Биохимические механизмы антистрессорного эффекта α-токоферола

• Автор: Сабурова, Анна Мухаммадиевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 291 с. : ил.

1.1. Краткая характеристика атокоферола .

1.2. Влияние атокоферола на метаболизм клетки

1.3. Защитная роль атокоферола при повреждении мембранных структур клетки.

ГЛАВА П. ИЗМЕНЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ СТРЕССОРНЫХ ФАКТОРОВ

2.1. Влияние гипоксии на метаболизм клетки

2.2. Влияние хододового стресса на метаболизм клетки

2.3. Влияние четыреххлористого углерода на метаболизм гепатоцитов

ГЛАВА Ш. ВЛИЯНИЕ СТРЕССОРНЫХ ФАКТОРОВ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ

НАДПОЧЕЧНИКОВ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

I ЛАВА 1V. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.1. Постановка опытов
4.2. Исследование активности ферментов
4.3. Показатели обмена липидных компонентов.
4.4. Исследование потребления кислорода.
4.5. Исследование гормонов
4.6. Друтие методы исследования.
ГЛАВА V. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ МИТОХОНДРИЙ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ СТРЕССОРНЫХ
ФАКТОРОВ И ВЛИЯНИЕ аТОКОФЕРОЛА
5.1. Изменение функционального состояния митохондрий гепатоцитов при воздействии стрессорных факторов
5.2. Влияние атокоферола на функциональное состояние митохондрий гепатоцитов при воздействии на организм стрессорных факторов.
ГЛАВА VI. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЛИЗОСОМ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ СТРЕССОРНЫХ
ФАКТОРОВ И ВЛИЯНИЕ аТОКОФЕРОЛА
6.1. Изменение функционального состояния лизосом гепатоцитов при воздействии стрессорных факторов
6.2. Влияние атокоферола на функциональное состояние лизосом гепатоцитов при гипоксии и интоксикации четыреххлористым углеродом
6.2.1. Влияние атокоферола на функциональное состояние
лизосом гепатоцитов при гипоксии.
6.2.2. Влияние атокоферола на функциональное состояние лизосом при интоксикации
четыреххлористым углеродом
ГЛАВА УП. ЛИПИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР, СОСТОЯНИЕ ИЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ГЕПАТОЦИТАХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ СТРЕССОРНЫХ ФАКТОРОВ И ВЛИЯНИЕ а
ТОКОФЕРОЛА
7.1. Изменение содержания фосфолипидов,
холестерина и свободных жирных кислот при гипоксии .
7.2. Состояние процессов псрекисного окисления липидов в гепатоцитах при воздействии на организм
стрессорных факторов.
7.3. Изменение содержания витамина А в печени крыс при воздействии на организм стрессорных факторов.
7.4. Изменние содержания фосфолипидов, холестерина, свободных жирных кислот в гепатоцитах при воздействии
на организм холодового стресса.
7.5. Влияние атокоферола на содержание липидных компонентов клеточных структур гепатоцитов при воздействии на организм стрессорных факторов.
7.6. Влияние атокоферола на изменение содержания фосфолипидов, холестерина и свободных жирных
кислот гепатоцитов при гипоксии.
7.7. Влияние атокоферола на состояние процессов перекисного окисления липидов при гипоксии.
7.8. Влияние атокоферола на состояние перекисного окисления липидов, липидные компоненты и антиоксидантную систему печени при гипотермии
7.9. Влияние атокоферола на содержание витамина А при гипоксии и интоксикации четыреххлористым углеродом .
7 Влияние атокоферола на активность фосфолипазы гепатоцитов при гипоксии.
ГЛАВА VIII. ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ СТРЕССОРНЫХ ФАКТОРОВ И ИХ КОРРЕКЦИЯ
ТОКОФЕРОЛОМ .
8.1. Изменение метаболизма и функциональной активности надпочечников при воздействии на организм холодового стресса.
8.2. Изменение содержания атокоферола в органах
и тканях при гипоксии
8.3. Влияние дозы и времени действия атокоферола
8.4. Роль надпочечников в механизме защитного
действия атокоферола
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ .
ЛИТЕРАТУРА


Если при повреждениях, при которых несомненно показано усиление реакций перекисного распада полиненасыщенных жирных кислот, использование атокоферола в качестве протектора является вполне оправданным, то его применение при кислородной недостаточности, на первый взгляд, может показаться малообоснованным, учитывая его свойство снижать потребление кислорода в клетках. Вместе с тем следует отметить, что именно группе антиоксидантов принадлежит особое место среди противогипоксических средств, поиску которых посвящены многочисленные исследования. Обзоры о действии ряда препаратов, обладающих способностью в той или иной мере оказывать влияние на нарушенный кислородный режим организма представлены П. Васильевым с соавт. П.Н. Луценко . Большой интрес вызывает применение глутаминовой кислоты Удинцев, Е. И. Маевский, А. М. Генкин с соавг. Глотов, и янтарного полуальдегида А. М. Зубовская с соавт. С.Н. Нагорнов с соавт. Влияние антиоксидантов мексамина и ВНз исследовал при гипоксии и гипероксии Е. Я. Каплан и обнаружил их выраженное защитное действие. Естественно, что атокоферол, являющийся природным антиоксидантом, занимает особое положение среди подобного рода протекторов и поэтому, большой интерес вызывает изучение возможности его применения в качестве средства, предупреждающего или снижающего последствия гипоксии. Однако, сведения о применении атокоферола при кислородной недостаточности в эксперименте немногочисленны и ограничиваются сообщениями о том, что атокоферол увеличивает продолжительность жизни животных при снижении парциального давления кислорода Е. Я. Каплан, Н. Ф. Хмара с соавт. А.М. Ткаченко, А. Р. Белоусов с соавт. Относительно влияния атокоферола на метаболические процессы при гипотермии сведения весьма ограничены. Только начиная с конца х годов, в литературе стали появляться сообщения о действии токоферола на различные органы и ткани при воздействии на организм холодового фактора Т. В. Васильева, Н. Г. Колосова с соавт. И.Я. Сафронов с соавт. Но эти данные носят весьма разноречивый характер. Защитное влияние атокоферола при интоксикации четыреххлористым углеродом впервые показал v в году, при этом, действие оказывало лить введение атокоферола в определенной дозе v, i, . В последующем многими исследователями было подтверждено положительное влияние атокоферола при отравлении четыреххлористым углеродом А. Л. Линчевская, И. В. Высоцкий, , ii, i, , однако, некоторые такового действия не выявили , i, . Так, например, показал, что при введении крысам мг атокоферола внутрибрюшинно за часов до введения 0,4 мл ССЦ повреждение предотвращается полностью. Если же токоферол был введен за 6 часов до введения яда, то выживаемость крыс снижалась на . ССЦ не только значительно увеличивает инфильтрацию в печени, но и резко повышает смертность. Защитный эффект авторы получили лишь при введении атокоферола по мг0 г в течение трех дней до введения яда. И.Х. Пасечник положительный эффект при ССЦинтоксикации получил от введения атокоферола в количестве 1 мг0 г массы тела. По этим данным видно, что доза токоферола, необходимая для предупреждения повреждения, колеблется в весьма больших пределах от 1 до 0 мг0 г массы тела и, безусловно, является спорной. Поскольку исследований, в которых атокоферол использован в качестве протектора при кислородной недостаточности в условиях эксперимента, очень мало, представляет интерес более подробно рассмотреть эти работы с тем, чтобы получить представление о его терапевтической дозе. Введение мг атокоферол фосфата крысам с массой тела около 0 г за часов, парентерально до воздействия гипоксии эффекта не оказало, наоборот, продолжительность жизни животных при этом даже снизилась. Наряду с этим, авторы показали, что у крыс, содержащихся на синтетической атокофероловой авитаминозной и содержащей мало жира диете, продолжительность жизни при гипоксии увеличивалась на при добавлении в пищу смеси природных токоферолов в физиологических концентрациях. Оптимальное действие оказало добавление 3 мг токоферола при низком содержании жира в пище.