Исследование функциональной морфологии преоптического ядра лягушки (Rana temporaria L.) в связи с его физиологической регенерацией

• Автор: Онищенко, Людмила Семеновна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 261 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. II

1.1. Морфофункциональная организация нейросекреторных клеток преоптического ядра у взрослых Апига . . Ц

1.2. О функциональном значении преоптического ядра

У Апига

1.3. Основные закономерности гистогенеза и проблема пластичности ЦНС .

1.4. Физиологическая дегенерация нейросекреторных клеток и регенерация нейросекреторных центров гипоталамуса у позвоночных животных

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Топография и клеточный состав области преоптического ядра взрослых особей травяной ляцушки .
3.1.1. Топография и клеточный состав преоптического
ядра световая микроскопия.
3.1.2. Ультраструктурная организация клеточных элементов преоптического ядра .
3.1.2.1. Эпендимная выстилка Ш желудочка и преоптичес
кой бухты.
3.1.2.2. Клетки субэпендимной зоны преоптической бухты
и вентральной части преоптического ядра .
3.1.2.3. Средняя и дорсальная части преоптического ядра.
Высокодифференцированные нейросекреторные
клетки
3.1.2.4. Нейроны, нейропиль, синапсы, глия и капилляры
преоптического ядра .
3.2. Пролиферативная активность эпендимы дорсальной стенки преоптической бухты и содержание ДНК в клетках области преоптического ядра травяной лягушки.
3.2.1. Опыты с введением колхицинавзрослым особям
3.2.2. Опыты с введением Н3тшидина одно и двухлетним особям ляцушек
3.2.3. Цитофотометрическое исследование содержания ДНК в клетках области преоптического ядра у сеголеток и взрослых лягушек
3.3. Функциональная морфология дифференцированных нейросекреторных клеток преоптического ядра травяной
лягушки в весеннелетний период
3.3.1. Светооптическое исследование .
3.3.2. Электронномикроскопическое исследование
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
4.1. Эпендима преоптической бухты и вопрос о физиологической регенерации преоптического ядра .
4.2. 0 роли структур нейросекреторных клеток в процессах секреции, жизненный путь и секреторный цикл нейросекреторных клеток преоптического ядра лягушки . .
4.3. К вопросу о природе иннервации нейросекреторных клеток и их взаимоотношениях с глией и капиллярами .
4.4. Сезонные изменения структуры нейросекреторных клеток и вопрос о функциональном значении преоптического ядра травяной лягушки .
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


В длительных до 4 месяцев опытах с голоданием в Ш у жаб было выявлено угнетение функциональной активности НСК i, . Оно выражалось в увеличении количества капель НСМ в перикарионах НСК, а также в отростках вблизи просвета Ш желудочка. Это увеличение количества НСМ в отростках автор трактует как снижение выведения секрета из перикарионов НСК на фоне обычной интенсивности его синтеза. Видимо, длительным голоданием объясняется и накопление каплевидного НСМ в НСК из ПЯ лягушек перед их выходом ИЗ СПЯЧКИ , iix . I0 Прудникова, . Состояние ПЯ изучалось и в такой важный период жизни как размножение, происходящее обычно у травяной лягушки один раз в строго ограниченный период годового цикла Терентьев, . ПОВЫШеНИИ УРОВНЯ ИХ СИНТеТИЧеСКОЙ аКТИВНОСТИ iix . В сезон размножения у амфибий наиболее ярко выражены картины выведения НСМ, особенно каплевидной его формы, как показывают более ранние данные об увеличении числа экстрацеллюлярных капель, особенно среди клеток эпендимы Ш желудочка а I i , i . Войткевич, . Несколько отличаются в этом плане данные Прудниковой , наблюдавшей у самок травяной ляцушки снижение количества капель нейросекрета в ПЯ в период размножения. Мураками i , у жаб ошсана лишь общая цитоморфология НСК, и из него невозможно понять, какие изменения наблюдаются в ПЯ до и после размножения. Автор,хотя и описывает структуру и дает размеры капель НСМ в перикарионах НСК и в начальных сегментах аксонов, но не анализирует изменение степени интенсивности выведения секрета во время размножения. Важное место среди исследований функциональной роли ПЯ у занимают работы по изучению значения этого гипоталамического центра в регуляции водносолевого обмена в организме. Так, в опытах с дегидратацией, выполнявшихся на различных представителях амфибий, в целом выявлена однотипность реакции I во всех ее отделах наблюдалось снижение количества НМ и гипертрофия перикарионов НСК, ИХ ядер И ядрышек i , б . I0 iix . НСМ. При этом картины, наблюдаемые при дегидратации, трактуются ими обычно как активация ГГНС, сопровождающаяся увеличением синтеза НСМ в перикарионах НСК и его выведения по отросткам. Напротив, водная нагрузка по мнению авторов такого рода исследований вызывает снижение активности всех отделов ГГНС, т. НСК из ПЯ до задней доли гипофиза. В более сложных опытах с перерезкой воронки и последующим погружением лягушек в солевой раствор было обнаружено постепенное исчезновение НСМ из задней доли гипофиза и накопление больших количеств его особенно в виде капель в перикарионах НСК и экстрацеллюлярно i , б i , . НСМ Хилдом i . II6 допускалась возможность разрыва клеточной мембраны НСК и даже их гибель. Ряд экспериментальных работ, был направлен на выяснение роли ПЯ в регуляция функции передней доли гипофиза. Так, у при электрической стимуляции гипоталамуса от пре до постоптической области в нем было обнаружено три центра, ответственных за продукцию тройных гормонов аденогипофиза , i , . Кроме того, было установлено, что стимуляция области, локализованной латеральнее крупноклеточной части ПЯ, вызывала увеличение выделения адреналина. Авторы предположили, что эта область гипоталамуса связана с регуляцией функции самих НСК. Возбуждение постоптической области гипоталамуса приводило к освобождению гонадостимулирующих гормонов гипофиза, т. И, наконец, только НСК вентральной части ПЯ, вероятно, непосредственно связаны с задней долей гипофиза. Лишь косвенное участие ПЯ в регуляции деятельности гонад и полового поведения показано в исследовании Диерикса и соавт. Это подтверждается и в аналогичных более поздних работах Шмидта i , , , также изучавшего половое поведение у лягушек. Различными авторами проводились эксперименты по удалению либо всего ПЯ, либо его крупно ИЛИ мелкоклеточной части iix, , , . В ЭТИХ опытах, выполненных на взрослых лягушках iix ,, удалось отчетливо показать, что волокна преоптикогипофизаряого тракта, связывающие НСК из ПЯ с задней долей гипофиза, происходят из его дорсальной части. Исходя из этих данных, автор приходит к выводу об участии дорсальной части ПЯ в осморегуляции.