Хронобиологическое исследование закономерностей обновления клеток эпителия пищевода мышей

• Автор: Тимофеев, Алексей Валентинович
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 180 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ стр

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ

Научная новизна

Научное и практическое значение

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Обновление эпителиальных тканей млекопитающих.

Общие представления

1.2. Структура клеточного цикла и методы его исследования. Соотношение процессов пролиферации и дифференцировки клеток.

1.3. Некоторые принципы регуляции обновления

клеточных систем

1.4. Суточные ритмы клеточной репродукции. Ритмически пролиферирующие клеточные системы как модели для изучения закономерностей обновления клеток.
1.5. Краткая морфофизиологическая характеристика эпителия пищевода мышей
ГЛАВА 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Задачи исследования
2.2. Материал и методика исследования.
2.3. Результаты собственных исследований.
2.3.1. Исследование параметров ритмов клеточной пролиферации в контрольной серии опытов.
2.3.2. Анализ колебаний митотической активности клеток базального слоя эпителия пищевода мышей на протяжении нескольких суток эксперимента
2.3.3. Исследование кинетики обновления клеток эпителия пищевода мышей
2.3.3.1. 1я серия опытов
2.3.3.2. 2я серия опытов
2.3.3.3. 3я серия опытов
2.3.3.4. 4я серия опытов
2.3.4. Сравнительная характеристика поведения популяций клеток эпителия пищевода мышей, вступающих в митотический цикл в разное время суток.
2.3.4. Сравнение кинетики пролиферации
2.3.4.2. Сравнение кинетики миграции.
2.3.4.3. Сравнение суммарной продуктивности популяций
2.4. Обсуждение результатов
2.4.1. Структура жизненного цикла клеток
эпителия пищевода мышей
2.4.2. Клеточнопопуляционная организация
эпителия пищевода мышей
2.4.3. Хронобиологическая характеристика пролиферации клеток эпителия пищевода мышей. Механизмы формирования суточного ритма митотической активности и временные закономерности миграции клеток в
эпителии пищевода мышей
ВЫВОда.
Практические рекомендации
Список литературы


В многослойных эпителиях ротовой полости, глотки, пищевода и преджелудка а также в эпидермисе грызунов клетки мигрируют из базального слоя в шиповатый, а затем в зернистый и роговой слои, постепенно претерпевая кератинизациюРоманов, i, II , . Механизмы миграции эпителиальных клеток не выяснены окончательно. Предполагается, что клетки могут передвигаться самостоятельно, образуя отростки и временные контакты с базальной мембраной и соседними клетками . Большое значение для движения клеток имеет изменение плотности пролиферирующей популяциипопуляционное давление. По мнению Гайяра и соавторов . Лоренс, считает, что в эпидермисе кератобласты при специализации теряют контакты с базальной мембраной и с соседними клетками, и пассивно переносятся к поверхностным слоям в результате непрерывного образования клеток в базальном слое. Кроме того, перемещение вновь образующихся клеток может быть прямым следствием определенной ориентации веретена деления материнской клеткиРоманов, Романов и др. Скорость миграции клеток была изучена для различных эпителиев. В тонком кишечнике грызунов время перемещения клеток из крипт на ворсинки составляет 1,3 3 i . , . , , . В эпителии пищевода перемещение клеток от базального слоя до зернистого совершается за Ч i, , . Продукция и потеря клеток в эпителиальных тканях, повидимому, взаимосвязаныЗаварзин, Вэманов, . Гайяр и соавторы предположили, что величина клеточной популяции ворсинок тонкого кишечника контролирует пролиферацию клеток в криптахi . ЭльоБ1взо, считает, что репродукция клеток в базальном слое эпидермиса грызунов регулируется специфическим ингибитором кейлоном, продуцируемым кератиноцитами вышележащих слоев. По мнению Лоренс , . Для анализа механизмов потери клеток в эпителиальных тканях необходимо знать, в каком периоде клеточного цикла начинается их миграция. Большинство цитофизиологов полагает, что в нормальных тканях клетки переходят к дифференцировкеи к миграции в периоде . Так, клетки кишечного эпителия начинают дифференцироваться непосредственно после завершения последнего деления в пролиферативной зоне крипты , . По данным Иверсена и соавторов iv . . Искьердо ii, предполагает, что в эпителии защечного мешка хомячков из базального слоя мигрируют клетки, находящиеся в состоянии покоя с. В некоторых случаях, вероятно, клетки могут выходить из пролиферативной зоны и в периодах и , . Продукция клеток связана с пролиферативным компартментом системы, который характеризуется функциональной гетерогенностьювключает субпопуляции стволовых и транзиторных клеток. Потеря клеток, в основном, происходит в непролиферативном компартменте, но может наблюдаться и среди пролиферирующих клеток. К настоящему времени определены конкретные пути потерь клеток, однако механизмы действия факторов клеточной дифференцировки изучены недостаточно. В частности, точно не установлено, в какой момент жизненного цикла происходит комитирование клеток к дифференцировке. Остается неясным значение возраста клеток и положения их в ткани для перехода к дифференцировке. Выяснение этих вопросов имеет большое значение для разработки способов анализа и контроля клеточного обновления. Структура клеточного цикла и методы его исследования. Соотношение процессов пролиферации и дифференцировки клеток. Жизненнымили клеточным циклом считается весь период существования клетки от момента ее образования в результате деления материнской клетки до гибели или до следующего деления. В общем случае клеточный цикл представляет собой совокупность процессов самоподдержания, пролиферации и специфического функционирования клеток, однако его организация в разных клеточных системах принципиально различается. Клеткам статичных популяций, необратимо теряющим способность к репродукции, свойственны лишь самоподдержание и выполнение специфических функций, тогда как для клеток экспансирующих и обновляющихся тканей характерна гораздо более сложная структура жизненного цикла, включающая пролиферативные процессы.