Афферентные и эфферентные связи мозжечка у рыб и амфибий

• Автор: Ходорковская, Наталья Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 190 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .

1. Общие сведения о структуре и функции мозжечка млекопитающих .

1.1. Макроструктура мозжечка млекопитающих .

1.2. Микроскопическое строение мозжечка млекопитающих .

1.3. Афферентные связи мозжечка млекопитающих

1.4. Эфферентные связи мозжечка млекопитающих

1.5. Некоторые сведения о функциональной роли мозжечка млекопитающих

2. Структурнофункциональная организация мозжечка

в ряду позвоночных

2.1. Происхождение мозжечка позвоночных .
2.2. Основные черты организации мозжечка круглоротых
2.3. Структурнофункциональная организация мозжечка рыб .
2.4. Структурнофункциональная организация мозжечка амфибий .
2.5. Основные черты структурнофункциональной организации мозжечка рептилий и птиц
Глава П. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ .
Условные сокращения .
Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .
3.1. Афферентные связи тела мозжечка карпа
3.2. Афферентные связи заслонки мозжечка карпа
Стр.
3.3. Эфферентные связи тела и заслонки мозжечка карпа .
3.4. Афферентные и эфферентные связи тектума среднего мозга карпа .
3.5. Афферентные и эфферентные связи тела
мозжечка лягушки.
Глава 1У. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Афферентные связи тела и заслонки мозжечка карпа
4.2. Эфферентные связи тела и заслонки мозжечка карпа
4.3. Афферентные и эфферентные связи тела
мозжечка лягушки.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Причиной такой условности, по мнению Аршавского Аршавский, , является не столько недостаточность существующих знаний, сколько действительная сложность функциональной организации М, его афферентных и эфферентных связей. Формулирование этих гипотез имело существенное значение для преодоления господствовавшего долгое время представления об отсутствии в М локализации функций см. Орбели, , опиравшегося в значительной мере на морфологические данные, свидетельствующие об однородности гистологического строения различных полей коры М, которое будет рассмотрено ниже. Наружная часть полушарий и червя М состоит из серого вещества, которое образует кору М. Под ней находится белое вещество. В глубине белого вещества с двух сторон от средней линии расположены ядра М медиальное ядро, переднее и заднее промежуточные ядра и латеральное ядро. Переходя к рассмотрению гистологического строения коры М следует отметить, что за исключением отдельных деталей кора М всех позвоночных построена по единому принципу и характеризуется наличием более или менее выраженной трехслойной структуры и относительно одинаковым составом и взаимосвязями клеточных элементов , , V, , Ii, i, . Исходя из этого, да более подробно рассмотрим строение коры М млекопитающих, как наиболее дифференцированной, и в дальнейшем при рассмотрении гистологии коры М у других классов позвоночных ограничимся лишь выделением особенностей, характерных для соответствующего класса. Копа М состоит из 3 слоев молекулярного, ганглиозного и гранулярного. Строение коры М у млекопитающих схематически изображено на рис. Молекулярный слой расположен непосредственно под мягкой мозговой оболочкой, имеет ширину от 0 мкм у кошки до 0 мкм у человека и беден клетками Разумеев, Григорьян, . Основу молекулярного слоя составляют дендриты клеток Цуркинье КП, которые ветвятся в плоскости, перпендикулярной к длинной оси листка, а также параллельные волокна, являющиеся концевыми отделами Тобразно ветвящихся аксонов гранулярных клеток рис. З. Параллельные волокна проходят вдоль продольной оси листка под углом к плоскости ветвления дендритов КП и вступают в синаптическую связь с КП. Рис. З. Строение коры мозжечка млекопитающих. Схема сагиттального сечения листка мозжечка. Модифицировано. I параллельные волокна. . Оба эти типа клеток не имеют отростков, которые выходили бы за пределы серого вещества коры мозжечка млекопитающих. Коозинчатые клетки располагаются преимущественно в нижней части молекулярного слоя, они многочисленны рис. З. Дендритное дерево корзинчатых клеток располагается в одной плоскости с дендритным древом КП. Посредством своих шпиков дендриты корзинчатых клеток образуют синаптические контакты с параллельными волокнами. Аксоны корзинчатых клеток располагаются строго в поперечной плоскости листка параллельно корковой поверхности и устанавливают синаптические контакты с основанием КП и частично с начальной частью аксона КП. Предполагают, что восходящие коллатерали аксонов этих клеток могут контактировать с дендритами КП и дендритами звездчатых клеток i,i, . Звездчатые клетки представляют собой плотную популяцию клеток, располагающихся в продольном направлении между двумя соседними дендритическими ветвлениями КП рис. З. Эти клетки отличаются от корзинчатых клеток, главным образом, ходом и ветвлением аксонов терминальные ветви аксонов всех звездчатых клеток проходят, в основном, в вертикальном направлении и устанавливают синаптические контакты в основном с первичными и вторичными дендритами КП. Дендриты звездчатых клеток сходны с дендритами корзинчатых клеток, тоже имеют шпики, и также как дендриты корзинчатых клеток ветвятся в поперечной плоскости листка, образуя синаптические контакты с параллельными волокнами . Ганглиозный слой состоит из КП, расположенных в один слой. Вертикальный диаметр КП мкм, поперечный мкм . Кроме КП этот слой у млекопитающих содержит восходящие и нисходящие аксоны и восходящие дендриты клеток Гольджи.