Особенности гормональной регуляции созревания осетровых и карповых в связи с перспективой развития промышленного рыбоводства

• Автор: Боев, Александр Алексеевич
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 226 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ. 4.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ПО ВОПРОСАМ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ СОЗРЕВАНИЯ РЫБ 9.

1. Состояние метода гормональной стимуляции созревания половых клеток и его значение для промышленного рыбоводства . 9.
2. Реакция половых желез и гипофиза рыб на введение препаратов гипофиза и резервирование при нерестовой температуре . .

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОД . . .

ГЛАВА Ш. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОШХ ЖЕЛЕЗАХ И

ГИПОФИЗЕ САМОК ПЛОТШ И ВОБЛЫ ПРИ РЕЗЕРВИРОВАНИИ

И РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ ГОРМОНАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТШЯ .

1. Функциональное состояние яичников плотвы в зимний период, при резервировании рыб и гормональных воздействиях . .
2. функциональное состояние яичников и гипофиза воблы при резервировании в преднерестовый период и после гипофизарных инъекций . .
ГЛАВА 1У. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДИКИ ГОРМОНАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ СОЗРЕВАНИЯ ОСЕТРОЕЫХ РЫБ ПРИ ИХ РАЗВЕДЕНИИ .
1. Тестирование гипофизарных препаратов для промышленного рыбоводства. .
2. Эффективность разных доз гипофизарного препарата при стимуляции созревания производителей русского осетра 1.
3. Эффективность разных доз и схем введения ги
пофизарного препарата при стимуляции созревания севрюги6.
ГЛАВА У. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА ГОРМОНАЛЬШХ ВОЗДЕЙСТВИЙ
ПРИ РАЗВЕДЕНИИ ПОЛУПРОХОДНЫХ КАРПОВЫХ РЫБ . . 1.
1. Стимуляция созревания производителей сазана и леща разными дозами тестированного гипофизарного препарата карповых рыб 1.
2. Применение тестированного гипофизарного препарата кеты для стимуляции созревания самок леща
и воблы.8.
ГЛАВА У1. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ПУТИ ПОШШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДА ГОРМОНАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ СОЗРЕВАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ В ПРОМЫШЛЕННОМ РЫБОВОДСТВЕ 9.
вывода9.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ1.
ПРИЛОЖЕНИЯ2.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


К одним антителам антисыворотка к гонадотропину карпа оба типа клеток дают перекрестную реакцию, а к другим антисыворотка к гонадотропину лосося , перекрестную реакцию дает лишь один тип клеток глобулярные е. В гипофизах белого толстолобика выделяют два типа гонадотропных клеток глобулярные и гранулярные. Показано существование ряда различий в диналике функций этих клеток, в количестве продуцируемого ими секрета, времени выведения секрета у самцов и самок Бурлаков и др. При изучении ультраструктуры гонадотропоцитов гипофиза самок русского осетра i i . Волгу с половыми железами в завершенной 1У стадии зрелости, выявлены четыре состояния гонадотропных клеток темные клетки, в цитоплазме которых много гранул секрета светлые клетки о меньшим количеством секреторных гранул опустошенные клетки, в которых сохраняется лишь небольшое количество секреторных гранул цистернальные клетки, содержащие обширные цистерны гранулярной эндоплазматической сети и немногочисленные секреторные гранулы Баранникова, йфимова, . С помощью аналитического дискэлектрофореза и метода иммунодиффузии очищенных гонадотропинов рыб и грубых экстрактов гипофиза обнаружены, как минимум, две гликопротеидные фракции, обладающие гонадотропной активностью. , , севрюги i . . . i i . Апекин, Бурлаков и др. Существуют данные о половой специфичности гонадотропинов ПТ у рыб. Показано, что выделенные гонадотропины лососевых обладают разным биологическим эффектом при испытании их на самках и самцах радужной форели I . Установлено, что очищенный ГТГ чавычи самок и самцов значительно различается по биохимическим и иммунологическим свойствам, по аминокислотному составу. Авторы предполагают, что рыбы разного пола имеют в органахмишенях специфические рецепторы к гонадотропину . Биохимическое изучение ГГГ самок и самцов кеты показало, что ГТГ самок содержит дополнительные иммунохимически активные фракции с антигенными свойствами гонадотропного гормона. Предполагается, что наличие двух антигенных структур гонадотропина у кеты обусловливает половую специфичность Зенкевич и др. Инъекции препарата ацетонированннх гипофизов самок ТИЛЯПИИ ii i . ЭТОГО же вида стимулирует вителлогенез, однако гипофизарный препарат зрелых самцов тиляпии не вызвал ускорение вителлогенеза Чистова, Путем тестирования гипофизарного препарата самок и самцов камбалыкалкана i . Золотницкий, . В последние годы ряд исследователей выделяют в гипофизе костистых рыб два гонадотропина. , i , , . Из. ГВ и гормон созревания ГО. ГО стимулировал сперматогенез, выработку эстрадиола и синтез вителлогенина, но не играл роли в регуляции включения жеотка в ооциты. Последнюю функцию регулировал ГВ . I0,. Из гипофизов камбал выделено два гонадотропина ИТ1 и ГТГ2 и показана их локализация в гипофизе. ИТ2, вызывающий созревание и овуляцию половых клеток представляет собой высокомолекулярный гликопротеин, локализованный отдельно от ИТ1. ИТI стимулирует вителлогенез и представляет собой низкомолекулярный гликопротеин. На ранних стадиях вителлогенеза ИГ2 почти полностью отсутствует и основным является ИГ1. Перед нерестом в гипофизе камбал присутствуют оба гонадотропина . Другая группа исследователей испытала действие очищенного гонадотропина карпа кИТ и его субъединиц на гипофизэктомированных самках мешкожаберного сома ii . Введение рыбам кГТГ в различных дозах вызывало увеличение содержания вителлогенина в крови и стимулировало процесс вителлогенеза. Инъецирование рыбам оС или р субъединиц кГТГ в различных дозах приводило к менее интенсивному увеличению вителлогенина в крови рыб и не способствовало включению его в состав ООЦИТОВ . Таким образом по вопросу о количестве гонадотропных гормонов в гипофизе рыб существуют два мнения. Одна группа исследователей считает, что в гипофизе рыб продуцируются два гонадотропина. Другие исследователи допускают существование у рыб лишь одного гонадотропина с широкой сферой действия.