Хемосенсорные системы рыб : Структурно-функциональная организация и взаимодействие

• Автор: Девицына, Галина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 161 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ I

ГЛАВА 1. Материал и методы исследования.

1.1. Морфологические исследования

1.1.1 Методы морфометрии

1.1.2 Методы гистологии.

1.1.3 Методы мечения нейронов путм аксонального ионофореза

с хлоридом кобальта

1.1.4 Методы электронной микроскопии.

1.2. Онтогенетические исследования

1.3. Электрофизиологические исследования.

1.3.1 Методы регистрации электрокардиограммы.
1.3.2 Методы регистрации электрической активности в нервных
ствола и нервных центрах.
ГЛАВА 2. Морфоэкологпческис корреляты сенсорной
специализации видов.
2.1. Обзор литературы
2.2. Сравнительное морфометрическое исследование сенсорных систем у видов различной экологической специализации и систематического положения
2.2.1 Пресноводные виды средних широт
2.2.2 Морские виды высоких широт.
2.2.3 Заключение
ГЛАВА 3. Обонятельная система
3.1 Морфология обонятельного эпителия
3.1.1 Обзор литературы.
3.1.2 Сравнительноморфологическое исследование обонятельного эпителия рыб в связи с их систематическим положением
и особенностями экологии
3.1.3 Заключение.
3.2. Структурная организация первичного обонятельного
центра рыб.
3.2.1 Данные литературы.
3.2.2 Результаты исследования особенностей цитоархитектоники обонятельных луковиц у рыб с различным уровнем развития обонятельной системы
3.3. Функциональная организация обонятельной системы рыб
3.3.1 Данн ые литера гуры.
3.3.2 Результаты изучения физиологических свойств и функциональных характеристик обонятельной системы рыб
3.3.2.1 Спектры воспринимаемых химических стимулов различными видами морских и пресноводных рыб
3.3.2.2 Функциональные характеристики обонятельной системы беломорской трески
3.3.2.3 Функциональные свойства обонятельного анализатора пресноводных рыб макросматов и микросматов
3.3. Развитие обонятельной системы на ранних этапах
онтогенеза рыб.
3.4. Заключение.
ГЛАВА 4. Система тройничного нерва рыб
4.1. Особенности морфологической организации .системы тройничного нерва рыб.
4.2. Особенности функциональной организации системы тройничного нерва рыб.
4.3. Формирование системы тройничного нерва рыб
в раннем онтогенезе
4.4. Сенсорные функции системы тройничного нерва
4.5. Заключение.
ГЛАВА 5. Вкусовая система рыб.
5.1. Обзор литературы.
5.2. Исследование морфологии вкусового рецепторного
аппарата рыб.
5.3. Анализ морфологии центрального отдела вкусовой
системы рыб
5.4. Динамика развития вкусовой системы рыб
в раннем онтогенезе
5.5. Заключение
ГЛАВА 6. Морфофункциональные основы взаимодействия
Хемосенсорных систем у рыб
6.1. Тригеминофациальные взаимодействия.
6.2. Тригеминоольфакторные взаимодействия. ИЗ
6.2.1 Тригеминальная иннервация обонятельных органов.
6.2.2 Тригеминоольфакторные взаимодействия на уровне обонятельной луковицы.
6.3. Ольфактофациальные взаимодействия
6.4. Заключение
Список цитированной литературы


Регистрировали ЭКГ через парные тонкие игольчатые стальные электроды, которые вводили в тело рыбы позади жаберных крышек или грудных плавников в направлении сердечной сумки. Методы регистрации ЭКГ описаны нами ранее Девицина, Белоусова, Малюкина и др. Девицина, . Весь электрод и его контакты, за исключением кончика 0,5 мм, покрывали жидким лаком. Электроды соединялись мягким проводом со входом электрокардиографа ЭКПСЧ2 или Малыш, чувствительность которых была повышена дополнительным каскадом усиления. Регистрацию ЭКГ производили как у рыб, закрепленных в специальном станке с проточной водой, так и у свободно плавающих рыб. У плавающей рыбы проксимальные концы электродов фиксировали на коже рыбы с помощью специального клея Циакрин мягкие проводки от электродов фиксировали на спинном плавнике или на голове рыбы и крепили к легкому поплавку. Результаты по изменению сердечного ритма обрабатывали статистически с использованием критерия Сыодента. Всего проведено 0 опытов на разных видах рыб. Регистрацию электрической активности в обонятельных трактах , обонятельных нервах, обонятельных луковицах, в различных ветвях тройничного и лицевого нервов, в лицевой доле продолговатого мозга проводили у рыб разных видов треска, навага, карп, налим, сом, линь, щука i viv и на препарате головы i vi угорь. Живых рыб перед опытом обездвиживали внуримышечной инъекцией листенона или тубокурарнна 1мг на 1 кг веса или наркотизировали хлоралозой мг на 1 кг веса и закрепляли в станке с протоком чистой воды через ротовую и жаберную полость при постоянной температуре . Обонятельные мешки были погружены в воду при изучении обонятельной рецепции и подняты над поверхностью воды при стимуляции вкусовых рецепторов. Стимуляцию обонятельного эпителия осуществляли через специальную канюлю, с постоянным током той же чистой воды с естественной скоростью 5млмин. При необходимости стимуляции кожных хсморсцепторов канюлю подводили к нужной точке. Через специальное окно в канюле к рецепторам подавались химические стимулы одного объма с помощью мерной пипетки 0,5 1,0 или 2,0 мл. Химическими стимулами служили растворы чистых химических веществ органические кислоты, альдегиды, кетоны, многоатомные спирты, нециклические соединения, фенольные производные, сложные ароматические соединения, эфирные масла, различные соли и др. Стандартный пищевой экстракт готовили из расчта 2 г на 0 мл, который разводили кратно . Электрическое раздражение нервов осуществляли через стимулятор ЭСЛ2 и парные платиновые электроды диаметром 0,5 мм. Для регистрации суммарной электрической активности в нервных стволах и трактах отпрепаровывапи участок нужного нервного ствола, под контролем бинокулярной лупы снимали с него соединительнотканные оболочки, подводили под него парные серебряные электроды. Электроды предварительно хорошо зачищали или хлорировали. Нерв на электродах хорошо подсушивали и покрывали вазелиновым маслом. Метода регистрации описан нами ранее Девицина, Малюкнна, Дсвицина, Белоусова, v . Электрическую активность в мозговых сенсорных центрах обонятельные луковицы, продолговатый мозг регистрировали экстраклеточно через униполярные погружные константановые электроды диаметр кончика 0,1 мм или специальные стеклянные электроды, заполненные сплавом Вуда с платиновой шапочкой по ранее описанной методике Кожечкин, Девицина, . Все регистрируемые ответы подавались на вход усилителя переменного тока УБП1 и записывались на магнитной ленте, на плнке шлейфного осциллографа МПО2 или регистратора ФОР2 с экрана осциллографа С1. Для последующей количественной обработки импульсной активности на выход усилителя подключали интегратор ИЦ1 оригинальной конструкции постоянная времени 0,1 с, позволяющий записывать огибающую интегрированную кривую. Параллельно на выход усилителя подключали цифровой перссчтный прибор ППЦ2, который позволял суммировать частоту импульсов за каждые 8 с. Во всех опытах регистрировались, одновременно с нейрограммой, отметка времени, отметка раздражения и ЭКГ рыбы.