Нисходящиие проекции архи-, палео- и неокортекса черепах

• Автор: Гайдаенко, Галина Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 192 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Строение полушарий переднего мозга черепахи II

1.2. Состав, цитоархитектоника и гомологии гиппокампальной коры рептилий

1.3. Системы эфферентных и афферентных волокон гиппокампа черепах

1.4. Строение, афферентные и эфферентные связи дорзальной коры черепах. Некоторые вопросы ее гомологии неокортексу млекопитающих

1.5.Строение и связи пирифорыной коры.

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Техника разрушения коры мозга и методы выявления антероградной дегенерации волокон и их окончаний
2.2. Техника ионофоретического введения пероксидазы хрена в структуры головного мозга
2.3. Список условных сокращений.
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1.1. Изучение эфферентных связей дорзального гиппокампа методом аксональной дегенерации
3.1.2. Изучение эфферентных связей дорзомедиального гиппокампа черепах методом аксональной дегенерации
3.1.3. Эфферентные связи дорзальной общей коры, изученные методом аксональной дегенерации
3.1.4. Изучение эфферентных связей пирифорыной коры методом аксональной дегенерации
3.2. Изучение связей в различных отделах мозга черепахи методом ретроградного транспорта пероксидазы хрена.
3.2.1. Источники афферентных волокон к дорзоыедиаль
ному гиппокампу.
3.2.2. Результаты введения ПХ в общую кору черепах
3.3. Введение пероксидазы хрена в передние ядра таламуса. но
ГЛАВА У. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
4.1. Эфферентные и афферентные связи гиппокампа черепах.
4.1.1. Связи гиппокампа с обонятельными центрами переднего мозга.
4.1.2. Эфферентные и афферентные связи гиппокампа черепах с центрами промежуточного мозга
4.2. Эфферентные связи дорзальной коры. Вопросы ее гомологии неокортексу млекопитающих
4.3. Эфферентные связи пирифорыной коры .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Дорзальная часть базальной области образует неостриатум, в котором, по представлению Джонстона, уже можно ввделить хвостатое ядро и скорлупу , . По мере накопления морфологических, функциональных, эмбриогенетических и гистохимических данных представления о составе, границах и гомологии стриатума рептилий пересматривались. При этом, взгляды на строение ольфактостриатума, в основном, оставались постоянными, а наиболее сложным оказалось определение неостриатума. Так, первоначально в него у черепах включали и ДВК. Позже в составе неостриатума рептилий был ввделен гиперстриатум, гомологичный этому образованию птиц, куда вошел ДВК Филимонов, . , , . В настоящее время ДВК не включают в состав стриатума. , , его приравнивают к комплексу телэнцефальных структур, которые у птиц объединяют гипер, нео и эктостриатум, гомологичные неокортексу млекопитающих. К стриатуму у рептилий теперь относят только вентральную часть латеральной базальной области полушария, точнее, его базокаудальную крупноклеточную часть, гомологизируемую с палеостриатумом, т. . Область, расположенная над бледным шаром и состоящая из более мелких клеток, соответствует комплексу каудопутамен, т. В различных отделах стриатума берут начало несколько систем нисходящих волокон, идущих в составе латерального пучка переднего мозга ЛППМ к ядрам таламуса и покрышки среднего мозга, а также вверх, от этих структур к стриатуму и коре . ЛППМ. Каудальная часть базального отдела полушарий состоит из хорошо развитых у рептилий ядер миндалевидного комплекса, представляющих собой третичные обонятельные центры мозга. Это следующие ядра латерального обонятельного тракта, медиальное, базальное и центральное а. , . Миндалевидный комплекс одна из наиболее стабильных структур мозга в филогенезе позвоночных, от круглоротых до человека i , Ii , , , . Состав, цитоархитектоника и гомология гиппокампальной коры рептилий . Прежде чем начать изложение данных о тонком строении гиппокампа черепахи, следует дать принятое в литературе определение коры. В этом определении как необходимые условия выступают два фактора слоистое строение и отделенность корковых слоев от полости желудочка. Многие авторы, изучавшие кору рептилий, отмечают, что у этих животных наблюдается высокая степень миграции корковых клеток из перивентрикулярного положения, причем, между этими клетками и полостью желудочка находится отчетливо выраженный слой глубоких нервных волокон. Все это дает полное право называть плащ рептилий корой, т. i , , Заварзин, i , Филимонов, . Указанное определение справедливо как для медиальной гиппокампальной, так и для общей коры черепах. i , i , 9 , , . Основанием для этого послужили такие ее характеристики как направление аксонов клеточного слоя в гиппокампальную комиссуру, сходство ее трехслойной организации с гиппокампом млекопитающих и наличие в клеточном слое крупных пирамид, как у млекопитающих. Мейер , разделил гиппокамп черепахи на дорзальный и вентральный отделы. Дорзальный отдел, в котором тела клеток расположены рыхло, Джонстон , назвал i , а вентральный отдел с компактным слоем клеток стали считать собственно гиппокампом. У Капперса . В настоящее время гиппокамп чешуйчатых называют медиодорзальной корой и различают в ней мелкоклеточную и крупноклеточную части . Каждый из двух отделов гиппокампа рептилий гомологизируют с определенной областью гиппокампа млекопитающих. , . Дорзомедиальную часть, или даже всю медиальную кору гомологизируют с зубчатой фасцией гиппокампа млекопитающих , Филимонов, . Подробные сводные таблицы различных наименований гиппокампа а также и других корковых зон приводятся в обзорной работе Гончаровой и Давыдовой . Такая же таблица, но только для коры черепах, представлена в монографии А. И.Карамяна .