Динамика популяции Corynebacterium glutamicum в почве, ризосфере и ризоплане

• Автор: Жебрак, Инна Степановна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Характеристика рода СогупеЬаМепит

1.2. Выживаемость внесенных в почву микробных популяций

1.2.1. Интродукция микробных популяций.

1.2.2. Динамики численности внесенных в почву

бактериальных популяций.

1.2.3. Механизмы регуляции численности микробных

популяций в природных местообитаниях

1.3. Современные методы в почвенной микробиологии

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Г Л А В А 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Объекты исследований
2.2. Методы исследований.
2.2.1. Выявление и количественный учет популяции СогупеЬааегкип 1шаписит Ю в различных местообитаниях
2.2.2. Методы анализа почвенной микробной системы.
Г Л А В А 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Динамика численности популяции СогупеЬаМепит
Шттсит Ы в различных почвах
3.1.1. Динамика плотности популяции СогупеЬаМегтт
1шттсит в почве разных биогеоценозов
3.1.2. Динамика плотности популяции СогупеЬас1епит фиаппсит Ьй в почве при интродукции на разных стадиях
микробной сукцессии и разном уровне внесения
3.1.3. Динамика численности популяции СогупеЬаЫегшт Ыттсит Ю в почве в зависимости от сукцессии
и внесенного питательного субстрата.
3.1.4. Динамика численности популяции СогупеЬас1ег1ит
Ыатсит Ю в стерильной и нестерильной почве
3.2. Влияние СогупеЬасегит циатсит Л на рост растений
3.2.1. Интродукция СогупеЬасегит фатсит
в полевых опытах.
3.2.2. Выживаемость популяции СогупеЬасегит Шатсит Ю
в ризосфере и ризоплане и влияние ее на растения.
3.3. Выживаемость, активность н функциональная характеристика популяции СогупеЬасегит иатсит , в условиях голодания.
3.3.1. Динамика численности популяции СогупеЬасегит
фаатсит в воде при разной температуре
3.3.2. Выживаемость популяции СогупеЬасегит атсит Ш в стерильной и нестерильной воде.
3.3.3. Определение состояния популяции СогупеЬасегит иатсит
Ю в природных местообитаниях
3.3.4. Функциональная характеристика объекта методом мультисубстратного тестирования
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Так, продуценты лизина и глутаминовой кислоты vii v и на основании хемогаксопомичсских признаков IV тип клеточной стенки кориномиколовые кислоты С С ,8 ГЦ в ДНК, морфолого культуральных и физиологических свойств были реклассифицированы как i i 0. Впервые промышленный интерес к i i, касающийся производства аминокислот, возник в году, когда японский исследователь Куова Хакко выделил из почвы бактерии, способные в большом количестве синтезировать глутаминовую кислоту основу популярных приправ в японской кухне. В то время открытие С. Начиная с года, Куова Хакком и его сотрудниками проводился геномный анализ дикого штамма С. Как показали результаты электронномикроскопических исследований, С. имеет вид полиморфных грамположительных палочек с закругленными концами, длиной 1,33,6 и шириной до 0,51,0 мкм. Клетки С. Величина и форма клеток зависит от состава среды. На среде, содержащей большое количество биотина при направленной ферментации в сторону лизина, преобладают клетки овальной формы размером 23 мкм, но наряду с этим могут встречаться кокки. При выращивании культуры на среде с меньшим содержанием биотина ферментация в сторону образования глутаминовой кислоты длина клеток возрастает до 56 , а иногда и до мкм . Определение размера клеток С. В старых культурах и на определенных средах клетки могут слабо ветвиться. Коринсбактерии имеют цикл развития кокк палочкакокк . Изучение развития культур . В дальнейшем происходит новое удлинение и деление клеток, единственным способом обособления которых является раскалывание, в результате чего образуются Vформы. Со временем формируется микроколония, в центре которой наблюдается постепенное укорочение клеток, а по краям происходит интенсивный рост и деление палочковидных особей. К ч роста колония состоит из коротких ровных палочек 0,71 х 13 мкм, расположенных Vобразпо, и кокков. Коринебактерии неподвижны. Иногда у них обнаруживают многочисленные пили. Спор не образуют. Грамположительпые или грамвариабсльные, пекислотоустойчивые. Коринсбактерии чаще всего факультативные аэробы, каталазоположительные . Микрокапсула выявлена у i ii и i i . При изучении гидрогеназной активности иптактиых клеток и субклеточных фракций . В. v И. Г. Корнилова и Ю. Э. Швинка установили наличие мембранносвязанной гидрогеназы. Выявленное ингибирующее действие кислорода на гидрогеназную активность носит обратимый характер. Полученные результаты указывают на сходство гидрогеназы С. СО2 . С. Ыктпсит Вгеу1ЬаЫегшт яр. Помимо того, он нуждается еще в пиримидиновой части молекулы тимидина. В зависимости от содержания в среде этих соединений культура синтезирует лизин или глутаминовую кислоту, или аланин, или молочную кислоту. Кроме того, культура синтезирует значительное количество рибофлавина и фолиевой кислоты. Оптимальная величина для роста культуры 7,08,0 температурный оптимум С . Среду для получения лизина готовят из мелассы, кукурузного экстракта, солей аммония, одно и двузамещенпого фосфата калия, кукурузный экстракт можно заменить дрожжевым гидролизатом, концентратом клеточного сока картофеля или вытяжкой из пшеничных отрубей 8. Культура С. Галактоза и арабиноза практически не участвуют в синтезе лизина 8. Было установлено, что быстрорастущие клетки С. Шаткит имеют повышенное содержание РНК около от сухого клеточного вещества. В зрелой культуре содержание РНК снижается до 8. Содержание ДНК в клетках около 2 от сухого клеточного вещества и мало меняется при развитии культуры. Из этого следует, что в быстро растущих клетках соотношение лпкРцк составляет , а при снижении скорости роста и при старении клеток уменьшается. Кроме того, растущие клетки имеют высокий показатель общей восстанавливающей способности 9. Известно, что клетки продуцентов Ьлизина С. Ь, содержат каратиноиды. Из них около составляют ксантофиллы . Для наших исследований был взят штамм С. ЬИ ВгеуШаМепит Аашт ЬЦ, любезно предоставленный нам в году Институтом микробиологии им.