Эколого-фаунистическая характеристика эвгленовых жгутиконосцев рода Trachelomonas, Ehrenberg, 1833 водоемов г. Омска и некоторых водоемов юга Омской области

• Автор: Москалец, Юлия Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 135 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности морфологии и биологии трахеломонасов

1.2.История исследования эвгленовых жгутиконосцев рода Тгаскео топая ка территории Омской области

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

2.1. Зональное районирование и гидрография района исследования

2.2. Методика исследований

ГЛАВА 3. ВИДОВОЙ СОСТАВ РОДА ТМСНЕЮМОШ В ВОДО

ЕМАХ ОМСКОГО ПРИИРТЫШЬЯ И ЕГО РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИЙ ТАКСОНОМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЭВГЛЕНМД

3.1. Роль рода Тгаскеотопая в формировании общего видового со става эвгленид водоемов Омской области
3.2. Сходство видовых составов трахеломонасов в водоемах разных
природных зон Омской области
3.3. Видовой состав эвгленовых водоемов южной лесостепи и доля рода Тгаскеотопая в общем видовом составе эвгленид
3.4. Видовой состав эвгленовых водоемов степи и доля трахеломо
над в общем видовом составе эвгленид ГЛАВА 4. ЭКОЛОГОЗООГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВИДОВЫХ СОСТАВОВ ЭВГЛЕНОВЫХ ЖГУТИКОНОСЦЕВ РОДА ТМСНЕЮМОМАЗ ВОДОЕМОВ ГОРОДА ОМСКА И НЕКОТОРЫХ ВОДОЕМОВ ЮГА ОМСКОЙ ОБЛАСТИ
4.1. Сравнительный анализ видовых составов рода ТгаскеЬтопаь из
водоемов разных типов города Омска и юга Омской области
4.2. Встречаемость и особенности распределения трахеломонасов в обследованных водоемах
4.3. Степень сходства видовых составов трахеломонасов разных
водоемов южной лесостепи и степи ГЛАВА 5. БИОЛОГИЯ И ОСОБЕННОСТИ ЭКОЛОГИИ ЖГУТИКО
НОСЦВВ РОДА
5.1. Строение клетки трахеломонад
5.2. Особенности жизненного цикла эвгленовых жгутиконосцев ро да
5.3. Сезонные явления в жизненном цикле видов рода
5.4. Роль трахеломонасов в пресноводном гидроценозе и их индика торные особенности
ВЫВОДЫ
Список литературы


Все другие встречающиеся формы домиков являются вариациями основных форм. У трахеломонасов, как и других эвгленовых имеющих домики, форма противоположных полюсов домиков чаще всего является видоспецифичной. Передний конец домика, в месте выхода плавательного жгутика, может иметь либо отверстие, либо валик, либо горлышко. Отверстие и валик чрезвычайно однородны у большинства видов, причем их формы, либо не являются видоспецифичными, либо ограниченно пригодны для видового определения СопАэгб, . Сопйгб, Мие1тап, Сопймй е1 а1. Сопйэгй, а, с Лихачев, , . Формы заднего конца домиков менее разнообразны. Для большинства видов характерна округлая, овальная или конусовидная форма. i, , i, а, , . У большинства видов рода монада заполняет весь внутренний объем домика, принимая соответствующую форму. Поэтому, форма монады не является видоспецифичной Xvi, . Монады части видов могут занимать либо центральную часть домика, либо отстают от стенок домиков. У трахеломонасов монада не прикрепляется в домике. Большинство исследователей называют покровы трахеломонасов пелликулой Догель, , i, , , , Попова, Сафонова, Суханова, Хаусмаи, Кусакин, Дроздов, , . По данным электронной микроскопии, пелликула образована плазмолеммой, белковым слоем, и ассоциированными с ним микротрубочками и микрофиламентами , Седова, , Карпов, , i, i, i, , i . i, Лихачев, 6. Движение большей части эвгленовых может осуществляться за счет вращения жгутиков и метаболирующих сокращений тела, но у трахеломонасов оно только жгутиковое i iii, , i, , Лихачев, . У многих эвгленовых с плазмалеммой и белковым слоем тесно связаны экструсомы, которые открываются на поверхности клетки порами. Они хорошо обнаруживаются при действии раствора нейтрального красного или крезилблау и подтверждаются данными электронной микроскопии. Одни авторы называют их мукоцистами i, Хаусман, , а другие считают, что слизеносные тельца трахеломонасов гомологичны трихоцистам инфузорий или похожи на трихоцисты диномонад Седова, Кусакин, Дроздов, , и называют их трихоцистоидными телами Овасс, . Часть исследователей поддерживают предположение Данжара, о том, что слизеносные тельца эвгленовых являются модификацией обычных вакуолей , Данжар, Попова, Сафонова, . i, ,. В переднем конце клетки трахеломонасов расположен жгутиковый резервуар, который часто называют карманом Попова, i, i, ii, и др. Резервуар образован плазмалеммой. Через него, по мнению некоторых авторов, происходит выделение жидких продуктов диссимиляции и избытка веществ во внешнюю среду i, Свиренко, , Попова, Великанов и др. По мнению других авторов, через резервуар в клетку поступают пищевые частицы, что подтверждается большим числом лизосом расположенных возле резервуара i, , , , Лихачев, . Жгутики имеют сложное ультратонкое строение. Различают свободную часть жгутика, или ундулиподию кинетосому или центриоль корешковую систему , i, Карпов, , . Жгутики несут опушение в виде волосков или мастигонем. Для эвгленовых характерны простые, нетрубчатые волоски. Имеются длинные и короткие мастигонемы. Длинные волоски крепятся с одной стороны жгутика в нижней его части, а короткие располагаются по всей поверхности жгутика спирально Карпов, , . Тонкое строение хлороиластов консервативно и рассматривается как один из существенных признаков при описании мегатаксонов Карпов, , . Хлоропласты у особей разных видов трахеломонасов отличаются разнообразием форм, размерами, количеством и местоположением в клетке i, , Попова, , Суханова, , . По форме различают дисковидные, овальные, округлые, пластинчатые, лентовидные и звездчатые хлоропласты Великанов и др. i, , v, Вассер и др. Количество хлоропластов в клетке различно, от 12 до множества.