Характеристика микробиоценоза репродуктивного тракта женщин при трихомонадной инфекции

• Автор: Черкасов, Игорь Викторович
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 122 с. : 13 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Трихомонады и их влияние на микроэкологию репродуктивного тракта женщин

Обзор литературы.

1.1. Биология трихомонад и клинические особенности трихомоноза

1.2. Иммунология трихомоноза.

1.3. Трихомоноз и микроэкологический статус репродуктивного тракта женщин.

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика обследуемых больных

2.2. Лабораторная диагностика трихомонадной инфекции

2.2.1. Микроскопическое исследование.

2.2.2. Культуральное исследование
2.3. Методы выделения микроорганизмов
2.4. Характеристика штаммов микроорганизмов
2.5. Методы идентификации выделенных штаммов микроорганизмов.
2.6. Изучение биологических свойств бактерий.
2.6.1. Метод изучения антилизоцимной активности микроорганизмов.
2.6.2. Метод определения антикомплементарной активности
микроорганизмов.
2.7. Методы определения факторов естественной резистентности
2.7.1. Определение количества лейкоцитов и нейтрофилов в вагинальном отделяемом
2.7.2. Определение лизоцима в вагинальном отделяемом
2.7.3. Метод количественного определения I, , I,
М, А, Е, СЗ компонента комплемента,
лактоферрина в вагинальном отделяемом.
2.8. Методы статистической обработки полученных
результатов
ГЛАВА 3. Характеристика микрофлоры репродуктивного
тракта женщин при трихомонадной инфекции.
ГЛАВА 4. Характеристика факторов местного иммунитета репродуктивного тракта женщин при
трихомонадной инфекции.
ГЛАВА 5. Клиническое значение микроэкологических
изменений репродуктивного тракта женщин при
трихомонадной инфекции.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Неделящиеся формы имеют четыре передних жгутика со структурой 922, ундулирующую мембрану с одним жгутиком, идущим кзади и истинное ребро, не обладающее функцией сокращения, в кинетосомальном комплексе переднего отдела паразита. Внутренние органеллы включают выступающее ядро и ригидные структуры аксостиль, пронизывающий клетку от переднего до заднего конца i В. i V. М., i М. i . . i В. М., . Жгутики и ундулирующая мембрана придают паразиту подвижность. При неблагоприятных условиях происходит образование округлых форм и интернализация жгутиков. Некоторые из них вскоре образуют псевдоцисты и дегенеративные формы i . i В. М., . Цитоскелет трихомонад образован тубулиповыми и актиновыми нитями. При использовании моноклональных антител к молекулам тубулина было обнаружено, что аксостилярный тубулин взаимодействовал с антителами к губулину головного мозга барана и свиньи ii . Ядро локализовано в передней части клетки и, как у других эукариот, имеет поры. Тонкая гиалиновая палочкоподобная структура называемая аксостиль, начинается от ядра и продольно делит простейшее пополам. Аксостиль проходит сквозь заднюю часть паразита и заканчивается острым концом. Эта структура может служить якорем при прикреплении паразита к вагинальным эпителиальным клеткам i В. М., i V. ., . Уникальные энергообразующие органеллы гидрогеносомы, продуцирующие молекулярный водород i . М. i М. i . i, М. При трансмиссионной электронной микроскопии также можно наблюдать гранулы гликогена . Трихомонады обладают гидролазной активностью . . Жизненный цикл трихомонад простой как у трофозоита, передаваемого через коитус, образование цист неизвестно. Трофозоиты делятся бинарно и дают увеличение популяции в просвете и па слизистых поверхностях урогенитального тракта. Известно существование округлых крупных форм трихомонад, обнаруживаемых в растущих и делящихся культурах. Они могут быть без жгутиков, со жгутиками и делящимся ядром и со жгутиками и множественными ядрами. Существует предположение, что образование этих форм не является проявлением жизненного цикла клетки, а происходит вследствие влияния неблагоприятных условий i В. М., . Однако сохраняется мнение о том, что эти формы могут быть стадией развития, предшествующей появлению мононуклеарных жгутиковых. Округлые формы морфологически отличаются от малых округлых жгутиковых форм простейших. i А. Малые округлые жгутиковые формы в основном репродуцируются продольным бинарным делением без исчезновения ядерной мембраны. Процесс деления начинается с удвоения определенных локомоторных органелл, которые в последующем преобразуются з два аттрактофора, прикрепляющихся с двух сторон к ядру. Точки прикрепления становятся полюсами деления. Из аттрактофоров образуются хромосомальные микротубулы, которые затем растягиваются и внутри ядра прикрепляются к центромерам, формируя веретена деления. В результате расхождения веретен отделяются дочерние клетки, каждая из которых затем образует органелл ы. Эволюция трихомонад. Т. vii ранние дивергировавшие парабазальные простейшие, появление которых произошло вследствие ответвления перед родами простейших, таких как кинетопластиды ранние простейшие с митохондриями. Современный анализ субъединиц рРНК поддерживает это мнение, кроме того, предполагает, что таксономия трихомонад может быть вскоре пересмотрена Viii Е. Непохожие на большинство простейших, грихомонады нуждаются в митохондриях и взамен используют гидрогсносомы, выполняющие ферментативный метаболизм углеводов с водородом в качестве акцептора электронов. Гидрогеносомы появились, имея общее родство с митохондриями, основанное на схожести важнейших протеинов Р. . . ., . Тем не менее, большинство различий между гидрогеносомами и митохондриями состоит в том, что гидрогеносомы нуждаются в цитохромах, митохондриальной ферментативной дыхательной цепи и ДНК.