+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Роль лидерного белка в нарушении ядерно-цитоплазматического транспорта клетки при кардиовирусной инфекции

Роль лидерного белка в нарушении ядерно-цитоплазматического транспорта клетки при кардиовирусной инфекции
  • Автор:

    Бардина, Марьяна Владимировна

  • Шифр специальности:

    03.00.06

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    133 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"Отличительная особенность всех эукариотических клеток наличие особого ядерного компартмента для хранения генетического материала, отделенного от цитоплазмы ядерний оболочкой ЯО. Пространственное разделение процессов синтеза РНК и белка позволяет тонко регулировать экспрессию генов и дат эволюционное преимущество эукариотам. Компартментализация эукариотической клетки обуславливает необходимость наличия системы ядерноцитоплазматического транспорта ЯЦТ, обеспечивающей контролируемый обмен макромолекулами между ядром и цитоплазмой рис. Пассивная диффузия и активный транспорт осуществляется через комплексы ядерных пор ЯП, пронизывающих ЯО. Современные технологии позволили существенно продвинуться в понимании механизмов функционирования ядерноцитоплазматического транспорта, вместе с тем осталось много неразрешнных и дискуссионных вопросов. РНК, тРНК. Рис. Показаны основные направления транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка ЯО состоит из внутренней и внешней ядерных мембран ЯМ, разделнных ядерным люменом. Внешняя ЯМ структурно и функционально идентична мембранам эндоплазматического рстикулума ЭПР. Внутренняя ЯМ содержит набор специфических для ядра интегральных белков эмерин, нурнм, 1, в том числе рецептор наминов и ламннассоциированныс белки 1 и 2. В тесном контакте с внутренней ЯМ находите я ядерная ламина сеть фибриллярных ядерных белков ламинов типа А и . Ядерная ламина играет важную роль в пространственной организации ядра придат общую форму ядру, создат каркас для прикрепления хромосом, определяет расположение ЯП в ЯО. Кроме того, ламины, а также белки внутренней ЯМ, взаимодействуют с гистонами и различными транскрипционными факторами и, повидимому, участвуют в регуляции экспрессии генов об этом подробнее см. В месте слияния внутренней и внешней ЯМ заякорены ЯГ, которые представляют собой макромолскулярные около 5 МДа у позвоночных сложноустроенные белковые комплексы с 8лучевой симметрией. Внешний диаметр комплекса составляет 0 нм, высота нм. Современные микроскопические подходы позволили детально изучить трхмерную архитектуру ЯП рис. А в комплексе выделяют центральный остов, к которому крепятся периферические компоненты. Центральный остов имеет цилиндрическую форму и состоит из трх кольцевых структур кольцо из восьми спиц окружает центральный канал поры к кольцу спиц примыкают ядерное и цитоплазматическое кольцо. Через ЯП происходит транспорт макромолекул между ядром и цитоплазмой. Согласно современным представлениям, активный транспорт и пассивная диффузия в каждой ЯП пространственно разделены i . Активный транспорт гл. Физический и функциональный диаметры канала практически совпадают, то есть через него могут перемещаться макромолекулы с диаметром до нм Капп, . В канале существует селективный барьер. При некоторых способах фиксации в центральном канале обнаруживается электронноплотная гранула, называемая центральной затычкой или транспортром рис. Б. Последнее время исследователи сходятся во мнении, что данная гранула не является структурным компонентом ЯП, а представляет собой субстрат, зафиксированный в момент транслокации через канал . Рис. Схема строения комплекса ядерной поры. А Поперечное сечение ЯО и ЯП. Б Вид ЯП в плане срез в плоскости кольца спиц. ЯО ядерная оболочка ЯМ ядерные мембраны ЦК и ЯК цитоплазматическое и ядерное кольцо Ттранспортр. Отличительная особенность всех эукариотических клеток наличие особого ядерного компартмента для хранения генетического материала, отделенного от цитоплазмы ядерний оболочкой ЯО. Пространственное разделение процессов синтеза РНК и белка позволяет тонко регулировать экспрессию генов и дат эволюционное преимущество эукариотам. Компартментализация эукариотической клетки обуславливает необходимость наличия системы ядерноцитоплазматического транспорта ЯЦТ, обеспечивающей контролируемый обмен макромолекулами между ядром и цитоплазмой рис. Пассивная диффузия и активный транспорт осуществляется через комплексы ядерных пор ЯП, пронизывающих ЯО. Современные технологии позволили существенно продвинуться в понимании механизмов функционирования ядерноцитоплазматического транспорта, вместе с тем осталось много неразрешнных и дискуссионных вопросов. РНК, тРНК. Рис. Показаны основные направления транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка ЯО состоит из внутренней и внешней ядерных мембран ЯМ, разделнных ядерным люменом. Внешняя ЯМ структурно и функционально идентична мембранам эндоплазматического рстикулума ЭПР. Внутренняя ЯМ содержит набор специфических для ядра интегральных белков эмерин, нурнм, 1, в том числе рецептор наминов и ламннассоциированныс белки 1 и 2. В тесном контакте с внутренней ЯМ находите я ядерная ламина сеть фибриллярных ядерных белков ламинов типа А и . Ядерная ламина играет важную роль в пространственной организации ядра придат общую форму ядру, создат каркас для прикрепления хромосом, определяет расположение ЯП в ЯО. Кроме того, ламины, а также белки внутренней ЯМ, взаимодействуют с гистонами и различными транскрипционными факторами и, повидимому, участвуют в регуляции экспрессии генов об этом подробнее см. В месте слияния внутренней и внешней ЯМ заякорены ЯГ, которые представляют собой макромолскулярные около 5 МДа у позвоночных сложноустроенные белковые комплексы с 8лучевой симметрией. Внешний диаметр комплекса составляет 0 нм, высота нм. Современные микроскопические подходы позволили детально изучить трхмерную архитектуру ЯП рис. А в комплексе выделяют центральный остов, к которому крепятся периферические компоненты. Центральный остов имеет цилиндрическую форму и состоит из трх кольцевых структур кольцо из восьми спиц окружает центральный канал поры к кольцу спиц примыкают ядерное и цитоплазматическое кольцо. Через ЯП происходит транспорт макромолекул между ядром и цитоплазмой. Согласно современным представлениям, активный транспорт и пассивная диффузия в каждой ЯП пространственно разделены i . Активный транспорт гл. Физический и функциональный диаметры канала практически совпадают, то есть через него могут перемещаться макромолекулы с диаметром до нм Капп, . В канале существует селективный барьер. При некоторых способах фиксации в центральном канале обнаруживается электронноплотная гранула, называемая центральной затычкой или транспортром рис. Б. Последнее время исследователи сходятся во мнении, что данная гранула не является структурным компонентом ЯП, а представляет собой субстрат, зафиксированный в момент транслокации через канал . Рис. Схема строения комплекса ядерной поры. А Поперечное сечение ЯО и ЯП. Б Вид ЯП в плане срез в плоскости кольца спиц. ЯО ядерная оболочка ЯМ ядерные мембраны ЦК и ЯК цитоплазматическое и ядерное кольцо Ттранспортр.




В качестве объекта исследований мы выбрали группу СагсИоучтя, у представителей которой белок 2А лишн протеолитической активности, чем данная группа и представляла для нас особый интерес. Диссертация построена по общепринятому плану и состоит из обзора литературы, экспериментальной части, а также списка литературы. В разделе 2. В следующем разделе 2. В разделе 2. Р1Сотапс1ае особое внимание уделено известным данным о нарушении клеточного транспорта при инфекции некоторыми иикорнавирусами. Экспериментальная часть состоит из разделов Материалы и методы, Результаты и Обсуждение и включает описание основных результатов, полученных в данной диссертационной работе, а также их интерпретацию. Система ядерноцитоплазматического транспорта
Отличительная особенность всех эукариотических клеток наличие особого ядерного компартмента для хранения генетического материала, отделенного от цитоплазмы ядерний оболочкой ЯО. Пространственное разделение процессов синтеза РНК и белка позволяет тонко регулировать экспрессию генов и дат эволюционное преимущество эукариотам. Компартментализация эукариотической клетки обуславливает необходимость наличия системы ядерноцитоплазматического транспорта ЯЦТ, обеспечивающей контролируемый обмен макромолекулами между ядром и цитоплазмой рис. Пассивная диффузия и активный транспорт осуществляется через комплексы ядерных пор ЯП, пронизывающих ЯО. Современные технологии позволили существенно продвинуться в понимании механизмов функционирования ядерноцитоплазматического транспорта, вместе с тем осталось много неразрешнных и дискуссионных вопросов. РНК, тРНК. Рис. Показаны основные направления транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой. Ядерная оболочка ЯО состоит из внутренней и внешней ядерных мембран ЯМ, разделнных ядерным люменом. Внешняя ЯМ структурно и функционально идентична мембранам эндоплазматического рстикулума ЭПР. Внутренняя ЯМ содержит набор специфических для ядра интегральных белков эмерин, нурнм, 1, в том числе рецептор наминов и ламннассоциированныс белки 1 и 2. В тесном контакте с внутренней ЯМ находите я ядерная ламина сеть фибриллярных ядерных белков ламинов типа А и . Ядерная ламина играет важную роль в пространственной организации ядра придат общую форму ядру, создат каркас для прикрепления хромосом, определяет расположение ЯП в ЯО. Кроме того, ламины, а также белки внутренней ЯМ, взаимодействуют с гистонами и различными транскрипционными факторами и, повидимому, участвуют в регуляции экспрессии генов об этом подробнее см. В месте слияния внутренней и внешней ЯМ заякорены ЯГ, которые представляют собой макромолскулярные около 5 МДа у позвоночных сложноустроенные белковые комплексы с 8лучевой симметрией. Внешний диаметр комплекса составляет 0 нм, высота нм. Современные микроскопические подходы позволили детально изучить трхмерную архитектуру ЯП рис. А в комплексе выделяют центральный остов, к которому крепятся периферические компоненты. Центральный остов имеет цилиндрическую форму и состоит из трх кольцевых структур кольцо из восьми спиц окружает центральный канал поры к кольцу спиц примыкают ядерное и цитоплазматическое кольцо. Через ЯП происходит транспорт макромолекул между ядром и цитоплазмой. Согласно современным представлениям, активный транспорт и пассивная диффузия в каждой ЯП пространственно разделены i . Активный транспорт гл. Физический и функциональный диаметры канала практически совпадают, то есть через него могут перемещаться макромолекулы с диаметром до нм Капп, . В канале существует селективный барьер. При некоторых способах фиксации в центральном канале обнаруживается электронноплотная гранула, называемая центральной затычкой или транспортром рис. Б. Последнее время исследователи сходятся во мнении, что данная гранула не является структурным компонентом ЯП, а представляет собой субстрат, зафиксированный в момент транслокации через канал . Рис. Схема строения комплекса ядерной поры. А Поперечное сечение ЯО и ЯП. Б Вид ЯП в плане срез в плоскости кольца спиц. ЯО ядерная оболочка ЯМ ядерные мембраны ЦК и ЯК цитоплазматическое и ядерное кольцо Ттранспортр.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.745, запросов: 966