Значение анатомических признаков для систематики представителей подсемейства Prunoideae (Rosaceae)

• Автор: Соколова, Елена Александровна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 398 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава 1. Материал и методика.

1.1. Место проведения исследования и материал .

1.2. Методика.

Глава 2. Систематическая характеристика подсемейства i

Глава 3. Особенности анатомического строения листа представителей

подсемейства i

3.1. Особенности анатомического строения листа сортов и видов

рода i.

3.2. Особенности анатомического строения листа видов рода

3.3. Особенности анатомического строения листа видов рода
и рода ii.
3.3.1. Род i
3.3.2. Род ii
3.4. Особенности анатомического строения листа видов рода i
3.5. Особенности анатомического строения листа видов родов
и .
3.5.1. Род подрод
3.5.2. Род подрод i.
3.5.3. V .
3.6. Особенности анатомического строения листа видов родов
и
3.6.1. Род .
3.6.2. Род i
3.7. Особенности анатомического строения листа видов родов
, i, .
3.8. Особенности анатомического строения листа видов рода
i i
Математические методы анализа анатомических признаков листа
представителей подсемейства i
Метод главных компонент.
Метод статусметрии
Модели различий видов и сортов абрикоса.
Модели различий сортов персика
Модели различий между родами i.
Обсуждение результатов и выводы
Особенности анатомического строения стебля представителей
подсемейства i.
Морфологические особенности побегов и строения вегетативных
почек у видов рода Агтепшса.
Особенности анатомического строения стебля видов рода
те таса.
Особенности анатомического строения стебля видов родов
i и
Особенности анатомического строения стебля у видов родов
, и ii.
Особенности анатомического строения стебля видов родов
Ix, i, и ii.
Обсуждение результатов и выводы.
Особенности анатомического строения перикарпия плода
представителей подсемейства i
Особенности анатомического строения плода видов, сортов абрикоса Агтетаса, миндаля и персика i Особенности анатомического строения перикарпия плода некоторых видов рода и межродовых и межвидовых
гибридов с абрикосом
Особенности анатомического строения плода некоторых видов
родов , , , и ii
Обсуждение результатов и выводы.
Глава 7. Морфологическая характеристика поверхности пыльцевых зерен
представителей подсемейства РгипоШеас
Заключение.
Выводы.
Список литературы


П.Шоферистов подразделяет нектарины на две разновидности с колокольчатым v. Б г. Ферганской долины К. Ф.Коетиной и И. Н.Рябовы. .i , . v, . Рябов, , . Он отличается дугонервным жилкованием листа и своеобразной продольнорубчатой или параллельноребристой изрезанностмо поверхности косточки. Распространен в Средней Азии Ленинабаде, Исфаре, Фергане. Андижане, Намангане, в долинах реки Заравшан, Пяндж, Ташкентском и Самаркандском районах и ЮгоЗападном Китае Кашгар, Ьай, Урумчи. Премии. Шоферистов, . В результате многолетней селекционной работы по отдаленной гибридизации Костина. Рябов, Шоферистов, , , , Еремин, , Рябов. Этот факт подтвердили и результаты иммунохимического анализа запасных белков семян Кравцова. Шоферистов. Кравцова, . В.П. Денисова , персики настолько генетически близки к миндалям. рассматриваться как самостоятельная таксономическая единица родовою уровня. Их следует выделить в качестве самостоятельной секции в пределах рода . Первичным генцентром происхождения персиков считается Китай Вавилов, Ковалей, Костина, Жуковский, , . .i тесно связывает их становление с миндалями, с которыми персики расщепились на ранней стадии эволюции гдето в Центральной Азии. Причем персик распространялся к Востоку, расселившись в Западном Китае, а миндаль двигался на Запад по горным цепям Азии, сохранив присутствие на прежней родине в Центральной Азии. Время возникновения, как и других сливовых, связывается с третичным периодом Алексеев, Тахгаджяи. Считается, что культивируемые персики были известны более лет назад. В образовании сортов принимали участие все дикорастущие виды, однако, по данным Кравцовой Кравцова. Шоферистов. Кравцова. .vii. Вид . .vii. Именно вил . Он имеет почти гладкую и сжатую с боков косточку, что характерно для некоторых видов миндаля и большинству видов сливы, крупные бледнорозовые или белые цветки, чаще двойные, что присуще сливе китайской . Надземное прорастание семян, присущее . Этот вид отличается так же длинными тонкими, слегка пониклыми побегами, долго неопадающими листьями, голыми чешуйками генеративных почек. Особый интерес представляет вопрос происхождения нектаринов, но которому существует ряд гипотез. Наиболее распространенными являются гипотеза о почковых мутациях у персика обыкновенного и гипотеза мутационного происхождения нектарина. В этом случае в кроне персика появляются отдельные плоды и даже ветви, несущие нектарины Рябов, Дарвин. Симиренко, , . Имеется теоретическое объяснение соматическим мутациям, в результате которых в кроне опушенного персика появляются нектарины подробно рассматривается . .Андреевым . Наличие или отсутствие признака опушенности кожицы плода управляется единственным локусом с двумя аллелями, доминантная определяет фенотип с опушением, рецессивная без опушения. В описанных выше случаях неоиушенные плоды появились на гетерозоготных растениях. Гомозиготное состояние могло возникнуть в результате соматической мутации доминантного гена, соматического кроссинговера гомологичных хромосом, дслеции участка хромосомы с доминантным телом, резкого изменения физиологического состояния организма, при которых доминантный ген не способен проявить свой эффект. Возникновение подобных мутаций экспериментально подтверждено . ii, . i . Еще одной широко распространенной, имеющей как своих противников vi, , так и сторонников iv, , Еремин, , , Шоферистов, Кравцова. Шофсристов. Г.В. Еремину удалось создать плодовитые алычовоперсиковые гибриды с опушенными и голыми плодами, при этом неопушенные формы были очень похожи на нектарины. Г.В. Еремин полагает, что гены, контролирующие опушенность, могли быть переданы персику от алычи в результате интрогрессивной гибридизации этих видов. Т.Л. Кравцовой у сортов нектарина обнаружен антиген, идентичный антитену белков семян i, в происхождении которой участвовала слива китайская ii.