Жирные кислоты морских организмов: таксономические и трофические маркеры

• Автор: Жукова, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 267 с. : ил.

Оглавление

Список сокращений

Введение

Глава 1. Липиды и жирные кислоты .морских организмов. Литературный обзор

1.1. Липиды и жирные кислоты бактерий

1.1.1 Хемотаксономическое значение липидов и жирных кислот бактерий

1.1.2. Особенности состава жирных кислот бактерий

1.1.3. Липиды флавобактерий

1.2. Липиды и жирные кислоты микроводорослей

1.2.1. Липидный состав микроводорослей

1.2.2. Жирные кислоты микроводорослей

1.2.3. Модификация состава жирных кислот условиями культивирования
1.2.4. Жизненные формы диатомей и других микроводорослсй, их биохимическая характеристика
1.3. Жирные кислоты губок
1.4. Жирные кислоты моллюсков
1.4.1. ГТемстилснразделснные жирные кислоты в моллюсках
1.5. Жирные кислоты как биохимические маркеры в исследовании трофических связей морских организмов
1.5.1. Понятие о жирных кислотах как биомаркерах
1.5.2. Анализ структуры микробных сообществ донных осадков на основании данных анализа жирных кислот фосфолипидов
1.5.3. Структура и динамика фитопланктона на основании данных анализа жирных кислот
1.5.4. Применение метода биомаркеров в трофических исследованиях
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Биологические объекты
2.2. Реактивы
2.3. Приборы и оборудование
2.4. Экстракция липидов
2.5. Тонкослойная хроматорафия
2.5.1. Получение золя кремневой кислоты
2.5.2. Приготовление ТСХ пластинок
2.5.3. Системы растворителей для тонкослойной хроматографии
2.5.4. Обнаружение веществ на ТСХ пластинках
2.6. Количественное определение фосфолипидов, разделенных ТСХ
2.7. Газожидкостная хроматорафия ГЖХ
2.7.1. Получение метиловых эфиров жирных кислот МЭЖК
2.7.2. Получение пирролидиновых производных МЭЖК
2.7.3. Гидрирование МЭЖК
2.7.4. Условия газожидкостной хроматографии
2.7.5. Газожидкостная хроматография массспектромстрия ГЖХМС
2.8. Статистический анализ данных
Глава 3. Разработка метода анализа меченых жирных кислот
Глава 4. Жирные кислоты морских организмов
4.1. Фосфолипиды и жирные кислоты бактерий
4.1.1. бактерии
4.1.2. Виды рода
4.1.3. Бактерии типа vii
4.1.4. Вибрионы, аэромонады
4.1.5 Другие морские иротсобактерии
4.2. Липиды и жирные кислоты микроводорослей
4.2.1. Планктонные микроводоросли
4.2.2. Биохимический подход к оценке разнообразия симбиотических динофлагеллят
4.2.3. Влияние условий среды на липиды и жирные кислоты микроводорослей
4.2.3.1. Изменение состава липидов и жирных кислот в течение жизненного цикла диатомовых водорослей
4.2.3.2. Влияние света на состав липидов и жирных кислот симбиотических динофлагеллят
4.3. Биосинтез жирных кислот в простейших
4.4. Жирные кислоты макрофитов. Особенности состава жирных кислот бурой водоросли i
4.5. Жирные кислоты губок
4.6. Жирные кислоты моллюсков
4.6.1. Распределение и структура С и С диеновых неметиленразделенных жирных кислот
4.6.2. Биосинтез неметиленразделенных жирных кислот
4.6.3. Липиды и жирные кислоты голожаберных моллюсков
Глава 5. Жирные кислоты потенциал дли выявления внутриклеточных симбиотических микроорганизмов в морских беспозвоночных
5.1. Симбиоз моллюсков с хемоавтотрофными бактериями
5.1.1. Жирные кислоты двустворчатого моллюска xii ii из мелководной газогидротсмы бухты Кратерной Курильские острова
5.1.2. Жирные кислоты маркеры бактериальных симбионтов моллюсков
5.2. Губки вклад симбиотических организмов в пул жирных кислот губок
5.2.1. Жирные кислоты как биомаркеры симбионтов в губках из озера Байкал
5.2.2. Жирные кислоты как биомаркеры цианобактерий в стеклянной губке
5.3. Вклад симбиотических динофлагеллят в состав жирных кислот кораллов
Глава 6. Оценка структуры микробного сообщества донных осадков на основании анализа жирных кислот фосфолипидов
Глава 7. Жирные кислоты потенциал в исследовании трофических взаимоотношений организмов
7.1. Экспериментальное доказательство эффективности жирных кислот как биомаркеров Кормление i i различными видами микроводорослей
7.2. Жирные кислоты баланусов как индикаторы источников пищи
7.3. Питание приморского гребешка ii i на различных типах донных осадков доказательство на основании анализа жирных кислот
7.4. Трофические связи голожаберных моллюсков доказательство на основании маркерных жирных кислот
7.5. Трофические взаимоотношения в симбиотическом сообществе морского двустворчатого моллюска i i и полихеты vi доказательство на основании анализа жирных кислот
7.6. Жирные кислоты как маркеры источников пищи в экосистеме мелководной
гидротермы б.Кратерная, о. Янкич, Курильские острова
Заключение
Выводы
Литература


С ПНЖК представлены 2п6, 3п3 и 4п3, которые, предположительно, синтезируются укорочением цепи С ПНЖК или, возможно, десатурацией 1 п9. Виды i, в отличие от других хлорофитовых, содержат большие пропорции 4п3 около и 3п3, которая составляет около от суммы кислот. Результаты различных авторов по составу жирных кислот этого порядка довольно сходны, хотя условия культивирования видов 3i4. V . Среди видов i, наблюдается высокая концентрация 4п3 и 3п3, причем эти компоненты находятся примерно в равных пропорциях. По сравнению с видами из порядка хлорофитовых заметна доля 5п3 до 7. Отделл примнезиевых i делится на 4 порядка, сильно различающихся по биохимическому составу. Довольно обширная информация по составу жирных кислот получена для порядков vv и Ii. Обнаруженные различия настолько существенны между отдельными порядками, что не приходится говорить об общих маркерах для отдела в целом. Не исключено, что необходима ревизия систематики этого отдела и биохимические показатели, вероятно, будут полезны для уточнения вопроса о таксономии примнезиевых. Распределение жирных кислот в vv i характеризуется превалированием 0, 0, 1п7, 5п3, 4п3 и 6п3, которые вместе составляют около V . В отличие от других видов, в vv i идентифицирована редкая кислота 5п6, содержание которой достигает 7 V . Главными жирными кислотами видов Ii являются 0, 0, 1 9, 4п3 и V . Отличительной особенностью этой водоросли является очень низкое содержание 5п3. Липиды представителя эустигматофитовых i i, подобно другим видам этого отдела, имеют относительно простой профиль жирных кислот. Три главных кислоты 0, 1 п7 и 5п3 составляют около от суммы всех кислот. Кроме этого определена довольно значительная концентрация 4п6 5. Кислоты 8 присутствуют как минорные компоненты. Таблица 1. Главные жирные кислоты микроводорослей из отделов iссас, i, , , в от суммы кислот V . Внешнее сходство могт иметь систематически разные группы микроводорослей, но различаться но биохимическим и таксономическим характеристикам. Морфологическое сходство i с кокоидными зелеными микроводорослями иногда приводит к ошибкам в идентификации видов этого отдела. В таком случае, когда морфологические признаки трудно различимы, удобным и надежным показателем является состав жирных кислот. Виды i отличаются принципиально от зеленых необычайно высоким содержанием 5п3 около и практически полным отсутствием С и С ПНЖК маркеров зеленых водорослей. Классическим примером полезности биохимических характеристик может служить выявление ошибки в идентификации одного из видов микроводоросли. Его пищевая ценность являлась отражением высокого содержания эссснциальной жирной кислоты 5п3, что совершенно противоречит данным по жирнокислотному составу хлорелл из класса . Дополнительные биохимические и морфологические характеристики позволили правильно идентифицировать эту водоросль морскую как один из видов i i . Таким образом, потверждно, что в представителях отдела зеленых невозможно присутствие значительных концентраций 5п3. Таким образом, высокие концентрации трех кислот 0, 1 п7 и 5п3 при незначительном вкладе других компонентов, можно считать хемотаксономическим показателем этого отдела. Автотрофные динофлагелляты широко распространены в Мировом океане и после диатомей часто составляют значительную часть фитопланктона для большинства экосистем умеренных вод. Для представителей i характерно высокое содержание кислоты 6п3, редкой для большинства других микроводорослей , , i . V . Впервые она была описана в видах динофлагеллят , , причем ее количество варьирует у разных видов от 3. Небольшие количества этой кислоты обнаружены в токсичной динофлагелляте ii . Увеличение числа изученных видов микроводорослей и совершенствование техники газожидкостной хроматографии приводит к пересмотру некоторых взглядов, в том числе и вопроса о 5п3 как маркере фотосинтетических динофлагеллят. Так присутствие этой кислоты описано для представителей примнезиевых около 3 V . Таким образом, динофитовыс не являются единственными микроводорослями, содержащими 5п3. Высокий уровень варьабелыюсти известен и для 5п3. Одни авторы находят ее в минорных количествах 0.