Консорциумы микроорганизмов на основе почвенных азотфиксирующих цианобактерий и их агробиотехнологический потенциал

• Автор: Зяблых, Роман Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Киров
• Количество страниц: 175 с.

Оглавление
Введение.

Глава. Обзор литературы

1.1. Современное представление о таксономическом положении

цианобактерий.

1.2. Цианобактерии как объекты биотехнологии.

1.2.1. История возникновения циано бактериальных

сообществ

1.3. Циано бактериальное сообщество как целостная система

1.3.1. Экзометаболиты цианобактерий

1.3.2. Взаимоотношения цианобактерий с сопутствующей

микрофлорой в культурах и естественных экотопах
1.3.2.1. Состав микрофлоры цианобактерий в культурах
1.3.2.2. Состав циано бактериальных сообществ i i.
1.3.3. Жизнеспособность цианобактерий в аксеничном состоянии.
1.4. Взаимовлияние партнеров и характер отношений,
складывающийся в консорциуме.
1.5. Естественные и искусственные консорциумы цианобактерий
1.6. Понятие об искусственных консорциумах.
Глава II. Объекты и методы исследований
2.1. Объекты исследований
2.1. Методы исследований.
2.1. Агроклиматические условия района проведения опытов
Глава III. Составление микробных циано бактериальных консорциумов
3.1. Составление микробных циано бактериальных
консорциумов.
3.1.1. Консорциумы и ii с ii i v. vi. шт. . ii i
v. iii, . 8 , ii i, шт. , ii . i, шт.
3.1.2. Консорциумы с i i и .
3.2. Локализация ризобий в циано ризобиальных консорциумах.
3.3. Подбор питательных сред для культивирования консорциума.
3.3.1. Возможность использования полиметилметакриламидных полимеров для культивирования консорциума.
Глава IV. Примеры практического
использования консорциумов
4.1. Эффективность консорциума , i. ii i v. iii, i. 8 на клевере
луговом ii ..
4.2. Эффективность консорциума , шт. ii i, шт. агроциана на лядвенце рогатом
i ..I
4.2.1. Влияние агроциана на лядвенец рогатый
в вегетационном опыте.
4.2.2. Влияние агроциана на лядвенец рогатый
в нолевом опыте.
4.3. Эффективность консорциума ,
i i, шт. , шт.АВХ агроциана на капусте белокочанной i ..
4.3.1. Вегетационный опыт.
4.3.2. Защищенный грунт.
Список литературы


ЦБ наиболее выгодны, так как они автономны изза наличия фотосинтеза и азотфиксацип и не зависят от присутствия органического вещества в почве, лимитирующего развитие других организмов. ЦБ с грибами сводка Голубкова Н. С., с папоротником и саговниками . ., i . i I. ., . . . Vi . . V. . . Намсараев З. Б. и др. . Цавкелова . . и др. Цавкелова . . и др. Удивительную способность ЦБ образовывать симбиозы наглядно иллюстрирует факт создания ряда искусственных ассоциаций с культурами клеток и тканей растений Горелова О. А. и др. Ягодина И. Б. и др. Горелова О. А. , Лобанова Е. С. и др. ЦБ во всех почвенноклиматических зонах. В плане нашей работы, наиболее интересным представляется аспект взаимоотношений ЦБ с гетеротрофными бактериями. Г.А. Заварзин и Н. Н. Колотилова предлагают различать термины, которые не совсем удачны для определения этих организмов термин цианобактериал ьное сообщество используется при определении одновидовьтх популяций ЦБ, а циано бактериальное сообщество подразумевает сообщество, состоящее из ЦБ и сопутствующих ей гетеротрофных бактерий. ЦБ в естественных сообществах. Это требуется для понимания специфичности взаимодействия партнеров на биохимическом и генетическом уровнях, а также факторов, которые ведут к объединению этих организмов в симбиоз. Подходы к решению этой проблемы можно извлечь из истории этих организмов. ЦБ уникальная группа древнейших микроорганизмов, стратиграфия которых уходит в глубь эпох более чем на 3,5 млрд. И сегодня они имеют представителей с морфологической структурой и большинством функциональных отправлений, возникших на заре докембрийских экосистем Крылов И. Н. и др. Герман Т. П., Громов Б. В., Бурзин М. Б., Бактериальная палеонтология, . Сейчас все больше сторонников привлекает гипотеза В. И. Вернадского о том, что живые организмы появились на Земле сразу в виде экосистем со структурой первичных продуцентов, консументов и редуцентов. Такие экосистемы изначально могли существовать на основе фотосинтезирующих ЦБ, обеспечивающих органическим веществом гетеротрофные бактерии. И именно циано бактериальное сообщество, по мнению Г. А. Заварзина , с замкнутой системой биогеохимических циклов, позволяющей такому сообществу существовать в течение геологически длительного времени, явилось исходной точкой дальнейшей биологической эволюции и первым документальным свидетельством жизни на планете. Фоссилизированные остатки ЦБ были обнаружены затвердевшими в кремне, высокоуглсродистых породах и фосфоритах из очень древних отложений периода докембрия сводка Бактериальная палеонтология, . Эти сложно организованные и морфологически дифференцированные организмы имеют размеры клеток, превышающие размеры большинства прокариот, и способны самостоятельно осуществлять кальцинирование и окремнение клеточных стенок Кырвел Н. С., Бурзин М. Б., Орлеанский В. К., Ушатинская Т. Г., , что помогает им прекрасно сохраняться в виде микрофоссилий. Наряду с древними микрофоссилиями, к наиболее ранним палеонтологическим свидетельствам жизни на Земле относят строматолиты. Живые аналоги древних строматолитов были найдены в бухте Хемелин Пул, ШаркБей, Австралия Эттснборо Д. . ., Еськов К. Ю., Герасименко Л. М. и др. Живой слой строматолита организован в пленку или мат и состоит из консорциумов различных видов микроорганизмов Весталл Ф. Вэлш М. По своей текстуре он представляет собой плотную слоистую ткань, сложенную множеством переплетенных нитей ЦБ, погруженных в слизь, в которой обитает масса других бактерий. Внутри мата легко различимы несколько функционально дискретных слоев цит. Еськов К. Плотный верхний слой поверхность роста 12 мм, в котором помимо цианобактерий присутствуют и гегеротрофы облигатно аэробные бактерии. Тонкая менее 1 мм подкладка зона развития фотогрофных бактерий. Два верхних слоев, в которых идут процессы фотосинтеза называются фотической зоной мата. Ниже лежит бескислородная зона, в которой анаэробы осуществляют полную минерализацию мортмассы.