Дыхание и окислительное фосфорилирование в митохондриях печени кур и их взаимосвязь с яичной продуктивностью

• Автор: Бирюков, Алексей Гаврилович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Загорск
• Количество страниц: 153 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Вителлогенная функция печени курицынесушки

1.2. Взаимосвязь метаболических реакций митохондрий с функциональным состоянием ткани

1.3. Регуляция обмена и физиологического состояния ткани янтарной кислотой .

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ .

2.1. Материалы и методы исследований .

2.2. Содержание липидов, РНК, ДНК, цитохромоксидазы и 3оксибутиратдегидрогеназы в печени кур в зависимости от возраста и уровня яйценоскости .
2.3. Дыхание и окислительное фосфорилирование в митохондриях печени кур в зависимости от возраста

и уровня яйценоскости

2.4. Влияние янтарной кислоты на продуктивные качества кур, дыхание и окислительное фосфорилирование
в митохондриях печени
2.5. Влияние малоновой кислоты на продуктивные качества кур, дыхание и окислительное фосфорилирование
в митохондриях печени
2.6. Производственная проверка полученных результатов
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ .
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ . III
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


АТФцитратлиазой, который локализован целиком в цитоплазме 8. Таким образом, цитратсинтаза и АТФцитратлиаза обеспечивают транспорт ацетата из митохондрий, где он образуется, в цитоплазму, так как внутренняя митохондриальная мембрана непроницаема для АцетилКоА. У кур активность АТФцитратлиазы в печени в раз выше, чем в жировой ткани и кишечнике 5. Пентозофосфатный путь расщепления глюкозы, который у млекопитающих служит основным поставщиком НАДФН для синтеза жирных кислот, у птиц играет небольшую роль 3. Внутримитохондриальные восстановительные эквиваленты могут быть использованы в биосинтезах. Вследствие непроницаемости митохондриальной мембраны для НАД, НАДФ, НАДН и НАДФН перенос восстановительных эквивалентов осуществляется моно, дии трикарбоновыми анионами и регулируется специфическими транслоказами анионов 1. Известно, что отношения НАД НАДН и АТФ АДФ Фн в цитоплазме печени крыс находятся в равновесии и что фосфатный потенциал регулирует окислительновосстановительное состояние НАДкоферментов 4, 0. Высокое соотношение НАД НАДН соответствует высокому соотношению АТФ АДФ Фн и высокой скорости окисления глюкозы. И, наоборот, снижение соотношения НАД НАДН и АТФ АДФ Фн сопровождается усилением глюконеогенеза. Так, в состоянии интенсивного глюконеогенеза у крыс голод, диабет наблюдается резкое снижение соотношения НАД НАДН в цитоплазме и митохондриях I. Ермолаевой показано, что отношение НАД НАДН в цитоплазме печени куриного эмбриона изменяется независимо от адениловой системы. ФЕПКК у птиц 6, 2, 7. В печени морской свинки, где большая часть ФЕПКК локализована в митохондриях 5, 4. НАД НАДН 5, 1. В митохондриях печени крыс соотношения НАД НАДН и фосфатного потенциала имеют обратный характер по сравнению с цитоплазмой 6. Окислительновосстановительное состояние НАД в митохондриях может быть охарактеризовано по 3оксибутиратдегидрогеназе НАД НАДН Ацетоацетат 3оксибутират 1К. Предполагается, что отношение ацетоацетат 3оксибутират может регулировать фосфатный потенциал в митохондриях 5. Образование ацетоацетата и 3оксибутирата непосредственно связано с липидным обменом. Кетогенез в организме регулируется трехступенчато 6. Первая ступень не связана непосредственно с печенью и отражает регуляцию липолиза в жировой ткани и освобождение в кровь неэтерифицированных жирных кислот, являющихся основным источником кетоновых тел. На стадии окисления жирных кислот и утилизации ацилпроизводных КоА в синтезе ацилглицеринов. На стадии окисления АцетилКоА в цикле трикарбоновых кислот. Наибольшее количество кетоновых тел при голодании голубей образуется в печени. Однако скорость их окисления срезами печени и активность 3оксибутиратдегидрогеназы низка по сравнению с другими органами 6. В печени некоторых млекопитающих ДЗоксибутират НАД4 оксидоредуктаза К 1. Она расположена на внутренней стороне сопрягающей мембраны 4. Высказано предположение, что, помимо основной функции, дегидрогеназа 3оксибутирата участвует в собирании восстанавливающих эквивалентов от других, связанных с НАД дегидрогеназ и подает их на НАДНдегидрогеназу 9. При интенсивном окислении жирных кислот в митохондриях, помимо ацетилКоА образуется большое количество восстановительных эквивалентов, которые окисляются НАДНдегидрогеназой. Дегидрогеназа электронпереносящего флавопротеида системы окисления жирных кислот поставляет электроны в дыхательную цепь, минуя этот участок. Использование НАДН 3оксибутиратдегидрогеназой, вероятно, является одним из механизмов, разгружающих дыхательную цепь от избытка НАДН. При этом образуется богатый энергией 3оксибутират и необходимый для окисления жирных кислот НАД см. III. В плане использования НАДН функция 3оксибутиратдегидрогеназы сходна с действием пары малатоксалоацетат. У птиц активность 3оксибутиратдегидрогеназы в печени значительно ниже, чем у млекопитающих, хотя и выше, чем у рыб 3. Схема. Пути образования ацетоацетата.