Аллергенные растения Монголии : Флористический состав, география, экология и медико-биологическое значение

• Автор: Бэгзийн Сангидорж
• Шифр специальности: 03.00.05, 03.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Улан-Батор
• Количество страниц: 337 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. АЛЛЕРГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И СОСТОЯНИЕ

ЗДОРОВЬЯ НАСЕЛЕНИЯ аналитический обзор

литературы

1.1. Аллергенная флора и заболеваемость поллииозом

в различных странах мира

1.2. Экологобиоморфологические особенности пыльцы аллергенных растений .

Глава 2. РАЙОН ИССЛЕДОВАНИЯ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Глава 3. ПРИРОДНОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

МОНГОЛИИ
Глава 4 СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ И ЭКОЛОГОГЕОГРАФИЧЕСКИЙ
ОБЗОР АЛЛЕРГ ЕННЫХ РАСТЕНИЙ МОНГОЛИИ
4Л. Общая таксономическая характеристика аллергенных
растений Монголии
4.2.1 Нироко распространенные аллергенные растения и
морфологические особенности их пыльцы
4.3. Фенология цветения аллергенных растений.
Глава 5. ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕИЕ ПОЧВЕННО
ЭКОЛОГИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ПЫЛЬЦЫ
АЛЛЕРГЕНЫХ РАСТЕНИЙ МОНГОЛИИ.
5.1. Региональные особенности структуры субрсцентных пыльцевых комплексов
5.2. Ботаникогеографическое распределение пыльцевых комплексов основных таксономических групп растений
Глава 6. АЛЛЕРГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ДИНАМИКА ИХ АЭРОПАЛИНО
КОМПЛЕКСОВ УРБАНИЗИРОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЯХ
6.1. Аллергенные растения и их аэропалинокомплексы в
условиях крупных городов на примере г.УланБатора .
6.1.1 Динамика концентрации пыльцы доминирующих
видов аллергенных растений в воздушной среде
А
6.1.2.Сезонная динамика структуры аэропадино
комплексов г.УланБатора.
6.2. Аллергенные растения и их аэропалинокомплексы в
условиях средних городов Монголии на примере г.Дархан.
6.2.1. Динамика содержания пыльцы аллергенных растенийдоминантов в атмосфере города.
6.2.2.Сезонная динамика структуры аэропалинокомплексов г.Дархан .
6.3. Аллергенные растения и их аэропалинокомплексы в
условиях малых городов на примере г.СухэБатора .
6.3.1. Динамика содержания пыльцы доминирующих видов аллергенных растений в атмосфере города
6.3.2. Сезонная динамика структуры аэропалинокомплексов г.СухэБатора.
6.4. Закономерности формирования и особенности аллергенной флоры городов Монголии и структуры их аэропалинокомплексов
Глава ПЫЛЬЦА КАК АЛЛЕРГЕН И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА 7 ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ПОЛЛИНОЗОМ НАСЕЛЕНИЯ
МОНГОЛИИ
7.1. Аллергенные свойства пыльцы отдельных представителей местной флоры
7.2. Влияние аллергенных растений на заболеваемость поли юзом населения Монголии
7.3. Этиологическая и эпидемиологическая характеристика
поллшюзов в условиях Монголии
7.4. Экологобиологическая основа профилактики поллшюзов и мера борьбы с ними на территории Монголии
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Имеются также белки, наибольшая концентрация которых наблюдается под апертурами. Интина легко разрушается под действием кислот и щелочей. Интина имеется у пыльцевых зерен всех цветковых растений. Наружный слой оболочки пыльцевого зерна экзина, формируется материнским растением и содержит спорополленин специфическое, высокомолекулярное вещество. В отличие от интины экзина не растворяется в кислотах и щелочах, выдерживает температуру до 0С. Экзина состоит из двух основных слоев эктэкзины и эидэкзины, к которым у многих растений прибавляется средний слои мэзэкзина. Эктэкзина представляет внешнюю и наиболее устойчивую часть экзины. У пыльцы цветковых растений различают три основных типа эктэкзины столбиковый, гранулярный и гомогенный. Столбиковая эктэкзина широко распространена у цветковых растений. Наличие ясно выраженных столбиков или колумелл является одной из главных особенностей пыльцевых зерен цветковых растений. Гораздо менее характерна для цветковых растений гранулярная экзина, она бывает с тектумом или чаще без него, с подстилающим слоем или без него. Гомогенная эктэкзина характерна для некоторых примитивных родов, как дегенерия и др. Эндэкзина или внутренняя экзина, обычно часто очень тонкая нередко даже отсутствует. Как и эктэкзина, она устойчива к действию кислот и щелочей, но в отличие от нее не окрашивается основным фуксином. Структура эидэкзины у голосеменных растений бывает пластинчатой ламеллягная, а у цветковыхзернистой гранулярная, или гомогенной. Эндэкзина у лилии, например, имеет 1 или 2 ламеллы, а у пыльцевых зерен астровых ламелл много и эндэкзина достигает значительной толщины. Наряду со структурой эктэкзины, т. В экзине пыльцевого зерна имеются златичные, тонкие или перфорированные места, служащие для выхода пыльцевой трубки апертуры. Строение апертур, их число и расположение на поверхности пыльцевого зерна являются важными диагностическими признаками. Апертуры бывают простые борозды, щели, поры и др. Простые апертуры особенно характерны для однодольных растений. Роасеае, реже встречаются многопоровые Сурегасеае. Некоторые однодольные, например пыльцевые зерна пальм, имеют трхлучевые борозды. У двудольных встречаются как сложные, так и простые апертуры. Простые апертуры двудольных представлены дистальными бороздами одной или двух, особенно характерными для дегенерии, нимфейных, магнолиевых и других примитивных групп. Моровые апертуры двудольных, обычно в числе трх, расположены по экватору пыльцевых зерен. Такие апературы характерны для березовых, крапивных и др. Но особенно часто встречаются у двудольных три сложные меридианальные борозды, например у астровых. Готовые к рассеиванию, пыльцевые зерна заключены в защитные оболочки и находятся в состоянии временного покоя. Содержание воды уменьшается до , как и в семенах. Однако покой пыльцы зависит в большей степени от состояния гидротацпи, чем от наличия какоголибо ингибитора, регулирующего покой семян. Сразу же после раскрывания цветочных пыльников дальнейшая биологическая судьба выбрасываемой пыльцы определяется активностью экзины наружной оболочки пыльцы. Известно, что аллергенная активность пыльцы определяется в основном структурой органических соединений. В экзине инкорпорирован ряд белков. Во время нормального процесса прорастания на рыльце белки реагируют с белками рыльца. В результате взаимодействия происходит усиление или прекращение роста пыльцы в пыльцевой трубке. Первыми высвобождаются белки, содержащиеся в экзине, они диффундируют из полостей оболочки в течение первых секунд увлажнения. Белки иитины выделяются позднее, в течение двух трх минут, диффундируя из проростковых апертур или со всей поверхности пыльцевого зерна, если иэкзина пронизана каналами. Например, белки оболочки пыльцевого зерна, из которых аллергены амброзии составляют , связаны с начальными этапами опьтления. Эго позволяет понять внезапность и остроту аллергических реакций больных поллинозом па растительную пыльцу. Диффузия белков и их аллергенность не зависят от процесса прорастания, и, вероятно, от жизнеспособности пыльцы.