Особенности азотфиксации в желудочно-кишечном тракте песчанок и их влияние на биологическую активность почв

• Автор: Кузнецова, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 100 с. : ил.

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности растительной кормовой базы и физиология и экология питания

1.2. Структу ра и особенности желудочнокишечного тракта песчанок

1.3. Симбионтное пищеварение

1.4. Микробная азотфиксация.

1.5. Экология исследуемых видов песчанок

1.6. Влияние грызунов на почвы

1.6.1. Влияние грызунов на растительность, физические и химические свойства почв.

1.6.2. Влияние грызунов на биологическую активность почв

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования.
2.1.1. Районы исследования
2.1.2. Образцы ЖКТ
2.1.3. Образцы почв и растительности
2.2. Методы исследования
2.2.1. Газохроматографические методы
2.2.2. Микробиологические методы
2.2.3. Химические методы
ГЛАВА. 3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
Содержание азота и активность азотфиксации в ЖКТ песчанок.
Азотфиксирующие микроорганизмы разных отделов ЖКТ песчанок
Структура сообщества азотфиксирующих микроорганизмов в почве нор песчанок
Биологическая активность почв поселений песчанок
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Освоение растительной кормовой базы млекопитающими в ходе их развития было сопряжено с формированием комплексов экологоморфологических и функциональных адаптаций, поскольку растительная пища принципиально отличается от животной высоким содержанием структурных углеводов целлюлоза, гемицеллюлоза, лигнин, для расщепления которых сами млекопитающие не вырабатывают ферменты Наумова, . Однако вовлечение их в процесс пищеварения привело к значительному усложнению пищеварительной системы и возникновению разнообразных морфологических модификаций органов пищеварения у растительноядных млекопитающих. Эволюционное формирование эндосимбиоза в разных группах млекопитающих происходило двумя базовыми путями образованием специальных камер для функционирования симбионтов либо в передней, либо в задней части пищеварительного тракта. В соответствии с топографией этих камер, растительноядных млекопитающих в современных исследованиях разделяют на две группы с преджелудочной и заднекишечной кишечной, постгастричной ферментацией Наумова, . К первой из указанных групп относится большая часть парнокопытных i, некоторые приматы i, ленивцы i, многие сумчатые ii. Широко распространенной чертой непарнокопытных i, хоботных i, части приматов, большинства зеленоядных сумчатых ii у а также мелких травоядных, таких как зайцеобразные и зелсноядные грызуны i стало увеличение размеров слепой кишки, основного места микробной ферментации, а также компартментализация желудка v, , . Однако, ни тот, ни другой тип ферментации не имеет абсолютных преимуществ в равных экологических условиях. Заднекишечный тип ферментации соотносится с количественной стратегией кормления и наиболее выгоден в условиях практически неохраниченного доступа к пище например, в степных ландшафтах. В случае же ограниченного количества пищевых ресурсов более выгодным является максимальное усвоение субстрата, реализуемое в преджелудочном типе , . Ферментация целлюлозы, осуществляемая симбионтами бактериями и простейшими в пищеварительном тракте млекопитаюхцихфитофагов процесс длительный и требующий большого объема ферментативных камер. Именно с увеличением размеров тела связана эволюционная стратегия освоения большинством филогенетических групп млекопитающих целлюлозосодержащих кормов i, , , v, , . Это объясняется не только необходимостью потребления низкокалорийной пищи в большом объеме, но и тем, что увеличение размеров тела, в соответствии с правилом Клайбера, ведет к снижению удельных энергетических потребностей. Однако в специальном исследовании связи уровня потребляемой пищи у растительноядных млекопитающих с размерами их тела, были выявлены различия между группами мелких и крупных животных. Так, в группе мелких млекопитающих наиболее выгодное соотношение количества потребленного корма и массы тела наблюдается у самых мелких, а в группе крупных животных у наиболее крупных Абатуров, Лопатин, . Авторы обсуждаемой работы объясняют выявленные различия в случае с мелкими млекопитающими проявлением правила Рубнера правила поверхности, имея в виду поверхность слизистой пищеварительного тракта, а в случае с крупными млекопитающими проявлением аллометрии объмов масс ЖКТ и тела. Функциональное же объяснение полученного эффекта гораздо сложнее предложенного, имеющего формальный характер, и касается непосредственно возможности усвоения мелкими млекопитающими бедных кормов Наумова, . С точки зрения биохимического состава потребляемых кормов самой распространенной характеристикой пищевой специализации грызу но вфитофагов служит их разделение на группы с зерноядным, смешанным и зеленоядным типами питания Наумов, . Для первых двух групп характерно также, кроме потребления семян и плодов, потребление и животных кормов. Тенденция к максимальному извлечению нутриентов из бедной растительной пищи реализуется у грызунов на разных уровнях поведенческоэкологическом и физиологоанатомическом ivi, Наумова, .