Гистологическое и авторадиографическое изучение коры головного мозга мышей в условиях белково-энергетической недостаточности (экспериментальное исследование)

• Автор: Саврова, Ольга Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 245 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Неокортекс как высший интегративный

центр мозга 9

1.2. Структура неокортекса

1.3. Гистогенез неокортекса у грызунов

1.4. Морфологическое изучение действия белковоэнергетической недостаточности на кору головного мозга

Глава П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования

2.2. Модель создания белковоэнергетической недостаточности

2.3. Схема постановки экспериментов
2.4. Методы исследования
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава Ш. ИЗУЧЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОГО ГИСТОГЕНЕЗА НЕОКОРТЕКСА МЫШЕЙ В НОРМЕ И В УСЛОВИЯХ ПРЕНАТАЛЬНОЙ БЕЛКОВОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
3.1. Постановка эксперимента
3.2. Результаты экперимента
3.8. Обсуждение полученных результатов
3.4. Заключение
Глава 1У. ИЗУЧЕНИЕ ГИСТОСТРУКТУРЫ НЕОКОРТЕКСА МЫШЕЙ В ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД РАЗВИТИЯ В НОРМЕ И ПРИ ДЕЙСТВИИ БЕЛКОВОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
4.1. Постановка эксперимента
4.2. Результаты эксперимента
4.3. Обсуждение полученных результатов III
4.4. Заключение III
Глава У. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ РЕАБИЛИТАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ
ГИСТОСТРУК1УРЫ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА МЫШЕЙ ПОСЛЕ НЕДОСТАТОЧНОГО ПИТАНИЯ В РАННИЙ ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
5.1. Постановка эксперимента 3
5.2. Результаты эксперимента 4
5.3. Обсуждение полученных результатов 4
5.4. Заключение 4
Глава У1. ДЕЙСТВИЕ БЕЛКОВОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА ГИСТОСТРУКГУРУ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ВЗРОСЛЫХ МЫШЕЙ
6.1. Постановка эксперимента
6.2. Результаты эксперимента 6
6.3. Обсуждение полученных результатов 9
6.4. Заключение
Глава УП. ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ 3
ВЫВОДЫ 1
ПРИЛОЖЕНИЯ
I. Таблицы 4
П. Иллюстрации 6
Ш. Методики 9
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Пирамиды средней величины и большие пирамидные клетки относительно более зрелы, хотя их дендриты еще плохо разветвлены и не достигают молекулярного слоя. Дифференцировка нейронов также как и их образование происходит гетерохронно от У1 ко П слою. В течение первого месяца постнатальной жизни происходит рост нейронов. Диаметр ядер нейронов возрастает особенно значительно от 5 к дню, затем более медленными темпами до го дня, после которого остается стабильным й. ЬеиЪа а1. Уникальными процессами в дифференцировке нейронов являются рост специализированных отростков и установление нервных связей. Апикальные дендриты у пирамидных клеток У слоя достигают молекулярного слоя к дню. Основная структура дендритных полей по данным числа сегментов, общей длины дендритного поля и радиального расстояния от концов терминалей до центра перикариона формируется к середине 3 недели. Единственным параметром, продолжающим увеличиваться вплоть до го дня, является длина терминальных дендритов 1. .ii, . Первые шипики на дендритах появляются на 56 день, а шипиковый аппарат созревает к дню . , . i . Плотность аксонов достигает постоянного уровня к дню. По мере развития отростков нервных клеток падает плотность расположения нейронов неокортекса, служащая показателем степени зрелости слоев коры . , . . Первые синапсы симметричного типа появляются на день эмбрионального развития в слоях I и У1. От 8 до дня после рождения процент синапсов симметричного типа вырастает до максимума во всех слоях, затем уменьшается до минимума к дню . , . , . Асимметричные аксосоматические синапсы впервые отмечаются в коре головного мозга на 9 день постнатальной жизни м. ., . Первые синаптические структуры незрелы имеют небольшую область контакта, синаптические пузырьки немногочисленны, толщина оппозиционных мембран невелика. Установление характерных синаптических связей завершается, в основном, к ДНЮ . i, . , . , . ., и др. В синаптогенезе участвуют и накапливающие ГАМК глиальные клетки . . В самом нейроне идет развитие общих и специализированных внутриклеточных структур. Изменяется структура ядра и ядрышек . , . x, . В перикарионе нейронов основные изменения связаны с количеством и организацией гранулярного эндоплазматического ретикулюма М. i, . , . Увеличивается число нейрофиламентов и уменьшается количество микротрубочек. В течение 3х недель пирамидные и непирамидные клетки неокортекса приобретают черты зрелости, характерные для взрослых животных . .i, . В первый месщ постнатальной жизни увеличивается активность специфических ферментных систем в. , . i, . vi, . , и др. Быстрый рост сопровождается усиленным синтезом белка. Глиоцитогенез начинается несколько позже нейроногенеза, хотя оба этих процесса частично перекрываются. Субвентрикулярная зона конечного мозга в эмбриональный период формирует как нейроны, так и глиобласты неокортекса. Цитологически не удается выявить различий между субвентрикулярными предшественниками нейронов и глиоцитов . , . iv, . , . Изучение ориентации плоскости расхождения анафазных митотических фигур вентрикулярных клеток приводит к выводу о наличии 2х популяций матричных клеток. Полагают, что начальная дифференцировка глии связана с потерей вентрикулярных контактов и установлением мезодермальных контактов, включая менингеальные и сосудистые м. i, . , . Согласно . и . i , клетки с признаками астробластов впервые появляются в краевой зоне неокортекса крысы уже на день пренатальной жизни. Это покоящиеся астробласты, часть которых не дифференцируется и не пролиферирует в течение длительного периода онтогенеза. В работах . , сообщается, что глиогенез у крыс начинается с дня эмбрионального развития в каудальной части мозга и распространяется в ростральном направлении. По данным Н. Д.Грачевой , в белом веществе и в слоях У и У1 теменной коры мыши наблюдались глиальные клетки, которые возникли на день эмбрионального развития.