Сравнительная характеристика липополисахаридов бактерий рода Fpancisella

• Автор: Оноприенко, Наталья Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 142 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1. ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ.

1.1. Химическая структура молекулы липополисахарида

грам негативных бактерий .

1.2. Взаимосвязь химической структуры и биологической активности ЛПС грамотрицательных бактерий

1.2.1. Токсические свойства ЛПС.

1.2.2. Антитоксические и иммуномодулирующие свойства ЛПС .

1.2.3. Иммуногенная активность ЛПС.

1.3. Липополисахариды возбудителя туляремии и других представителей рода КгапЫэеИа
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Штаммы.
2.2. Питательные среды и реактивы.
2.3. Методы получения препаратов ЛПС и оценки их чистоты .
2.4. Методы изучения структуры и углеводного состава препаратов ЛПС.
2.5. Методы исследования антигенных свойств ЛПС.
2.5.1. Серологические реакции.
2.5.2. Иммуноблотгинг препаратов ЛПС
2.6. Методы исследования биологической активности ЛПС
2.6.1. Изучение цитотоксических свойств ЛПС.
2.6.2. Оценка токсичности исследуемых штаммов и препаратов ЛПС для белых мышей и белых крыс.
2.6.3. Методы изучения антитоксической активности препаратов ЛПС.
2.6.4. Методы исследования иммуномодулирующих свойств препаратов ЛПС.
2.6.5. Методы изучения иммуногенных свойств препаратов ЛПС .
2.7. Методы статистической обработки результатов
ГЛАВА 3. СТРУКТУРА Р АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ БАКТЕРИЙ РОДА ГНАЧСКЕЬА.
3.1. Основная структура ЛПС различных представителей рода Ргапсзеа.
3.2. Иммунохимическая структура и антигенная специфичность ЛПС бактерий рода РгапсБеа.
3.3. Углеводный состав ЛПС бактерий рода РгапсБеа.
ГЛАВА 4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ БАКТЕРИЙ РОДА РКАХСЗЕЬЬА.
4.1. Токсичность бактерий рода РгапсвеИа и выделенных из них препаратов ЛПС.
4.2. Антитоксические, иммуномодулирующие и иммуногенные свойства ЛПС бактерий рода РгапсБеНа.
ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА АНТИГЕННЫХ
ДИАГНОСТИКУМОВ НА ОСНОВЕ ЛПС БАКТЕРИЙ РОДА РВА1ЧСЕЬЕА И ХАРАКТЕРИСТИКА ИХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
И СПЕЦИФИЧНОСТИ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В отличие от известных секретирусмых экзотоксинов, такие характеристики этой субстанции как прочная связь с клеточной стенкой и токсичность для теплокровных животных позволили обозначить его как эндотоксин. В дальнейшем . ivi и . с помощью экстракции ТХУ получили макромолекулярный комплекс полисахарида, липида и белка внешней мембраны бактерий, инъекция которого экспериментальным животным вызывала симптомы, подобные инфекционному заболеванию. Через два десятилетия в О. . Этот препарат, обозначенный как липополисахарид, обладал всеми свойствами эндотоксина пирогенностыо, токсичностью, способностью вызывать в макроорганизме тяжелые гемодинамические нарушения, необратимые функциональные расстройства органов и тканей, и, наконец, летальный шок О. i О. Таким образом, было четко доказано, что именно ЛПС ответственен за эти биологические эффекты эндотоксина. Вестфаль, Галанос и т. i . . . В то же время, понятие эндотоксин включает комплекс ЛПС, белка и фосфолипидов i . . . В. По мере накопления экспериментальных данных об ЛГ1С становилась все более очевидной его важная роль в патогенезе инфекционного процесса. Было показано, что ЛПС может индуцировать в организме млекопитающих летальную токсичность, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, лихорадку и многие другие патофизиологические процессы Белов Л. Г., а,б . ., . ., . Широкий спектр вызываемых ЛПС нарушений в макроорганизме определил необходимость всестороннего изучения этой уникальной молекулы. В первую очередь, это относится к химической структуре ЛПС, знание которой может способствовать выяснению механизмов его взаимодействия с клетками организма хозяина и разработке возможных подходов к нейтрализации его вредных эффектов. Н.В. . . Следует отметить, что интенсивному исследованию химии молекулы ЛПС и ее биологических свойств во многом способствовал разработанный Вестфалем эффективный способ выделения и очистки ЛПС О. i О. Работами О. , О. i, . . , с сотрудниками в х годах было положено начало изучения архитектоники молекулы ЛПС i О. При этом первоначальным объектом исследований стали очищенные препараты семейства i. ЛПС может быть представлена как липид А коровый олигосахарид Ополисахарид. Было выявлено, что ЛПС является амфипатической молекулой, состоящей из существенно отличающихся по физическим и химическим свойствам частей гидрофобной и гидрофильной. Гидрофобная составляющая включает липид А, тогда как гидрофильную область формируют коровый олигосахарид и Оспецифическая полисахаридная цепь. Химическая структура последней характеризуется наибольшей вариабельностью, имеет огромное количество антигенных эпитопов и определяет серологическую специфичность отдельных штаммов и серотипов кишечных и других микробов i Н. О. . . i В. полисахаридный полимер состоит из повторяющихся олигосахаридных звеньев Облоков, количество которых может значительно варьировать даже у одного микроба. Коровый олигосахарид является более консервативным по своей структуре и химическому составу среди нескольких сотен Осеротипов кишечных бактерий к началу х годов было выявлено всего 6 различных вариантов кора . . . i О. В состав кора могут входить до моносахаридных остатков, соединяющих липид А с Ополисахаридом Книрель Ю. А., Кочетков Н. К., . И, наконец, липид А является наиболее консервативной частью липополисахаридной молекулы, так как его структурная композиция характеризуется значительным сходством у различных представителей семейства i и микробов других семейств . i . . i . . Поскольку исторически сложилось так, что первыми были изучены ЛПС энтеробактерий, архитектоника которых включает липид А кор Ополисахарид, для их обозначения в литературу были введены термины типичный, полный, гладкий или ЛПС. При этом было установлено, что бактерии, синтезирующие тип ЛПС, как правило, формируют на твердых питательных средах колонии гладкого типа.