Изменения нейронов и межнейрональных связей сенсомоторной коры мозга крыс при гипокинезии и после её отмены

• Автор: Семенченко, Ирина Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 201 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. I. Современные представления о структурной организации коркового конца двигательного анализатора.
2. Изменения структуры и функции центральной нервной системы при ограничении двигательной активности.
2.1. Морфологические изменения в центральной нервной системе под влиянием гипокинезии .

2.2. Биогистохимические изменения в центральной нервной системе при гипокинезии.

2.3. Функциональные нарушения деятельности мозга при гипокинезии.

ГЛАВА П. Материал и методы исследования

ГЛАВА Ш. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ

Ш.. Динамика изменений нейронов, дендритов и покрывающих их шипинов при гипокинезии светооптическое исследование

Ш.2. Динамика изменений ультраструктуры нейронов и

межнейрональных связей при гипокинезии
Ш.З. Динамика изменений нейронов, дендритов и покрывающих их шишков в постгипокинетическом периоде светооптическое исследование
Ш.4. Изменения ультраструктуры нейронов и межнейрональных связей в постгипокинетическом периоде 6 ГЛАВА ТУ. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ ДАННЫХ.
ВЫВОДЫ .
ПРИЛОЖЕНИЕ .
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУШ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


i , е. i,X9, локализуясь, главным образом, на шипиках, которые распределяются по всему дендритному дереву в правильном порядке на одинаковом расстоянии друг от друга i, , . У и У О. Н.Подладчикова и Т. К.Лапенко, i, i , i , . О локализации в двигательной коре неспецифических эфферентов известно мало. Эти волокна, берущие начало в различных участках ретикулярной формации мозгового ствола и от неспецифических ядер таламуса, более тонкие, без резких изгибов, на уровне слоя 1У они ветвятся и их отдельные ветви достигают слоев П и I Л. Л.Каплан, Т. И.Белова, О. С.Адрианов, А. Г.Полякова, П. П.Лепехин, . В двигательную нору приходят также прямые связи от хвостатого ядра И. С.Егорова, С. Б.Дзугаева, С. Ф.Ермоленко,и др. Ю.К. Мухина и др. Л.С. Альтова, , от мамиллярных тел А. И. Львович, , от красного ядра В. А.Сорокин, , от вентральных таламических ядер А. С.Батуев, В. П.Бабминдра и др. Корковый конец двигательного анализатора имеет богатые номиссуральные связи. Начало комиссуральным связям, объединяющим различные области коры двух полушарий, дают пирамидные клетки, локализованные во всех корковых слоях, но преимущественно в слоях Ш и У В. П.Бабминдра и др. Ш.Н. , ,I4 i i, , . Это еще более тонкие волокна, отдающие многочисленные коллатерали в слое У1, откуда отдельные коллатерали проникают даже в слой I Л. Л.Каплан, . i, Д6. . На различие афферентации корковых дендритов указывает и неравномерность распределения по их ходу шипиков. Впервые это показали С,А. Саркисов, Э. Н.Попова и Н. Н.Боголепов , в сенсомоторной коре крыс Авторы выделили на базальных дендритах 2, а на верхушечных 3 зоны с разной плотностью распределения шипиков В первой зоне, вблизи от клеточного тела шипики редки. Во второй число их значительно увеличивается Этот участок на верхушечном дендрите соответствует его прохождению через слой 1У и прилежащую часть слоя Ш. В третьей зоне верхушечного дендрита число шипиков вновь уменьшается. Эти данные нашли подтверждение в дальнейших количественных исследованиях. Оказалось, что характер распределения шипиков на верхушечных дендритах пирамидных клеток в разных областях коры мозга как у животных, так и у человека принципиально одинаков максимальная плотность шипиков наблюдается в средней трети верхушечного дендрита, где наиболее развита система межнейрональных связей см. ЭНПоповой и др. Основным эфферентным путем двигательной области коры мозга, как известно, является пирамидный путь. Кроме того показаны прямые кортикостриарные пути В. А.Отеллин, М. Н.Байковская, е. , i е. i X5 xii , 9 X6 i . , ii , , кортикоталамические проекции АС. Батуев, . В.П. Бабминдра и др. В.У. е. е. Кортикосубталамические А. , е. В.А. Сорокин, нортикомостовые Ф, А. Бразовская, i, i н. Л.С. Альтова, . Источником эфферентных волокон являются исключительно пирамидные клетки. Пирамидный путь берет начало от корковых слоев У и У1, от которых начинаются и волокна, идущие в ядра зрительного бугра е. , i , i , 7 , . От ндеток слоя У идут проекции к базальным ганглиям, мосту и стволу мозга е. 7 , i . Тела клеток, дающих кортикокортикальные волокна, лежат в слое Ш у ,i , . Наличие богатых связей двигательной области коры с другими отделами мозга позволило высказать предположение о том, что двигательный анализатор является высшим корковым центром межанализаторной интеграции А. С.Батуев, и интегративнопусковой структурой 0. С.Адрианов, . По сравнению с высокоорганизованными млекопитающими кора головного мозга грызунов находится на низшем уровне эволюционного развития и является слабо дифференцированной как в морфологическом, так и в функциональном отношениях И. Н.Филимонов, Л. А.Кукуев, .