования и определение состояния покоя почек 8 дюшекнн
4.2. Экстракция стимуляторов ауксннового типа и ингибиторов
4.3. Хроматографическое разделение экстракта на бумаге и в тон 3 ком слое силикагеля
4.4. Биологическое тестирование.
4.4.1. Тест на рост отрезков колеоптилей пшеницы 6.
4.4.2. Тест на рост и развитие ряски малой 8. 4.4.3. Тест на активность аамилазы в половинках эндосперма семян пшеницы 1.
4.5. Физикохимические методы анализа.
4.5.1. Обнаружение ингибиторов на ТСХ 3. 4.5.2. Проведение высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ 4. 4.5.3. Определение азота и фосфора, углеводных фрагментов в исследуемых ингибиторах 5. 4.5.4. Проведение качественных реакций на отдельные классы фенольных соединений 7. 4.5.5. Определение УФ, ИК, масс, ПМР и ЯМР спектров кристаллического ингибитора 9.
РЕЗУЛЬТАТЫ НИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Стимуляторы ауксинового типа, ингибиторы и амилазный 2 комплекс в листьях и семенах ячменя и пшеницы Особенности роста и развития зерновых в период вегетации, 2 жизнеспособность семян
Стимуляторы ауксннового типа и ингибиторы в листьях и 8 семенах
Амилазный комплекс в листьях и семенах
Особенности реакции биотестов из семян местного и инорай 5 онного сортов яровой пшеницы на экзогенное внесение ГК и ИУК
Стимуляторы ауксинового типа, ингибиторы в листьях и поч 2 ках дюшекии
Рост и развитие дюшекии в условиях Центральной Якутии 2 Состояние покоя
Глава 5.
5.2.
5.4.
Глава 6.
6.2.
6.3. Стимуляторы ауксинового типа и ингибиторы роста в листь 4 ях
6.4. Стимуляторы ауксинового типа и ингибиторы роста в почках.
6.4.1. Активный компонент ингибиторного комплекса 0.
6.4.2. Ингибиторы роста активного компонента ингибиторного комплекса 6.
Глава 7. Физикохимические свойства фракций и выделенного из 3 фракции с , 0,6 кристаллического ингибитора
7.1. Харакгеристика физикохимических свойств фракций с 0,6 3 и 0,
7.2. Очистка мажорного компонента фракции с 0,6 и его пере 3 кристаллизация
7.3. УФ, ИК, масс, ПМР, ЯМРсиектры и идентификация 1 структуры ингибитора
Глава 8. Адаптивные аспекты эндогенной и экзогенной регуляции по 0 коя растений при формировании их устойчивости к условиям криолитозоны
8.1. Эндогенная регуляция покоя
8.2. Экзогенная регуляция покоя
8.2. 1. Использование природного цеолита в качестве адсорбента наполнителя физиологически активных веществ 0.
8.2.2. Влияние эфирных масел . и ii i . на рост биотестов и прорастание клубней картофеля 4. 8.2.3. Влияние ауксина на ризогенез черенков и морозоустойчивость смородины черной 4.
Заключение
Список литературы
Введение
Актуальность


Изучение процесса синтеза экстенсина и его транспорта в клеточную стенку дало возможность предположить, что пептидная часть экстенсина синтезируется в цитоплазме, а гликозилирование и доставка осуществляется с участием аппарата Гольджи СЬшрееВ, . А1Ьеп1илт, . Следовательно, благодаря наличию этих ферментов, в клеточной стенке могут происходить гидролитические процессы. Литпины представляют собой сложный полимер с неразветвленной молекулой, состоящей из ароматических компонентов. Мономерами могут быть конифериловый, синаповый и другие спирты. Лигиины обладают заметной гидрофобностыо и поэтому играют в клеточных стенках роль водоотталкивающих агентов Бардинская, . И наконец, первичная клеточная стенка содержит свободную и связанную фракции воды, которая составляет около сс сырой массы ФрсйВислинг, Мюлеталср, . Использование химических методов анализа в исследованиях х годов позволило выяснить, что 1 соседние цепи целлюлозы в микро и макрофнбриллах связаны водородными связями 2 пектиновые полимеры сшиваются ионами кальция 3 существуют ковалентные связи между лигнином и целлюлозой через карбонильные группы лигнина и между другими компонентами клеточных стенок Альберсхейм, . Согласно наиболее общепринятой гипотезе . Последний, в свою очередь, посредством ковалентных связей ассоциируется с остальными гемицеллюлозными пектинами, а также углеводбелковыми соединениями. О механизме действия ауксина на рост растительных клеток выдвинуто много гипотез. Большинство из них даст объяснение стимулирующему действию ауксина на рост клеток растяжением. Эта гипотеза Ф. Вснта , , Штруггсра , о действии ауксина на кислотнощелочные сдвиги и пластичность клеточных стенок гипотеза Г. Зединга i, о действии на пристеночный слой цитоплазмы Б. Коммонсра и Д. Мэзиа , i, о роли стимуляции поглощения солей С. Вилдмана и Дж. Боннера i, , об ауксине как кофакторе фосфатаз и его роли в дыхании А Леопольда , о взаимодействии ауксина с коэнзимом А Дж. Ки о роли взаимодействия ауксина с синтезом нуклеиновых кислот и белка , и об ауксине как эффекторе АТФазы, переносчике ионов Са и Н Полевой, Полевой, Полевой и др. Так, в лаборатории В. В. Полевого с использованием внеклеточных электродов было показано, что обработка апикального или базального концов декапитированных отрезков колеоптилей кукурузы раствором метилового эфира и ИУК 0,0 мгг индуцировала появление медленных затухающих биоэлектрических потенциалов волн с периодом мин и амплитудой первой мВ Полевой и др. Н , и что механизм действия ИУК заключается в активации противоположно направленного транспорта ионов V и Н через биологические мембраны, идущего с затратой энергии ЛТФ. Сходство стимуляции роста, вызывающей Н ионами и ауксинами, привело некоторых авторов к предположению, что действие ауксина происходит вследствие такого же размягчения клеточной стенки, какое вызывается Н нонами , , , . Авторы предположили, что начальный эффект ауксина состоит в увеличении концентрации протонов в клеточной стенке. Растяжение, по их мнению, происходит по мере разрушения кислотолабильных связей в клеточной стенке. В г. Хагер и др. ИУК и кислых буферов на рост отрезков гипокотилей подсолнечника и колеоптилей овса и используя метаболические ингибиторы, пришли к выводу о возможности действия ИУК на рост отрезков благодаря регуляции кислотности в клеточных стенках. Согласно химноосмотичсской гипотезе П. Митчелла i, , , в качестве Нпомпы может выступать АТФаза, а подкнеление клеточной стенки происходит вследствие активирующего действия ауксина на локализованную в плазмаземме АТФазу, работающую как односторонний переносчик протонов протонная помпа. Однако предложенная гипотеза не имела еще прямых экспериментальных данных. Первые необходимые доказательства были получены в лаборатории функциональной активности мембран ЛГУ им. Жданова Полевой и др. ИУК или 2,4 в конечной концентрации 0,0 мгг. Одновременно снижалась кислотность тканей отрезков, которую определяли в гомогенате из отрезков. Величина кислотнощелочных сдвигов зависела от концентрации ауксина. В г. Маггс . Быстрое усиление роста клеток в насыщенном водном растворе С также связано с понижением , , v . Согласно схеме рис. Рис. Петров, .