Молекулярные маркеры сифилитической инфекции

• Автор: Терехова, Юлия Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 167 с.

Оглавление
Оглавление

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Биологические свойства возбудителя сифилиса

1.2 Лабораторная диагностика сифилиса

1.3 Заключение

Глава 2. Материалы и методы

2.1 Характеристика клинических наблюдений

2.2 Методы исследования

2.3 Статистическая обработка
Глава 3. Лабораторная диагностика сифилиса, его скрытых форм и органных поражений с помощью методов газовой
хроматографии и массспектрометрии.
3.1 Хроматорграфический анализ периферической крови
3.1.1 .Определение липидных компонентов сыворотки крови
3.1.2. Определение углеводных компонентов сыворотки крови
3.1.3. Определение сернистых соединений В
периферической крови больных.
3.1.4. Определение активаторов кооперативной чувствительности микроорганизмов.
3.2 Хроматорграфический анализ мочи
3.2.1. Определение ЛЖК и ТМ группы фенолов и крезолов в моче больных.
3.2.2. Определение сернистых соединений в моче больных.
3.3 Хроматорграфический анализ ликвора
3.3.1. Определение углеводных соединений в ликворе 2 больных.
3.3.2. Определение предшественников и метаболитов окситриптамина серотонина в ликворе.
3.3.3. Определение морфолина в ликворе больных.
3.4. Сравнительная характеристика хроматографических показателей биологических жидкостей больных сифилисом и других инфекционных и паразитарных заболеваний туберкулез, хирургический сепсис, эхинококк.
3.5 Заключение
Глава 4 Клиникохроматографические параллели у больных сифилисом.
4.1 Клиникохроматографические параллели у больных сифилисом с пораженим нервной системы.
4.2 Клиникохроматографические параллели у больных сифилисом с почечными осложнениями.
4.3 Клиникохроматографические параллели у больных сифилисом с поражением кожи и слизистых оболочек.
4.4 Приоритетный ряд основных групп хроматографических показателей.
4.5 Сопоставимость клинических и хроматографических данных по основным группам больных.
4.6 Диагностическая эффективность разработанных
хроматографических критериев.
4.7 Оценка метаболитов 1го, 2го и 3го уровней.
4.8 Заключение
Обсуждение результатов
Практические рекомендации
Литература


Определены три группы молекулярных маркеров по уровню приоритетности I группа метаболиты высокого уровня приоритетности лактоны, ацетилморфолин, метаболиты триптофана и метаболиты серотонина в ликворе, сернистые соединения в крови, фурановые эфиры бора, фенолы и амиды в моче II группа метаболиты среднего уровня приоритетности хииолоны, липидные компоненты сыворотки крови сернистые соединения в моче III группа метаболиты низкого уровня приоритетности фенилкарбоновые кислоты и ЛЖК в моче, углеводные компоненты сыворотки крови, изомеры сахаров в ликворе. Внедрение результатов исследования. ГОУ ВПО ММА им. М. Сеченова. Апробация работы. ММА им. И. М. IV Научнопрактической конференции Актуальные проблемы медицинской биотехнологии 9 сентября года, Краснодарский край, пос. ММЛ им. И. М. Сеченова и клиникобиохимической лаборатории Института хирургии им. А. В. Вишневского РАМН августа года, протокол 9. Личный вклад автора. Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. Публикации. По теме диссертации опубликованы работ получено 2 патента РФ на изобретение 3 Способ диагностики центральной нервной системы при сифилисе и 5 Способ диагностики инфекционной патологии почек при сифилисе. Из группы заболеваний, передающихся половым путем, сифилис представляет наибольший интерес и остается актуальной проблемой современной дерматовенерологии. По данным ВОЗ, в течение года в мире регистрируется около 0 млн. ИППП. Из них примерно млн. Дмитриев Г. А. с соавт. Возбудитель сифилиса бледная грепонема была открыта в г. i и . По классификации она относится к отделу ii, порядку i, семейству i, роду , виду i, подвиду i. Род представлен спиральными бактериями длиной от 5 до мкм, которые образуют туго закрученные правильные или неправильные спирали. Грамотрицательные. Хорошо окрашиваются серебрением по Морозову, но плохо по РомановскомуГимзе. Представители рода хемоорганотрофьт с бродильным метаболизмом, утилизируют аминокислоты иили углеводы. По типу дыхания анаэробы или микроаэрофилы. Ферментативная активность очень низкая каталаза, уреаза и оксидазаотрицательны, реакция ФогесаПроскауэра отрицательная, не восстанавливают нитраты Овчинников И. М. с соавт. Для человека патогенными являются Т. Т. не, Т. Т. и Т. Исследования ДНКгомологии позволили систематизировать . Т. ранее считавшиеся отдельными видами, как подвиды Т. Выделяют Т. Т. i подвид и Т. Овчинников . М. с соавт. Т. i подвид i является возбудителем сифилиса хронического венерического заболевания с вариабельным цикличным течением. Болезнь поражает все органы и ткани организма. Европейские врачи столкнулись с сифилисом в г. Колумба в Новый Свет. Особое распространение заболевание получило во время итальянской кампании Карла VIII в г. Поэтому заболевание фигурировало под названием французской или итальянской неаполитанской болезни . О значимости заболевания свидетельствует тот факт, что именно ему Фракасторо посвятил свой первый поэтический трактат , в котором описал заболевание у пастуха Сифилуса, чь имя стало нарицательным для болезни Фурнье Альфред, . Достаточно быстро была изучена эпидемиология сифилиса, Амбруаз Паре назвал его V, т. Однако возбудитель сифилиса был выделен только в г. Шаудинном и Хоффманном, что затем экспериментально подтверждено И. И. Мечниковым и Э. Ру г. . i К. Морфология. Т. i подвид i имеет спиралевидную форму с одинаковыми по высоте завитками, которых может быть до средние размеры 6x0,20,3 мкм, но в культурах размеры могут быть больше. Т. i и возможность распространяться по жидкостям организма Двигательная активность обеспечивается генами, кодирующими белки жгутиковых структур три внутренних белка . В2, ВЗ, белок оболочки А и два охарактеризованных протеина. Дмитриев Г. А. с соавт. Согласно имеющимся литературным данным, существует ряд основных вариантов существования Т. формы, представленные гранулами, шарами и зрнами, образующиеся под влиянием антибиотиков и устойчивые к воздействию их больших доз, обладающие сниженной патогенностью и иной, чем Т. Объясняют скрытое или длительное бессимптомное течение инфекции Шапошников О. К., Дмитриев Г. А. с соавт. Этот феномен имеет общебиологическое значение, т. Дмитриев Г.