Клеточная стенка хвои деревьев сосны обыкновенной и ели сибирской в условиях аэротехногенного загрязнения

• Автор: Галибина, Наталия Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 137 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

Глава I. Обзор литературы

1. Химический состав клеточной стенки

2. Формирование компонентов клеточной стенки

3. Клеточная стенка растений в экстремальных условиях существования

4. Углеводные соединения как основной субстрат для формирования клеточной стенки

5. Углеводные соединения растений в условиях действия промышленных поллютантов

Глава II. Объекты и методы исследования

1. Экологобиологические особенности ели сибирской

i v . и сосны обыкновенной i vi .

2. Характеристика выбросов Мончегорского

комбината Североникель
3. Объекты исследования и методика сбора образцов
4. Методы исследования
5. Статистическая обработка данных
Глава III. Содержание основных загрязняющих веществ в хвое i
vi . и i v . в условиях действия Мончегорского ГОКа
1. Содержание серы в хвое i vi . и i v
., произрастающих на разном расстоянии от источника загрязнения в период интенсивного роста и после его окончания
2. Содержание тяжелых металлов в хвое i vi . и i
v ., произрастающих на разном расстоянии от комбината в период интенсивного роста и после его окончания
3. Содержание серы и тяжелых металлов в хвое деревьев i
vi . и i v . разного жизненного состояния
Глава IV. Клеточные стенки хвои i vi . и i v . в зоне действия Мончегорского комбината Ссвероникель
Глава V. Углеводные соединения в хвое i vi . и i v . в зоне действия Мончегорского комбината Североникель
I. Динамика содержания углеводов в хвое i vi . в связи
с фазами роста в условиях действия атмосферного загрязнения
2. Содержания углеводных соединений в хвое i vi . и i v . в период окончания роста в условиях
действия промышленного загрязнения
3. Зависимость содержания углеводных соединений в хвое i
vi . и i v . от категории жизненного состояния деревьев
Глава VI. Обсуждение
Заключение
Выводы
Список литерату


Три монолигнола называют пгидроксифенильными, гваяцилъными и сиригильными и обозначают II, , . У голосеменных растений в состав лигнина в основном входят Нединицы Саляев, , . Лигнин содержит большое число разнообразных функциональных групп метоксильные, гидроксильные спиртовые и фенольные и карбонильные группы. Эти группы присоединены в различных участках полимерной молекулы и обусловливают способность лигнина к различным химическим превращениям Саляев, Закис и др. Оболочка растительных клеток, помимо компонентов полисахаридной и фенольной природы, имеет в своем составе белковые компоненты. Трудногидролизуемьте белки клеточных оболочек являются структурными и участвуют в создании специфичной архитектоники клеточной стенки Саляев, . К ним относятся экстенсии богатые гидроксинролином белки пролинбогатые белки арабиногалактановьте белки глицинбогатые белки и белки, имеющие в своем составе последовательность аргининглицинаспарагин бслки Горшкова, , . В клеточной оболочке присутствуют также белки, обнаруживающие ферментные свойства. Почти все компоненты, слагающие оболочку, образуются с наружной стороны плазмалеммы в результате полимеризации мономерных предшественников, синтезируемых внутри эндоплазматического рстикулума и выделяемых наружу. Полимеризация происходит с участием ферментов, которые также синтезируются внутри цитоплазмы, но функционируют на внешней поверхности плазмалеммы Гамалей, , . Исходные субстраты синтеза структурных полисахаридов отличаются у фотосинтезирующих и нсфотосинтезирующих клеток, у первых это углекислый газ, у вторых сахароза основной транспортный продукт фотосинтеза, притекающий в нефотосинтезирующие органы растений Лозовая, . Однако сахароза не всегда служит непосредственным источником предшественников полисахаридов. Для синтеза новых полисахаридов могут быть использованы моносахариды арабиноза, ксилоза, глюкоза, фруктоза, манноза, галлактоза и т. Даффус К. Даффус Дж. Часть исходных соединений для формирования полисахаридов оболочки может синтезироваться прямо на плазмалемме из сахаров цитоплазматического субстрата. В частности, это способ для синтеза целлюлозных фибрилл Гамалей, . На внешней поверхности плазмалеммы были обнаружены упорядоченные ряды белковых субъединиц глобулярные терминальные комплексы, представляющие собой цсллюлозосинтетазы. Считается, что эти глобулы представляют собой центры синтеза микрофибрилл, причем, каждый терминальный комплекс дает начало одной микрофибрилле целлюлозы Васильев, Лозовая, . Из всех нуклеотиддифосфатов НДФ глюкозы в образовании целлюлозы участвуют два ГДФглюкоза и УДФглюкоза Даффус К. Даффус Дж. Лозовая, . Существует представление, что ГДФглюкоза используется преимущественно в синтезе первичной клеточной стенки, в то время, как УДФглюкоза вторичной Степаненко, Морозова, Лозовая, . Из литературы известно, что УДФглюкоза является предшественником и целлюлозы и не целлюлозных полисахаридов клеточной стенки , , по Горшкова, . По современным представлениям, для синтеза целлюлозы и остальных полимеров клеточной стенки имеются различные пулы УДФ глюкозы, на что указывает и существование разных способов секреции предшественников. Еще в е годы была высказана гипотеза, что часть молекул сахарозосинтетазы локализована на плазмалемме и может участвовать не только в транспорте сахарозы в клетку, но и поставлять УДФ глюкозу для синтеза полимеров клеточной стенки Павлинова , Курсанов . Эта идея была недавно обновлена и дополнена с сотрудниками , , . Они высказали предположение, что существует комплекс сахарозосинтетазацеллюлозосинтетаза, в котором сахарозосинтетаза передает отщепленную от сахарозы УДФглюкозу непосредственно в реакционный центр целлюлозосинтетазы, без промежуточного этапа транспорта внутрь клетки. Остающаяся в этой реакции фруктоза проникает в клетку и используется для остальных нужд, в том числе для образования полисахаридов матрикса.