Биологические свойства и принцины идентификации культур группы Burkholderia cepacia

• Автор: Лобойко, Алексей Давидович
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 119 с. : 6 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Экологические особенности и медицинское значение

В. i

1.2. Основные фенотипические свойства и принципы идентификации В.i

1.3. Таксономия и внутривидовое типирование бактерий

группы В. i.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Штаммы
2.2. Питательные и селективные среды
2.3. Морфологические методы
2.4. Биохимические диагностические реакции
2.5. Методы выявления продукции цепациацинов и фагов и
определения чувствительности к ним штаммов бурк
хольдерий
2.6. Иммунологические реакции
2.7. Определение чувствительности к антибактериальным
средствам
2.8. Постановка реакций в автоматических системах идентификации
2.9. Генетические методы диагностики
2 Статистическая обработка результатов
Глава 3. ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА В. I
3.1. Изучение характера роста культур В. i на различных средах
3.2. Особенности морфологии клеток
3.3. Биохимические свойства
3.4. Иммунологические реакции в идентификации культур
В. i
3.5. Чувствительность штаммов В. i к антибактериальным препаратам
3.6. Определение активности и специфичности продукции цепациацинов и фагов
3.7. Вирулентность В. i в опытах i viv и i vi
Глава 4. ПОСТАНОВКА ТЕСТОВ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ
ОРИЕНТИРОВОЧНОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ В. I
4.1. Отбор диагностических признаков для первичной идентификации штаммов В. i
4.2. Оценка профилей в автоматических идентификационных системах
Глава 5. АЛГОРИТМ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ТИПИРОВАНИЕ ШТАММОВ В. I
5.1. Генотипирование культур В. i
5.2. Принципы полифазной таксономии и алгоритм иденти фикации В. i
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Это возможно обеспечить только в специализированных центрах, в обычных клинических лабораториях выделение и идентификация культур В. В лабораториях, располагающих полуавтоматическими системами идентификации типа I, , Vi, культуры В. В. i и не позволяют отличить от В. Особенно опасны случаи неточности определения вида на уровне идентификации филогенетически близких возбудителей особо опасных инфекций В. В. i как В. Цель работы изучение культуральных, биохимических, патогенных свойств коллекции культур В. В. i. Выявить фенотипические признаки, имеющие принципиальное значение для установления видовой принадлежности культур В. Отобрать тесты, необходимые для внутривидового типирования эпидемиологические маркеры штаммов В. Оценить диапазон чувствительности культур В. Разработать практическую схему лабораторной идентификации и дифференциации культур В. Научная новизна. В результате исследования набора штаммов В. В. i. Показана перспективность использования иммунологических реакций РДД, МФА, особенно на этапе предварительной идентификации. Изучен спектр чувствительности штаммов В. Выявлены фено и генотипические признаки внутривидовой дифференциации штаммов В. Приоритетность исследований подтверждается двумя патентами на изобретение, оформленными по материалам диссертационной работы. Теоретическая и практическая значимость. Проведенные исследования по идентификации буркхольдерий показали необходимость комплексных исследований с применением морфологических, биохимических, иммунологических,и генетических методик, т. i. Разработана схема идентификации В. В лекционнопрактический курс отдела подготовки специалистов по особо опасным инфекциям введен раздел принципов полифазной таксономии буркхольдерий, позволяющий на современном уровне устанавливать как видовую принадлежность, так и проводить инфравидовое разграничение исследуемых культур буркхольдерий. На основании изучения спектра чувствительности культур В. Материалы диссертационной работы использованы при подготовке Методических рекомендаций по приготовлению и использованию питательной среды для дифференциальной диагностики патогенных и близкородственных буркхольдерий, утвержденных директором Волгоградского НИПЧИ В. В.Алексеевым г. Штамм В. КМ 3 авирулентный продуцент сапного бактериофага депонирован в государственной коллекции патогенных бактерий Микроб г. Получен патент на изобретение 0 от г Штамм бактерий i i авирулентный продуцент бактериофага, лизирующего культуры сапа. Получено решение о выдаче патента на изобретение от г Питательная среда для выделения возбудителя сапа, заявка , дата подачи заявки г. В. i стабильные и вариабельные признаки позволили создать практическую схему идентификации с определением вида и биоваров штаммов В. РДД и МФА позволяют исключать или отрицать принадлежность культур к виду В. В. i позволяет выявить препараты, рекомендуемые для лечения инфекций карбапенемы, хинолоны, тетрациклины, а также применяемые при создании селективных сред полимиксин В, гентамицин, ванкомицин. В. i комбинированного исследования культур с применением методов генотипического, фенотипического, серологического исследования, позволяющих в конечном итоге установить принадлежность культур не только к виду, но и к определенному био или геномовару, что имеет важное значение для эпидемиологического анализа инфекций В. Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на научнопрактической конференции Современные аспекты эпидемиологического надзора за особо опасными инфекционными заболеваниями на юге России Ставрополь, , на VIII Межгосударственной научнопрактической конференции государствучастников СНГ Международные медикосанитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствахучастниках СНГ Саратов, , а также на научных межлабораторных конференциях Волгоградского научноисследовательского противочумного института в , гг. Публикации результатов исследований.