Характеристика пигментации волос каракульских ягнят при помощи спектрометрии электронного парамагнитного резонанса и электронной микроскопии

• Автор: Очилов, Куйли Долиевич
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Самарканд
• Количество страниц: 204 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ВОПРОСА

1.1. Гистофизиология и феногенетика пигментации

шерсти

1.2. Биохимия меланинов

1.3. Пространственная организация пигмента в шерсти

1.4. Содержание меланина в шерсти

1.5. ЭПРспектрометрия шерсти

1.6. Генетика окраски у овец

1.6.1. Основные гены окраски

1.6.2. Гены модификаторы
2. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБРАННОГО НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
3.1. Материал
3.2. Спектрометрия электронного парамагнитного резонанса
3.3. Метод химического выделения меланина
3.4. Светомикроскопическое исследование пигментации
3.5. Электронномикроскопические исследования
распределения меланина в корнях волос
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
4.1. ЭПРспектрометрические исследования волоса каракульских ягнят разных окрасок,расцветок и оттенков
4.1.1. Форма ЭПРсигналов волоса
4.1.2. Данные о некоторых количественных параметрах ЭПРспектра образцов волоса
4.2. ЭПРспектрометрия выделенного из волоса меланина
4.2.1. Форма ЭПРсигналов меланина
4.2.1. Параметры ЭПРсигналов образцов выделенного меланина
4.3. Изучение возможностей количественной оценки содержания феомеланина в образцах на основе ЭПРспектрометрии волос
4.4. Светомикроскопические исследования пигментации волос
4.4.1. Окраски волос в зависимости от структуры меланина .
4.5. Электронномикроскопические исследования пигментации корней волос
4.5.1. Общая форма и структура меланосом
4.5.2. Форма и размеры меланосом
ОБСУЖДЕНИЕ
5.1. Классификация окрасок каракульских ягнят по особенностям ЭПРсигнала волос и выделенного меланина
5.2. Об элементах структуры меланина в образцах волоса каракульских ягнят
5.3. Феомеланосомы и эумеланосомы каракульских плодов и ягнят
5.4. Некоторые спорные вопросы о природе разных окрасок каракульских овец в свете полученных нами материалов
ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Дело втом, что лантановая проба для межмембранной щели вокруг отростка во всех случаях была положительной, то есть щель непрерывно переходила в систему межклеточных щелей, а не была изолирована внутри кератиноцита. Следовательно, речь шла об отростке меланоцита, связанного с меланоцитом, а не фагоцитированного кератиноцитом. Таким образом, существуют электронномикроскопические свидетельства только второго варианта механизма перехода гранул меланина в кератиноцит через окно между отростком меланоцита. Авторы, однако, отнюдь не исключат возможности существования и других механизмов в иных условиях, а тем более в волосяных фолликулах. Третий вариант передачи меланина МоНэг аггс Правда, лантановые пробы они не проводили. Высказывались мнения, что в меланосоме фагоцитированной кератиноцитом, некоторое время синтез меланина может продолжаться, и она увеличивается в диаметре МоаиеШскьоп ,. В кератогенной зоне волоса, мембраны вокруг меланосом исчезают и они лежат прямо в цитоплазме. I2 в волос могут включаться не только отдельные меланосомы, но и фрагменты меланоцитов со многими меланосомами и, даже, меланоциты целиком. Всеволодов, . Меланоциты представляются довольно большими клетками с диаметром перикариона мкм. Поэтому, фагоцитирование их одиночными кератиноцитами представляется едва ли возможным, а следовательно, меланоциты в волосе должны располагаться в межклеточной щели. Всеволодов наблюдал у свиней присутствие в щетине меланоцитов с отростками вытянутыми вдоль оси волоса на расстоянии 0 мкм, при диаметре перикариона всего мкм. Такие меланоциты не могут, конечно, располагаться в корковой клетке, длина которой не достигает 0 мкм. В то же время,по данным Всеволодова с соавторами , в изолированных клетках коркового слоя, изучавшихся на мацератах волос, попадаются овальной формы включения, напоминающие перикарион меланоцита без отростков крупные глыбки меланина длиной до мкм. Такие меланоциты могут занимать большую часть объема клетки. Следовательно, часть перикарионов меланоцитов, которые видны при рассматривании волоса в световой микроскоп, заключена в кератиноцитах. Расход меланоцитов, уносимых с поверхности сосочка у некоторых животных в большей степени компенсируется их митотическим размножением в луковице ii с соавторами, . v , . Для меланоцита характерно развитие митохондриального аппарата, комплекса Гольджи и, значительное развитие эндоплазматического ретикула в том числе гранулярного, а также центриолей i. . Происхождение меланосом не во всех деталях еще ясно. Голджи в маленьких пузырьках. В аппарат Гольджи она попадает из цистерн гранулярного ретикулума, где она синтезируется на рибосомах , . В дальнейшем меньшие пузырьки с тирозиназой сливаются в вакуоли, несущей матрикс, то есть волокнистый белок меланосомы. Некоторые авторы наблюдали картины, которые можно было истолковать как сборку из белковых субъединиц, напоминающих бусинки на нитке более длинных нитей матрикса внутри вакуоли, окруженной одинарной липопротеиновой мембраной , , . Эти нити имеют тенденцию соединяться на обоих концах так, что вместе образуют фигуру, напоминающую ахраматиновое веретено митоза, где нити имеют форму дуги, сходящихся к полосам веретенообразной фигуры. Вместе с окружающей мембаной органелла имеет элипсоидную форму. Премеланосома несколько меньше зрелых меланосом. Волокна матрикса представляют собой повторяющиеся белковые субъединицы диаметром 3,5 нм, отстоящие на 9 нм друг от друга , . На волокнах матрикса возникают центры полимеризации меланина и по мере синтеза, каждое волокно превращается в утолщающийся стержнь, на оси которого, очевидно, сохраняется нить матрикса. Этот процесс продолжается до момента, когда щели между волокнами оказываются совершенно заполненными или частично заполненными как это бывает при светлых видах окрасок. По мере накопления меланина тирозиназная активность в меланосоме снижается 5 с соавторами, .