Оксидантно-антиоксидантный статус новорожденных телят и влияние на него селенорганического препарата селекор

• Автор: Каверин, Николай Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 206 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Особенности метаболических процессов и адаптация животных в антенатальный период развития и в момент родов.

1.2. Метаболические адаптации в ранний период постнатального онтогенеза животных

1.3. Формирование колострального иммунитета у новорожденных животных.

1.4. Пероксидное окисление липидов и система антиоксидантной защиты организма животных.

1.5. Заключение по обзору литературы.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования.
2.2.1. Получение биологического материала, сроки и дозы введения препарата
2.2.2. Методы биохимических исследований.
2.2.2.1. Определение содержания диеновых конъюгатов и кетодиенов в крови
2.2.2.2. Определение содержания малоиового диальдегида в крови
2.2.2.3. Определение содержания флуоресцирующих оснований Шиффа в крови
2.2.2.4. Определение активности супероксиддисмутазы в крови
2.2.2.5. Определение активности каталазы в крови.
2.2.2.6. Определение активности глутатионпероксидазы в крови.
2.2.2.7. Определение активности глутатионредуктазы в крови.
2.2.2.8. Определение содержания восстановленного глутатиона в крови
2.2.2.9. Определение содержания витамина Е в крови.
2.2.2 Определение ферроксидазной активности церулоплазмина в крови.
2.2.2 Определение антиокислительной активности плазмы крови
2.2.2 Определение содержания общих липидов в сыворотке крови
2.2.2 Определение содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови.
2.2.2 Определение содержания пировиноградной кислоты в крови
2.2.2 Определение содержания молочной кислоты в крови
2.2.2 Определение сорбционной способности эритроцитов
2.2.2 Определение показателей биохемилюминесценции плазмы крови.
2.2.2 Определение содержания лигандных форм гемоглобина
2.2.2 Определение показателей кислотноосновного состояния и газового состава крови
2.3. Статистическая обработка результатов
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Оксидантноантиоксидантный статус у телят в период ранней постнатальной адаптации.
3.1.1. Динамика свободнорадикального окисления липидов в крови телят разного возраста
3.1.2. Состояние неферментативного звена антиоксидантной системы в крови телят разного возраста.
3.1.3. Активность ключевых ферментов антиоксидантной системы в крови телят разного возраста
3.1.4. Взаимосвязь между основными антиоксидантными системами крови телят разного возраста
3.2. Закономерности становления кислотноосновного гомеостаза и газового состава крови телят в период ранней постнатальной адаптации
3.3. Роль кислотноосновного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят
3.3.1. Кислотноосновное состояние и газовый состав крови новорожденных телят при компенсированном и некомпенсированном ацидозе.
3.3.2. Всасывание колостральных иммуноглобулинов у новорожденных телят при компенсированном и некомпенсированном ацидозе.
3.4. Влияние Селекора на оксидантноантиоксидантньш статуе и интенсивность всасывания колостральных иммуноглобулинов у новорожденных телят.
3.4.1. Влияние Селекора на систему антиоксидантной защиты в крови телят разного возраста
3.4.2. Влияние Селекора на процессы пероксидации липидов в крови телят разного возраста
3.4.3. Влияние Селекора на структурнофункциональное состояние мембран эритроцитов у телят разного возраста
3.4.4. Влияние Селекора на динамику накопления колостральных иммуноглобулинов в крови телят в первые сутки после рождения
3.4.5. Производственная апробация эффективности применения Селекора для профилактики желудочнокишечных заболеваний у новорожденных телят
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


С установлением процесса дыхания перестраивается система кровообращения включается в кругооборот его малый, или легочный круг, в связи с чем происходит существенная перестройка в деятельности сердца непосредственно после рождения устанавливается гомойотермность, что обусловлено усилением теплопродукции, в первую очередь, за счет мышечного тонуса, являющегося результатом акта дыхания и усиления окислительновосстановительных процессов в организме в связи с резким насыщением крови кислородом. Принято считать, что среди млекопитающих потомство сельскохозяйственных животных рождается наиболее зрелым и жизнеспособным, что определяется наибольшей продолжительностью вынашивания плода, однако ко времени рождения многие системы органов недоразвиты. Трудно представить себе событие, более резко меняющее образ жизни и отношение с окружающей средой, чем акт рождения, в результате которого организм переходит от антенатальной стадии развития к постнатальному периоду. С разрывом пуповины новорожденный лишается постоянного источника пищи, кислорода, тепла и совершается резкая качественная и количественная перестройка его метаболизма. Биохимические проблемы, возникающие при таких изменениях в процессе развития, прежде всего, связаны с существенными отличиями в метаболизме плода и новорожденного. Это обусловлено как различным характером и типом поступления в организм и использования питательных веществ, так и значительными отличиями в их кислородных режимах. Метаболические адаптации антенатального периода онтогенеза определяются плацентой, которая занимает стратегическое положение в системе матьплацентаплод и играет ключевую роль в механизмах адаптации плода и матери, и сама по себе служит у хмлекопитающих органом, облегчающим внутриутробное развитие. Но это не просто пассивное приспособление для прикрепления плода, а орган, играющий динамичную роль во взаимодействии физиологических процессов матери и плода Шмагель К. В., Черешнев В. А., . Вопросы возрастных особенностей становления антиоксидантного баланса, иммунного статуса, окислительновосстановительных процессов и кислотноосновного гомеостаза у плода и новорожденого имеют большое значение для понимания этиопатогенеза неонатальных заболеваний. Чрезвычайно важными для правильного представления об энергетических процессах эмбрионального периода развития в норме и при различных патологических состояниях являются вопросы углеводного обмена в системе матьплацентаплод. Именно углеводы обеспечивают большую часть энергетических и синтетических потребностей плода Емельянов А. М., Серебренников В. Абрамченко В. В., . Глюкоза является основной формой поступления углеводов от матери к плоду. Можно выделить два основных варианта ее утилизации тканевое дыхание и гликолиз в анаэробных условиях. Однако клеткам в анаэробном состоянии приходится расходовать гораздо больше глюкозы, чем в условиях аэробиоза, поскольку при гликолизе освобождается в раз меньше химической энергии, чем при тканевом дыхании. В результате недостатка кислорода образуется молочная кислота и ее предшественница в цепи ферментативных превращений пировиноградная кислота Мецлср Д. Скорость кругооборота глюкозы зависит от физиологического состояния животного и уровня его питания. Так, время кругооборота глюкозы у несуягных овец составляет около 2х часов, а в период беременности и лактации сокращается до ми и х минут соответственно. На рост плода овец в последний месяц беременности расходуется около всей образующейся в организме глюкозы, а общие затраты на метаболизм плода и плаценты составляют около Алиев , . У жвачных животных на образование лактата в результате плацентарного гликолиза расходуется до экзогенной глюкозы. Остальная часть окисляется по аэробному пути с затратой примерно кислорода, активно потребляемого плацентой из материнской крови. Дальнейший метаболизм лактата может осуществлятся в двух направлениях возвращение в кровеносную систему матери или поступление в кровь плода i . Таким образом, в результате деятельности плаценты почти все энергетические потребности плода при недостатке в окружающих тканях кислорода обеспечиваются двумя главными субстратами глюкозой и лактатом. У большинства млекопитающих в процессе эмбрионального и неонатального развития происходит изменение активности изоформ гексокиназы КФ 2. Михаэлиса i , .