Пространственно-временная организация роста надземных вегетативных метамеров главного побега пшеницы

• Автор: Захарченко, Наталия Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 145 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Особенности вегетативного морфогенеза пшеницы обзор

литературы

Глава 2. Объекты исследований, методика и условия проведения

опытов.

Глава 3. Скрытый и видимый рост частей вегетативных метамеров

пшеницы у .
Т..,. .

Глава 4. Пространственновременная организация роста элементов

вегетативных метамеров.

4.1. Внутриметамерные взаимосвязи
4.2. Межметамерные взаимосвязи.
Глава 5. Реализация процессов морфогенеза в зависимости от
внешних условий и генотипа
5.1. Влияние внешних условий на морфогенез и рост частей
метамеров главного побега яровой пшеницы в период их формирования
5.2. Сортовые особенности морфогенеза вегетативных
метамеров пшеницы.
Заключение
Выводы.
Литература


Начальные этапы морфогенеза апикальной меристемы растений практически одинаковы это этапы формирования почки, которая являясь высшей ступенью формообразования, объединяет рост собственно конуса нарастания и молодых фитомеров БсЬиерр, цит. Т.И. Серебряковой, . На растении различают почку главного побега и боковые почки. Главная функция зародышевой почки это отчленение метамеров зачаточного побега Морозова, . Почка главного побега формируется еще на материнским растении в процессе формирования зародыша и по этому отражает всю совокупность эндо и экзогенных факторов в период ее формирования. Зародыш же в свою очередь является именно той структурной основой, с которой начинается развитие побеговой системы каждого нового растения и которая будет определять соответствующие элементы продуктивности в конкретных условиях среды Морозова, Кумаков, Федоров, Егорова, Быховцев, . В период набухания, а затем прорастания семени зародыш является уже достаточно дифференцированным образованием с присущим ему особым типом развития, определяющимся генетической программой сорта, вида и т. Батыгина, Батыгина, Бутенко, Батыгина, Васильева, . Строение зародышевой почки пшеницы описано в работах Р. i цит. Серебряковой, , М. М. Яковлева , Г. М. Добрынина , Т. В. Шевченко , Т. И. Серебряковой , Морозовой . В зрелой зерновке пшеницы зародышевая почка одета зародышевым листом колеоптиле. Под колеоптиле скрыты листовые примордии трех листьев и конус нарастания. У позднеспелых форм пшеницы, как отмечает М. С. Яковлев конус нарастания у основания окружен валиком четвертого и пятого зародышевых листьев. Н.И. Федоров , С. А. Степанов так же отмечают наличие четвертого листового примордия у некоторых сортов яровой пшеницы. У крупных зародышей в пазухе колеоптиле обособляется меристематический бугорок пазушной почки Добрынин, Козлечков, Данилов, . Считается Степанов, Кумаков, Степанов, Мостовая, , что большая длина листьев каждого из последовательных метамеров почки зародыша зерновки сказывается на суммарной длине листьев, тем самым определяя стартовые возможности сортов в аспекте продукционного процесса. Начиная с момента прорастания зерновки, функциональные изменения конуса нарастания в вегетативный период Чельцова, Аветисова, складываются из ритмических, пластохронных, , , цит. Уткину, Лебедеву, , т. Батыгин, . Пластохрон является удобной и биологически приемлемой временной единицей внутреннего ритма развития побега Серебрякова, Сабинин . Рытова, Ростовцева , Мельникова, Чельцова, Аветисова, . .. Сапегиным было показано, что у яровой пшеницы продолжительность пластохронного цикла колеблется от 4 до 6 дней. По данным З. А. Морозовой от 2,5 до 3 дней. Вместе с тем, многие авторы отмечают, что с момента прорастания зерновки время образования каждого нового метамера вегетативной зоны побега последовательно сокращается, достигая менее суток к концу вегетации Кумаков и др. Федоров, Чельцова, Ростовцева, Морозова, . Поскольку, по мере роста побега и корневой системы возрастает митотическая активность меристемы конуса нарастания, темпы листообразования повышаются. Пластохрон среднеярусных листьев короче, чем у нижних листьев, заложившихся в начале прорастания Корнилов, Гуляев, Степанов, , i, i, , . Предполагается, что ускорение отчленения листовых примордиев сопровождается усилением апикального доминирования и наоборот, при замедлении листообразования влияние апекса ослабевает Рытова, . Выявлен факт, что величина конуса нарастания сказывается на числе вегетативных метамеров и числе колосков в формирующемся колосе i, i, i, , , . Число вегетативных метамеров главного побега яровой пшеницы, по данным З. А. Морозовой колеблется от 56 до 9 у сортов последних лет селекции. По данным Н. И. Федоров в условиях Поволжья их число составляет 79 меньшее число метамеров закладывается при сухой, теплой весне, большее при влажной холодной. Однако, не все заложившиеся метамеры реализуются в структуры взрослого растения Ростовцева, , Морозова, , . По мнению Н.