Популяционная экология Sagitta elegans (Chaetognatha) в море Лаптевых

• Автор: Лештаев, Алексей Александрович
• Шифр специальности: 03.00.08, 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Мурманск
• Количество страниц: 162 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Литературный обзор

.. Общая характеристика типа Щетинкочелюстные СИаеоаИа

1.2. Таксономический состав и географическое распространение щетинкочелюстных

1.3. Жизненный цикл БаШа в арктических и бореальных морях

ГЛАВА 2. Краткая физикогеографическая характеристика района исследований

ГЛАВА 3. Материал и методы

ГЛАВА 4. Распределение численности и биомассы З.е1еат в море Лаптевых

4.1. Распределение численности в море Лаптевых

4.2. Распределение численности . различных стадий

зрелости в море Лаптевых в г.
4.3. Распределение биомассы Б.еат в море Лаптевых
4.4. Общая характеристика распределения численности и биомассы Ж е1еС в море Лаптевых
ГЛАВА 5. Размерновозрастная структура в море
Лаптевых
5.1. Общая размерновозрастная структура З.еат в море Лаптевых
5.2. Размерновозрастная структура 8.е1еат различных стадий зрелости в море Лаптевых
5.3. Общая характеристика размерновозрастной структуры
Ж в море Лаптевых
ГЛАВА 6. Изучение популяционной структуры Жеши в морс Лаптевых методом корреляционноплеядного анализа
ГЛАВА 7. Морфологическая изменчивость . в море Лаптевых и других районах Северного Ледовитого океана
7.1. Морфологическая изменчивость . между е репродуктивными группировками в море Лаптевых
7.2. Морфологическая изменчивость в различных
районах Северного Ледовитого океана
7.5. Общая характеристика морфологической изменчивости 8 Б.еаю
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Однако типично вторичноротыми считать нельзя, хотя рот образуется у них независимо от бластопора, но бластопор не превращается и в анальное отверстие целом образуется у них не из выпячиваемых стенок археигерона, а путем врастания в архентсрон разделяющих перегородок. По мнению Мишина Мишин, , по характеру эмбрионального развития ближе всего к i, что подтверждают и последние биохимические исследования , белки, входящие в состав цитоплазматических филаменгов хетогнат и брахиопод, имеют сходную аминокислотную последовательность. i, i, i, i и i. Первые два населяют воды 1гиже м, представители рода i в основном батипелэтические животные, за исключением . i и i населяют верхние горизонты. Род i наиболее обилен видами его многочисленные представители обитают в самых разнообразных условиях в пределах Мирового океана vi, . Наиболее постоянными обитателями арктических и субарктических вод являются представители родов i, i и i. Род i характеризуется наличием двух пар боковых плавников, двух пар рядов зубчиков, отсутствием воротничка , . Ниже перечислены и кратко охарактеризованы его представители, обитающие в арктических водах. i Vi, один из наиболее известных холодноводных, мелководных видов хетогнат Северного полушария , . Это типичная хетогната верхних 00 м Арктики и Субарктики, северной части Пацифики и Атлантики, обитающая в перемешанных прибрежных водах с высокой биомассой планктона и видовым разнообразием i, , , , vi, , . Она является доминирующим видом в Ослофьорде , и вторым по обилию в Корсфьорде и Бристольском заливе ii, i, . . xi , космополитный мезопелагический или глубоководноокеанический вид, распространнный от Арктики до Антарктики и являющийся индикатором холодных, высокосоленых вод vi, . Иногда . vi, . Род i отличаегся парными боковыми плавниками, простирающимися от брюшного ганглия до семенных пузырьков, парой рядов щетинок, обычно без воротничка vi, . . обычна в Норвежском море i, . Род i обладает одной парой боковых плавников, охватывающими часть туловищного и хвостового отделов. Его типичным представителем в холодных водах являегся i i ii i, , обитающая на севере Тихого океана, в Арктике и Антарктике. Жизненный цикл . Реализация жизненного цикла . Мирового океана происходит поразному. По данным Данбара , , , полученным в результате анализа сезонной динамики хетогнат, у i в западной части канадского секторе Арктики, в районе между и с. В течение года наблюдается всего один нерест, при этом популяции представлены двумя размножающимися в разные Годы группами особей. Период размножения весьма длителен с июняиюля до октября или даже вплоть до февраля. Таким образом, продолжительность жизненного цикла . По мнению автора, продолжительность нерестового периода . В том же районе Канадской Арктики жизненный цикл . . В результате анализа сезонных изменений в популяции . Вельх с соавторами пришли к выводам, сходным с данбаровскими период размножения . Арктики один, и продолжительность жизненного цикла здесь составляет два года. В заливе Бэдфорд Новая Шотландия, по данным Самеото , , нерест . Это приводит к формированию в популяции нескольких когорт, появляющихся в разное время. Автором был проведн подробнейший анализ сезонных изменений популяции . Особи осенней генерации размножаются при достижении длины тела мм, весенней мм. . производит здесь два поколения в течение года весной и осенью. Жизненный цикл . . весенняя и осенняя. По данным автора, весенний нерест происходит с с апреля по июнь, осенний с сентября но декабрь. В заливе Св. Маргариты Новая Шотландия, согласно данным Самеото , , популяция . В работе производится подробный анализ сезонной популяционной динамики .