Постзиготическая изоляция хомячков Phodopus campbelli и Phodopus sungorus и цитогенетические характеристики этих видов

• Автор: Черепанова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 196 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ЧАСТЬ I. МЕЖВИДОВАЯ ГИБРВДИЗАдаЯ ПССТЗИГОТИЧЕСКИЕ

МЕХАНИЭ4Ы РЕПРОДУКТИВНОЙ ИЗОЛЯЦИИ

1. Многообразие факторов репродуктивной изоляции

2. Кариотипы и репродуктивная изоляция

3. Правило Хэлдейна.

ЧАСТЬ II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Животные .
Скрещивания

Изучение эмбрионального развития

Морфометрические параметры .
Анализ фертильности .
Препараты митотических хромосом.
Препараты мейотических хромосом световая микроскопия.
Препараты мейотических хромосом электронная микроскопия
ЧАСТЬ III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Глава I. ГИБРИДИЗАЦИЯ .
Результаты
1. Размножение кон и гетероспецифических пар .
2. Особенности эмбрионального развития
нарушения у гибридов П
3. Мсрфсметрические характеристики РЬ. сащрЬе,
РЬ. зипдогиэ и гибридов
4. Мсрфсметрические показатели репродуктивной систеьы
самцов анализ фертильности
Обсуждение
Глава II. КАРИОТИПЫ
Результаты
1. Морфология и структура хромосом
2. Ялрьпкообразуюдие районы хромосом
Обсуждение
1. Кариотипические различия . i и .
7 Локализация и активность ЯОР хромосом.
Глава III. МЕЙОЗ У . I, .
И ГИБРИДОВ
Результаты
1. Световая микроскопия.
2. Электронная микроскопия
Обсуждение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
Список цитируемой литературы


Иногда у гибридов, полученных от возвратных скрещиваний бэккроссов и от скрещиваний 1 между собой 2, наблюдаются более значительные нарушения пре и постнатального развития, чет у гибридов 1, что дает основание рассматривать аномалии развития гибридов второго поколения и бэккроссов в качестве отдельного барьера репродуктивной изоляции см. Еыие Серебровский, ii, . Например, при гибридизации песчанок i i и . , , были получены жизнеспособные гибрида 1 стерильные самиы и фертильные самки. При возвратном скрещивании самок 1 с самцами М. 1 с самцами . А.С. Серебровский предполагал, что появление новой комбинации генов при возвратных скрещиваниях может привести к большим нарушениям, чем гетерозиготность по всем генам как у гибридов 1 . Справедливость этой гипотезы была доказана при изучении межвидовой гибридизации мьшей подрода . . и . . У гибридов от возвратных скрещиваний было выявлено более значительное нарушение з формировании плаценты, чем у гибридов 1. Генетической основой этого явления оказалось эпистатическсе взаимодействие X сцепленного гена одного вида с аутоссмным геном другого вида. Фенотипический эффект взаимодействия в том случае, когда гибридная особь наследует Xсцепленный ген от одного вида и при этом гомозиготна по аутосомному гену другого вида половина гибридов ВС, значительнее, чем при гетерозиготности по аутосомному гену гибриды 1 и половина гибридов ВС . В тех случаях, когда часть гибридов от возвратных скрещиваний фертильна, как, например, при межзидозой гибридизации мышей подрода , возможно изучение генетических механизмов гибридной стерильности. Данные, полученные при скрещиваниях лабораторных мышей и мышей диких видов наглядно демонстрируют, что дивергенция видов сопровождается изменением очень большого числа генов, контролирующих фертильность. Так, была обнаружена целая серия генов, ответственых за развитие мужских гонад 1 , Ivi, , 2 БопЬсшпе . i3 . 1 i, , , и генов, ответственных за формирование и подвижность сперматозоидов 5 и б i . Даже у близких подвидов видов i i . .. Все гибриды 1 обоих полов . М.т. 2 характеризовались пониженной фертильностью, а некоторые самиыгибрида ВС и 2 оказались полностью стерильными. Нарушения фертильности гибридов ВС и 2 могут быть следствием вышеупомянутого эпистатическсго взаимодействия разных генов, по одному из которых происходит восстановление гомозиготности Серебрсвский, . П.М. Бородин и И. П. Горлов , а также Л. Лзвренченко и соавторы предполагают наличие еше одной причины этого явления. Гены, контролирующие развитие гснад и гаметогенез, по мнению авторов, организованы в комплексы, которые, вследствие рекомбинации у гибридов разрушаются, что и приводит к снижению фертильности или стерильности бэкроссов и 2 Бородин, Горлов, Лавренченко и др. Итак, из краткого обзора литературных данных видно, что при . Заслуживает внимания и факт, что иногда плодовитость гетероспецифических пар, жизнеспособность гибридов или тяжесть нарушений гаметогенеза неодинаковы у особей, полученных в одном и том же варианте межвидового скрещивания, но от разных родителей, тс есть по этим параметрам наблюдается межиндивидуальная вариабельность Стекленев, , Лавренченко и др. Мейер и др. Это явление может Сыть следствием зависимости степени нарушений развития гибридов от внешних факторов, но может также отражать генетические различия между особями одного вида. Число гибридов в выводке и их жизнеспособность при скрещиваниях полевки . М. vi из разных популяций были неодинаковы Мейер и др. Аналогично, при скрещивании особей М. М.т. Лавренченко и др. Для изучения генетических различий между видами, лежащих в основе их репродуктивной изоляции, кроме проведения гибридологического анализа, необходимо проведение исследований с применением морфометрических, цитогенетических, биохимических и молекулярногенетических методов. Так, сравнительном цитогенетический анализ близких видов и их гибридов позволяет выязить взаимосвязь между формированием репродуктивных барьеров и кариологической дивергенцией данных видов.