Воздействие на рыб нейротропных препаратов, применяемых в рыбоводстве

• Автор: Лашманов, Федор Ильич
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 103 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ.
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ПО ИЗУЧЕНИЮ СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА РЫБ И ХЕМОРЕЦЕПЦИИ

1.1. Структурнофункциональные особенности обонятельного анализатора

и переднего мозга рыб

1.2. Методологические аспекты изучения хеморецепции

1.3. Влияние запаховых веществ на поведение рыб

1.4. Влияние загрязняющих веществ и синтетических препаратов на обонятельный анализатор рыб.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал.

2.2. Система жизнеобеспечения рыбы в процессе электрофизиологического эксперимента и регистрации биоэлектрической активности мозга

2.3. Стимуляция сенсорных органов рыб

2.4. Тестирование кормовых компонентов и аминокислот
2.5. Тестирование нейротропных и непищевых запаховых веществ
3. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУР МОЗГА
РЫБ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НЕЙРОТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ
3.1. Биоэлектрическая активность обонятельной луковицы ОЛ, конечного мозга КМ и крыши среднего мозга КСМ рыб при действии анестетиков гидрохлорида хинальдина ГХ и трикаин метан сульфоната М
3.2. Влияние кислотноосновных и окислительновосстановительных
свойств водной среды на функции обонятельного анализатора рыб
3.3. Электрофизиологическая характеристика синтетического вещества морфолина, применяемого для управления нерестовой миграцией лососевых рыб на конечных е этапах
3.4. Особенности восприятия нейротропных веществ обонятельными рецепторами рыб
4. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОБОНЯТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ КОРМОВЫХ
КОМПОНЕНТОВ И АМИНОКИСЛОТ
4.1. Обонятельная эффективность корма РГМ6М и его компонентов
4.2. Особенности кроссадаптации обонятельных рецепторов карпа к растворам аминокислот
4.3. Определение сродства к аминокислотам пищевого обонятельного стимула в жировой добавке к форелевым рационам линетоле и рыбьем жире
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


У эмбрионов форели при наличии спорадических циллиарных рецепторных клеток были зарегистрированы нервные ответы на аминокислоты iii, Нага, . Установлено, что у осетровых на стадии выклева дифференциация обонятельных клеток практически закончена. У личинок проходных видов белуга, осетр, севрюга преобладают жгутиковые рецепторы, а у непроходных стерлядь микровиллярные Пяткина, . Методом просвечивающей электронной микроскопии исследовано строение обонятельного эпителия у особей желтокрылого бычка, находящихся на разных фазах жизненного цикла. Показано, что в репродуктивный период у жгутиковых и микровиллярных рецепторных клеток отмечаются признаки усиления синтетических процессов увеличение количества свободных полирибосом, фрагментирование каналов гранулярного эндоплазматического ретикулюма. В опорных мерцательных клетках увеличивается количество митохондрий Клименков, . При сравнительноанатомическом исследовании обонятельных розеток видов карповых рыб Китая анализировались формы и углы наклона центральных септ, что позволило разделить все виды на б групп. Показано, что морфология обонятельных розеток может играть определенную роль в таксономии ii. На основании величины процентного соотношения диаметра глаза и обонятельной капсулы все исследованные виды карповых разделялись на две большие группы с преобладающим развитием зрения и с преобладающим развитием обоняния Xi , . Предполагается, что вторичная складчатость обонятельных розеток лососевых, выраженная в более высокой степени у чавычи по сравнению с кетой и горбушей, коррелирует с характеристиками хоминга Дорошенко, Девицина, . Рыбы обладают способностью к усилению рецепторного анализа химических стимулов слабой интенсивности за счет дополнительного прокачивания воды через обонятельнные мешки. Интересная система регуляции обонятельного восприятия имеется у многопера . Поступление и выведение воды регулируется двумя трубочками обонятельного мешка. Все доли обонятельного мешка сообщаются друг с другом и с общим протоком. Поступающая через входную трубочку вода проходит через все карманы несколько раз, меняя направления течения. Если проток воды содержит слабый запах, то эта вода может вторично прогоняться по карманам, омывая островки сенсорного эпителия i, . Специализированной обонятельной структурой головного мозга рыб является обонятельная луковица ОЛ. У осетра ОЛ обособляется от полушарий переднего конечного мозга в возрасте суток и представляет собой парное образование, имеющее все основные слои, характерные для ОЛ взрослого животного. Дальнейшее развитие ОЛ идет по пути дифференцирования самих клеточных слоев и элементов. Основное формирование ОЛ у осетра завершается в возрасте суток Рустамов, . В морфологических и электрофизиологических работах на обонятельной луковице карпа выявлены различия между митральными и пучковыми клетками ОЛ. Показано наличие лишь у митральных клеток аксона, связанного с обонятельным трактом i Ii, . Местом генерации ритмических колебаний потенциала в ответ на электрическую стимуляцию обонятельных трактов является область тел и дендритных ветвлений митральных клеток. Выявлена четкая синхронизация импульсной активности митральных клеток с ритмическими колебаниями потенциала в ОЛ. Получены результаты, которые подтверждают гипотезу синаптических дендродендритных взаимодействий между митральными и зернистыми клетками в ОЛ i, , , . Повидимому, эти взаимодействия лежат в основе механизма кодирования стимулов в ОЛ всех позвоночных , . Физикохимические свойства воды создали благоприятные условия для развития у рыб высокочувствительного обонятельного анализатора. У различных по экологии рыб Белого моря оценивалось развитие обонятельного и зрительного анализаторов. Вычислялись размеры всего головного мозга, обонятельных луковиц и зрительных областей, а также экологические коэффициенты процентные отношения площадей поверхностей обонятельных и зрительных рецепторов. Между площадью обонятельной выстилки и размерами ОЛ относительно величины мозга существует достоверная положительная корреляция.