Оогенез рыб в норме и при экстремальных воздействиях

• Автор: Чмилевский, Дмитрий Алексеевич
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 288 с. + Прил. (247 c.: ил. )

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

1.1. Объекты исследования, условия их содержания и сбора

1.2. Воздействия, использованные в работе, и условия постановки экспериментов

1.3. Методики фиксации и обработки материала

ГЛАВА 2. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ

ПОЛОВЫХ КЛЕТОК У РЫБ

2.1. Введение

2.2. Первичные половые клетки

2.2.1. Происхождение ППК У рыб

2.2.2. ППК на ранних этапах онтогенеза мозамбикской тиляпии

2.3. ГОНИИ
2.4. Особенности морфологии и биосинтетических процессов в развивающихся ооцитах рыб
2.4.1. Ооциты ранней профазы мейоза процессы
биосинтеза и особенности морфологии
2.4.2. Синтез РНК, преобразования хромосом и
ядрышек в развивающихся ооцитах костистых рыб
2.4.3. Морфология цитоплазматических структур.
синтез белков и полисахаридов
2.4.3.1. Цитоплазма ооцитов периода превителлогенеза
2.4.3.2. Синтез мукеполисахаридов к формирование кортикальных гранул
2.4.3.3. Формирование келточных зерен
2.5. Фолликулярные клетки
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ОБЛУЧЕНИЯ НА И
ГОНАДОГЕНЕЗ У ЬБ
3.1. Введение
3.2. Влияние рентгеновского облучения на гамето
и гонадогенез мозамбикской тиляпии
3.2.1. Облучение личинок 6суточного возраста
3.2.2. Опыт с двукратным облучением рыб в 6 и суточноу. возрасте
3.2.3. Облучение личинок суточного возраста ППК, гении
3.
3.
3.
3.
ГЛАВА 4.
г.4. Облучение личинок суточного возраста
ППК. ГОНИИ
2.5. Облучение личинок суточного возраста гонии и ооциты ранней профазы мейоза
2.6. Облучение рыб и суточного возраста ооциты начала и середины периода превителло
генеза
2.7. Облучение рыб в возрасте 0 суток
ооциты фазы первоначального накопления желтка
3. Влияние различных доз рентгеновского облучения на развитие половых желез
ТИЛЯПИИ
4. Влияние рентгеновского облучения ка гамето
и гонадогенез радужной Форели но
4.1. Облучение рыб в возрасте 5.5 месяцев после вылупления
ВЛИЯНИЕ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ НА И ГОНАДОГЕНЕЗ РЫБ
4.1. Введение
4.2. Влияние пониженной температуры на оогенез мозамбикской тиляпии
4.2.1. Воздействие на рыб в возрасте суток
ППК. гонки в незначительном количестве
4.2.2. Воздействие на рыб в возрасте суток
оогонии и ооциты на стадии лептотены
4.2.3. Воздействие на рыб в возрасте и суток ооциты в фазе начала и середины периода превителлогенеза
4.2.4. Воздействие на рыб в возрасте 6 суток ооциты в фазе первоначального накопления желтка
4.2.5. Влияние пониженной температуры на морфологии и синтез РНК в развивающихся ооцитах мозамбикской тиляпии
4.3. Влияние пониженной температуры на оогенез
радужной форели
4.3.1. Воздействие на рыб в возрасте суток после вылупления ППК
4.3.2. Воздействие на рыб в возрасте 5.5 месяцев ооциты периода превителлогенеза
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ НА И
ГОНАДОГЕНЕЗ РЫВ
5.1. Оогенез тиляпии при постоянном воздействии повышенной температуры
5.2. Влияние повышенной температуры на различные периоды и Фазы оогенеза тиляпий
ГЛАВА
ГЛАВА 7 ГЛАВА
.3. Влияние повышенной температуры на оогенез
радужной форели
. ВЛИЯНИЕ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА РОСТ ТИЛЯПИИ
.1. Влияние рентгеновых лучей на рост ТИЛЯПИЙ
.1.1. Рост тиляпий после рентгенозского облучения
на различных этапах онтогенеза
.1.2. Влияние облучения в различных дозах на рост
тиляпий
.2. Рост тиляпий при пониженной и повышенной температурах
.2.1. Влияние пониженной температуры на рост тиляпий
.2.2. Рост тиляпий при воздействии повышенной температуры
.2.3. Масса самок и самцов тиляпий после
экстремальных воздействий
. О ВЗАИМОСВЯЗЯХ ПРОЦЕССОВ РОСТА И СОЗРЕВАНИЯ
. ООГЕНЕЗ РЫБ КАК ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ТЕСТСИСТЕМА
ГЛАВА 9.
ПЕРИОДИЗАЦИЯ ООГЕНЕЗА РЫБ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУ
ЦЕННЫХ ДАННЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ РАЗВИВАЩИХСЯ ООЦИТОВ. ИХ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬ
НОСТЬ К РАЗЛИЧНЫМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ
ГЛАВА . РЕПРОДУКТИВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ МОЗАМБИКСКОЙ ТИЛЯПИИ ПРИ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫХ СПОСОБНОСТЕЙ ПОПУЛЯЦИЙ РЫБ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Таким образом, в развивающихся ооцитах костистых рыб имеются два типа ядрышек имеющих разное происхождение первичное, наличие которого прослеживается с оогониев, и многочисленные краевые, возникающие в начале диплотенной стадии в связи с глыбками экстрахромосомной ДНК. В ходе оогенеза ядрышки претерпезают характерные морфологические преобразования, связанные с изменениями их биосинтетической активности. Меняется как форма ядрышек, так и соотношение Фибриллярного и гранулярного компонентов. Первичное ядрышко распадается з фазе позднего презителлогенеза. Возникающие в начале диплотенной стадии фаза раннего превителлогенеза крае вые ядрышки мало активны в синтезе РНК и почти целиком состоят из фибрилл. Гранулярный компонент локализован лишь в отдельных участках, что согласуется с данными, полученными на данио. Райкова. Емельянова. Каменева, . Такое состояние ядрышек характерно для соматических клеток и развивающихся ооцитов живот
ных, независимо от их систематического положения, не активных в синтезе РНК. Аналогичные морфологические изменения сегрегация фибриллярного и гранулярного компонентов происходят при обработке клеток актиномицином Д . С переходом к вителлогенезу происходит активизация функции ядрышек в синтезе РКК. Они включают метку в несколько раз интенсивней и по всему объему. Этому предшествуют изменения их морфологии. В ооцитах мозамбикской тиляпии. Чмилевский,, и данио i, при переходе к вителлогенезу наблюдаются вытянутые вдоль ядерной оболочки ядрышки, после этого они теряют контакт с ядерной оболочкой и принимают округлую форму. Изменяется морфология ядрышек на ультраструктурном уровне фибриллы и гранулы распределяются по всему их объему, с преимущественной концентрацией гранул по периферии. Для многих, активно синтезирующих рРНК клеток характерно вакуолизированное ядрышко i. Сходное явление наблюдается и в ооцитах. У рыб различного систематического положения протоптера i и X в вителлогенных ооцитах появляются ядрышки с сильно развитой вакуолью . В ядрышках зителлогемнкх ооцитов мозамбикской тиляпии имеются лишь отдельные мелкие вакуоли. Повидимому, природа ядрышковых вакуолей монет сильно различаться, т. Д также формируются вакуоли, однако ядрышко в это время метаболически не активно ,. У осетровых Райковаv,7 и амфибий V . Показано, что это связано с изменением сос тояния ядрышковой ДНК. Убедительные данные подтверждающие этот процесс приведены в исследованиях, выполненных на Хепорив ТГиЬашЗ, а. Ь. Было показано, что ооцкты пахитенной стадии, зазершизшие синтез экстрахрскосомной ДНК. ДНК. ДНК связанная с ядрышкем может быть либо в состоянии гранул в превителлогенных ооцитах, либо в Форме колец или нитей вителлогенных. Изменения количества ядрышек, наблюдаемое в отдельных фазах оогенеза связано с их слиянием. Было показано, что ядрышки превителлогенных ооцитов окрашиваются серебром при проведении аргентофильной реакции, при переходе к вителлогенезу окраска не проявляется Каменева. По мнению автора, аргентофкльные белки, входящие в состав ядрышка, способствуют компактизации ядрышкозой ДНК и от их количества и локализации зависит ее состояние. Повидимому, сходное явление наблюдается и в ооцитах костистых рыб. Как и у ерша, ядрышки ооцитов Мозамбикекой тиляпии активны в синтезе РНК до конца оогенеза фаза миграции ядра. То. У ерша напротив эта структура формируется Ла
тиф. Другим интересным вопросом являются качественные различия в синтезе РНК в ооцитах различных Фаз развития. В результате исследований. Чмилевский1 было сделано заключение, что в превителлогенных ооцитах велика доля РНК. РНК. РНК. В это же время появились биохимические исследования, выполненные на амоибиях i. Брибосомная РНК. Несколько позже в исследованиях на рыбах i, этот факт также получил подтверждение. Как следует из результатов настоящего исследования уже в превителлогенных ооцитах различных фаз наблюдаются существенные различия по активности хромосом или ядрышек в синтезе РНК. Так при переходе от пахитенной к началу диплотенной стадии фаза раннего превителлогенеза наблюдается резкая активизация синтеза РНК в хромосомах, которая быстро выводится в цитоплазму. РНК хромосомами и ее выведение в цитоплазму происходит замедленно. Однако на этом фоне наблюдается постепенная активизация функции ядрышек.