Детекция и изучение свойств гидрофобного белка ТБГЗ, кодируемого тройным блоком генов гордеивирусов

• Автор: Строганова, Татьяна Андреевна
• Шифр специальности: 03.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 145 с.

Оглавление

Список сокращений.

Введение

Обзор литературы

Транспорт вирусов в растениях.

Строение плазмодесм

Транспорт вирусов в растениях

Вирусы, содержащие тройной блок генов

Современная классификация вирусов.

Таксономическое положение вирусов, кодирующих тройной блок генов

Белки, принимающие участие в репликации.

Белки тройного блока генов
Экспрессия белков тройного блока генов
Белки ТБП.
Белки ТБГ2 и ТБГЗ.
Взаимодействие белков тройною блока генов.
Функциональные гомологи транспортных белков ТБГ.
Транспорт ТБГсодержащнх вирусов
Локализация транспортных белков вирусов растений.
Локализация ТБГ белков ТБГ содержащих вирусов растений.
Локализация ранспоргньх белков других вирусов растений
Материалы и методы.
Результаты.
Обсуждение
Список литературы


. Наиболее хорошо изученным транспортным белком этого типа является кДа далее ЗОК транспортный белок вируса табачной мозаики ВТМ. При взаимодействии ЗОК с нуклеиновой кислотой происходит разворачивание элементов вторичной структуры и превращение ее в форму, подходящую для транспорта через плазмодесмы iv . Свободно свернутая РНК ВТМ имеет диаметр нм i . С использованием электронномикроскопических методов было продемонстрировано, что комплексы, образующиеся при взаимодействии ЗОК белка с РНК имеют диаметр 2 мм iv . Их диаметр вполне сравним с диаметром микроканалов плазмодесм. ЗОК обладает мультидомеииой структурой. Он имеет два независимых центра связывания олноцеиочечных нуклеиновых кислот, с одинаковой эффективностью связывающими как РНК, так и ДНК iv . Оба центра локализованы в центральной и Сгерминальной областях белка домен А включает в себя аминокислотные остатки 25, в то время как домен В аминокислотные остатки 68 iv . В Стерминальной области находятся еще два домена, один из которых отвечает за изменение предельной пропускной способности плазмодесм домен Б, включающий 64 аминокислотные остатки, а другой за взаимодействие с нротеннкиназой. . включающий аминокислотные остатки 8, 1, 5 iv . Домен, обеспечивающий взаимодействие ЗОК с ассоциированным с клеточной стенкой белком пектиновой метнлэстеразой расположен в центральной части белка и включает аминокислотные остатки . Правильное сворачивание белка поддерживается последовательностью, расположенной между аминокислотными остатками и домен С iv . ЗОК обладает ярко выраженной ГТФсвязывающеЙ и слабой УТФсвя зывающей активностями i vi i ii, . В ближнем транспорте некоторых вирусов, помимо транспортных белков, принимают участие другие вирусные белки. Например, для ближнего транспорта йоги, бромо и потексвнрусов. vv. В ближнем транспорте кукумувирусов принимает участие один из компонентов репликазы . Межклеточный транспорт через тубулярные структуры характерен для тоспо, комо, непо и каулн. Ближний транспорт этих вирусов осуществляется в виде внрнонов i . Для дальнею 1раиснорта большинства вирусов необходим белок оболочки, однако, существуют вирусы, дальний транспорт которых происходит без участия этого белка. К этим вирусам относятся гордси и помовирусы. В дальнем транспорте бромовнрусов, помимо белка оболочки, принимает участие I1зависимая РНКполимераза i . Во многих случаях вирусы растений, принадлежащие разным таксономическим группам, кодирующие различное количество белков, участвующих в транспорте, и имеющие различающийся спектр хозяев, могут дополнять комидсмснтнровать друг друга в осуществлении транспортной функции, то есть белки, участвующие в выполнении транспортной функции вирусов растений, принадлежащим разным группам, могут быть функционально взаимозаменяемыми v i, v . Повидимому, феномен комплементации транспортной функции имеет прямое отношение к взаимодействию вируса и растенияхозяина. Для установления эффективной инфекции белкам, участвующим в осуществлении транспортной функции вируса необходимо эффективно взаимодействовать с компонентами клетки растенияхозяина, кодируемым геномом растения. Изза достаточно высокой специфичности этою взаимодействия каждый вирус может осуществлять свою транспортную функцию только в определенных видах растений v . Растение может поддерживать дальний транспорт вируса, являясь его системным хозяином. При инфицировании системных хозяев наблюдается распространение вируса от первично инокулнрованных листьев к незараженным листьям всего растения. Растение может поддерживать только ближний транспорт вируса. При инфицировании таких растений наблюдается локальное распространение инфекции от сайтов инокуляции, что приводит к появлению очагов локальных повреждений на инокулнрованных листьях.