Материнское влияние на приспособленность потомков и численность популяции

• Автор: Назарова, Галина Григорьевна
• Шифр специальности: 03.00.08, 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 263 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ РОЛЬ МАТЕРИНСКИХ ФАКТОРОВ В ПОПУЛЯЦИОННОЙ ДИНАМИКЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1.1. ЗАВИСИМОСТЬ ПЛОДОВИТОСТИ И СОО ТНОШЕНИЯ полов в ПОТОМСТВЕ ОТ ФИЗИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ САМОК НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ РЕПРОДУКТИВНОГО ЦИКЛА

1.1.1. Методы оценки физического состояния.

1.1.2. Физическое состояние организма, рост и активация репродуктивной функции

1.1.3. Физическое состояние самок во время беременности, эмбриональные потери и число детенышей в пометах

1.1.4. Физическое состояние самок во время лактации и репродуктивный успех

1.1.5. Морфофизиологические особенности развития самок и самцов в пре и постнатальный период.

1.1.6. Физическое состояние матери и соотношение полов при рождении

1.1.7. Эмбриональная смертность и соотношение полов среди потомков.

1.2. МАТЕРИНСКОЕ ВЛИЯНИЕ НА ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ОСОБЕЙ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ.

1.2.1. Рост, выживаемость, половое созревание, репродуктивный успех
1.2.2. Половое поведение.
1.3. СОПРЯЖЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ АДАПТИВНОЗНАЧИМЫХ
ПРИЗНАКОВ
1.3.1. Распределение ресурсов между конкурирующими жизненными функциями и концепция оптимальной плодовитости
1.3.2. Генетикофизиологические механизмы регуляции скорости роста.
1.3.3. Роль экологических, генетических и онтогенетических факторов в регуляции численности и морфофизиологической структуры популяции.
ГЛАВА 2. ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВОДЯНЫХ ПОЛЕВОК В УСЛОВИЯХ ВИВАРИЯ НА РЕАЛИЗАЦИЮ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ И АДАПТИВНОЗНАЧИМЫЕ ПРИЗНАКИ ПОТОМСТВА
2.1. Изменение массы тела и упитанности самок во время беременности и лактации
2.1.1. Материал и методы.
2.1.2. Результаты
2.2. Зависимость величины помета и вторичного соотношения.полрв от динамики массы тела матери в период беременности. V
2.2.1. Материал и методы.
2.2.2. Результаты
2.3. Физическое состояние матери в период беременности и смертность детенышей в период молочного вскармливания.
2.3.1. Материал и методы.
2.3.2. Результаты
2.4. Физическое состояние матери в период беременности и лактации, половое созревание, рост, будущие репродуктивные характеристики и продолжительность жизни самцов и самок.
2.4.1. Материал и методы.
2.4.2. Половое созревание потомков.
оловое созревание дочерей
Половое созревание сыновей.
2.4.3. Рост потомков
2.4.4. Участие в размножении потомков
2.4.5. Продолжительность жизни потомков
2.5. Зависимость репродуктивного успеха во взрослом состоянии и продолжительности жизни потомства от качества материнского ухода в период молочного вскармливания
2.5.1. Материал и методы.
2.5.2. Результаты
Обсуждение
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 3. РОЛЬ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РЕАЛИЗАЦИИ РЕПРОДУКТИВНОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОПУЛЯЦИИ ВОДЯНЫХ ПОЛЕВОК И СТАНОВЛЕНИИ ВТОРИЧНОГО СООТНОШЕНИЯ ПОЛОВ.
3.1 Характеристика исследуемой популяции.
3.2. Зависимость сроков выхода из состояния репродуктивного покоя от массы тела и упитанности.
3.2.1. Материал и методы.
3.2.2. Результаты
Обсуждение.
3.3. Связь физического состояния самок во время беременности, плодовитости, частоты срывов беременности и численности популяции
3.3.1. Материал и методы.
3.3.2. Результаты
Обсуждение.
3.4. Динамика физического состояния самок в период беременности на разных фазах цикла численности и ее связь с вероятностью гибели эмбрионов до и после имплантации.
3.4.1. Материал и методы.
3.4.2. Результаты
Обсуждение.
3.5. Связь между межгодовыми изменениями величины эмбриональных потерь и соотношением полов среди эмбрионов1
3.5.1. Материал и методы.
3.5.2. Результаты
Обсуждение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ГЛАВА 4. ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ВЛИЯНИЕ НА РОСТ И РЕПРОДУКТИВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ УСЛОВИЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ НА РАЗНЫХ ФАЗАХ ДИНАМИКИ ЧИСЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИИ.
4.2. Рост и продолжительность жизни водяных полевок в условиях вивария в зависимости от фазы динамики их численности при отлове в природе.
4.2.3. Материал и методы.
4.2.4. Результаты
Продолжительность жизни
4.3. Репродуктивные харасгеристики водяных полевок в условиях вивария в зависимости от фазы динамики их численности при отлове в природе.
4.3.1. Материал и методы.
4.3.2. Результаты
Обсуждение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ СОСТОЯНИЕ МАТЕРИНСКОГО ОРГАНИЗМА КАК ИНТЕГРИРУЮЩЕЕ ЗВЕНО МЕХАНИЗМОВ РЕГУЛЯЦИИ ЧИСЛЕННОСТИ
ПОПУЛЯЦИЙ И СООТНОШЕНИЯ ПОЛОВ
Список работ, опубликованных по теме диссертации.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Известно, что у женщин с низкой массой тела позже наступает половое созревание, раньше климакс, выше частота ановуляторных циклов, чаще происходят выкидыши, а при нормальных родах удлиняется период лактационной аменореи. Рп5сЬ, . Роль резервных запасов тела в наступлении беременности наиболее значима у видов, накапливающих метаболические ресурсы до начала размножения. В исследовании на трех видах тюленей показано, что у видов, расходующих ранее накопленные внутренние жировые запасы, крабоеда ЬоЬос1оп сагсторУаи и серого тюленя НаИсИоегш масса тела объясняет изменчивости наступления беременности, а у антарктического тюленя АгсЮсеркакм дагеа использующего энергию, поступающую преимущественно с пищей, только СипиЛ е1 а. Таким образом, для инициации полового созревания и наступления беременности необходим определенный запас жировых резервов в организме, который создается при наличии достаточного количества трофических ресурсов во внешней среде. Снижение величины резервов тела ниже порогового уровня блокирует размножение, причем негативный эффект на репродукцию нередко более выражен у самок, чем у самцов. Факторы, вызывающие изменение упитанности особей, как правило, влияют и на интенсивность репродуктивных процессов в природных популяциях. Репродуктивный цикл млекопитающих представляет собой последовательность трех основных событий беременности, лактации и постлактационного восстановительного периода, во время которых могут происходить закономерные изменения упитанности самок. Овчинникова, . Получение и распределение энергии на цели размножения является важным элементом репродуктивной стратегии Лэк, i, . Многие зимоспящие млекопитающие накапливают жировые запасы в периоды высокой кормовой обеспеченности и расходуют их во время размножения, когда энергии, поступающей с пищей, недостаточно , i, , , . Некоторые крупные млекопитающие во время лактации используют только запасы тела i, . У других видов серая крыса, хлопковая крыса, джунгарский хомячок, кролик, кошка, человек и др. Во время беременности и в начале лактации, когда затраты на размножение еще невелики, самки быстро перестраивают свой энергетический бюджет в направлении высокого положительного баланса, благодаря чему и происходит накопление метаболических резервов, которые в последующем становятся дополнительным компонентом родительского вклада, определяющим выживаемость и рост потомства . У грызунов способы удовлетворения энергетических потребностей, связанных с репродукцией, существенно различаются. Переднеазиатские хомяки, i , не увеличивают потребления пищи во время беременности, хотя эмбриональные и плацентарные ткани достигают от начальной массы тела. В результате, самки теряют до жировых запасов тела . Самки джунгарского хомячка, , хотя и повышают потребление корма с наступлением беременности, расходуют около жировых запасов тела на этом этапе репродуктивного цикла. В период лактации содержание жира в организме восстанавливается i, , . Самки теряют массы тела во время беременности и в ходе лактации. В конце лактации белая жировая ткань у матерей истощена , , . У серых крыс прирост массы тела самок в конце беременности за вычетом массы эмбрионов составляет . Во время первых ти дней лактации упитанность самок продолжает возрастать, а в конце молочного вскармливания снижается . Увеличение массы тела самок после родов по сравнению с массой на момент покрытия вызвано гипертрофией матки, сердца, печени, кишечного тракта, развитием молочных желез, увеличением объема циркулирующей крови, отложением резервных энергетических субстратов , i, , i, i, i, . Некоторые виды полевок и мыши не используют жировые резервы тела для поддержания беременности и лактации i, i , , а получают необходимую энергию только за счет увеличения потребления корма и эффективности его переваривания i, i, . Изменение химического состава тела во время беременности видоспецифично. Например, у мышей прирост массы во время беременности сопровождается увеличением содержания воды и белка в организме , i, i, , у крыс увеличением содержания воды и жира . В регуляции энергетического баланса во время беременности большую роль играет гормон лептин, продуцируемый жировой ткапыо и плацентой, а также прогестерон.