Исследование генотоксического действия импульсных электромагнитных излучений с большой пиковой мощностью

• Автор: Гудкова, Ольга Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 125 с. : ил.

Оглавление

Список сокращений.

Введение

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Анализ потенциальной генотоксичности электромагнитных излучений радиочастотного диапазона
1.1.1. Преимущества и недостатки методов, применяемых для исследования геиотоксических эффектов РЧ ЭМИ.
1.1.2. Различные частотные поддиапазоны РЧ ЭМИ и вызываемые ими генотоксические эффекты.

1.1.2.1. УВЧ.

1.1.2.2. СВЧ.

1.1.2.3. КВЧ.

1.2. Влияние физических и химических факторов на ДИК.

1.2.1. Ионизирующее излучение.
1.2.2. Алкилирующие агенты
1.2.3. Температурное воздействие
1.3. Метод кометатест.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Облучение биологических образцов ИЭМИ СВЧ БПМ и ИЭМИ КВЧ БПМ
2.1.1. Реактивы.
2.1.2. Биологические образцы
2.1.3. Облучение ИЭМИ СВЧ БПМ.
2.1.4. Облучение ИЭМИ КВЧ БПМ.
2.1.5. Воздействие ионизирующего излучения, апкилирующего агента и температуры.
2.1.6. Щелочной вариант кометатеста
2.1.7. Обработка данных и статистический анализ.
2.2. Облучение водного раствора ИЭМИ КВЧ БПМ.
2.2.1. Реактивы и растворы
2.2.2. Облучение образцов фосфатногобуфера
2.2.3. Оценка количества образовавшихся АФК.
Глава 3. Результаты исследования и их обсуждение.
3.1. Исследование прямого повреждающего действия ИЭМИ СВЧ БПМ и
ИЭМИ КВЧ БПМ на ДНК различных типов клеток i vi.
3.1.1. Исследование прямого повреждающего действия ИЭМИ СВЧ БПМ
на ДНК эритроцитов лягушки.
3.1.2. Исследование прямого повреждающего действия ИЭМИ СВЧ БПМ
на ДНК лейкоцитов и лимфоцитов крови человека
3.1.3. Исследование прямого повреждающего действия ИЭМИ КВЧ БПМ
на ДНК лейкоцитов цельной крови мыши.
3.2. Оценка возможности повреждения ДНК активными формами кислорода, образующимися под действием ИЭМИ КВЧ БПМ
3.2.1. Определение продукции АФК в водных растворах под действием
ИЭМИ КВЧ БПМ.
3.2.2. Исследование механизмов образования АФК в водных растворах
ф при облучении ИЭМИ КВЧ БПМ.
Глава 4. Заключение.
Выводы
Список литературы


Полученные результаты свидетельствуют о том, что ИЭМИ с параметрами, характерными для современных радиолокационных станций, не обладает прямым генотоксическим действием, что может быть использовано при научном обосновании безопасных санитарногигиенических нормативов для обслуживающего персонала и населения, попадающего в зону действия такого излучения. Глава 1. Обзор литературы. Анализ потенциальной генотоксичности электромагнитных излучений радиочастотного диапазона. Интенсивное техническое развитие средств связи и телекоммуникаций в последние лет привело к резкому возрастанию количества различных источников неионизирующих РЧ ЭМИ. Основные источники РЧ ЭМИ с частотами от 0 МГц до 0 ГГц получили широкое распространение в телерадиовещании, беспроводной связи в том числе в сотовой телефонии, бытовых областях СВЧ печи, радиолокации, в медицине и в ряде специальных военных и промышленных отраслей. На сегодняшний день имеются убедительные научные доказательства влияния РЧ ЭМИ на многие биологические процессы, в том числе, на биохимические реакции, процессы синаптической передачи, поведенческие реакции человека и животных, иммунный статус организма . . Григорьев, v . Лушников и др. Вопрос о потенциальной генотоксичности РЧ ЭМИ, несмотря на свою принципиальную важность, до сих пор остается открытым. Опубликованные обзорные работы Vv , Крюков, i . , Vixi , и др. РЧ ЭМИ. Представленный в диссертации анализ более чем 0 экспериментальных работ по исследованию генотоксических эффектов РЧ ЭМИ, опубликованных в рецензируемых российских и зарубежных научных изданиях в период гг. РЧ ЭМИ. Таким образом, учитывая крайнюю противоречивость опубликованных экспериментальных данных, целью обзора литературы является определение круга проблем, решение которых позволило бы выявить границы параметров РЧ ЭМИ, обладающих потенциальной генотоксичиостью. В обзоре будут рассмотрены вопросы о возможности прямого генотоксического действия РЧ ЭМИ и опосредованного, через образование свободных радикалов. Основное внимание будет уделено индукции одно и двунитевых разрывов цепи ДНК, повреждению хромосом микроядра и хромосомные аберрации, обмену сестринскими хроматидами, индукции репарационного синтеза ДНК и фенотипических мутаций под действием РЧ ЭМИ. РЧ ЭМИ ультравысокочастотный УВЧ 0. ГГц, сверхвысокочастотный СВЧ 3 ГГц и крайиевысокочастотный КВЧ 0 ГГц. Исследования генотоксических эффектов РЧ ЭМИ ведутся уже более лет начиная с работ i, . Покажем преимущества и недостатки этих методов. Тест денатурации ДНК позволяет оценить состояние вторичной структуры полинуклеотида iv vi Семин и др. Недостатком данного метода является то, что анализ проводится на изолированной ДНК. Для работы необходим либо комсрчсский препарат полинуклеотида, либо необходимо выполнять процедуру выделения ДНК с оценкой качества полученного препарата. Микроядерный МЯ тест позволяет дать оценку цитогенетических повреждений клеток гемопоэтического ряда i, . Данный метод используется при исследовании потенциальной генотоксичности РЧ ЭМИ как i vi, так и i viv. Подсчет количества МЯ и оценка их типов ведется визуально и практически не поддается автоматизации, что требует проведения длительной рутинной работы. Анализ хромосомных аберраций ХЛ, таких как транслокации, инсерции, дицентрики, кольца, фрагментации, и анализ обмена сестринскими хроматидами X, т. ivii . Сложностью является необходимость синхронизации клеточного цикла. Относительно недавно разработанный метод кометатест способен регистрировать прямое повреждение ДНК одно и двунитсвые разрывы ДНК, щелочелабильные сайты апуриновые и апиримидииовые, участки с незавершенной эксцизионной репарацией, сшивки ДНКДНК и ДНКбслок i , . Важно отметить, что для анализа не требуется выделение ДНК, достаточно использовать любые ядросодержащие клетки. Кометатсст высокочувствителен, прост, позволяет одновременно оценивать повреждение ДНК нескольких объектов и быстро 45 ч получать конечный результат. Оценка индукции репарационного синтеза ДНК. Репарационный синтез ДНК может происходить после повреждения основания генотоксическим агентом.