Биогенез рибосом и экспрессия вителлогенинового гена в печени цыплят

• Автор: Карапетян, Рубен Ваагнович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Загорск
• Количество страниц: 161 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЩЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Рибосомы и рибосомные гены.

2. Биосинтез вителлогенина.

3. Эстрогениндуцированный вителлогенез как модель

для изучения экспрессии генов.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Материалы и методы.

2. Определение рибонуклеазной активности в печени цыплят.

3. Динамика ответа печени цыплят на однократное введение эстрадиола и влияние дозы гормона.
4. Фракционный состав белков плазмы крови цыплят
после введения эстрадиола.
5. Действие сСаманитина, актиномицина Д, 5бромдезоксиуридина и тиоацеташща на эстрогениндуцированный вителлогенез у цыплят.
6. Динамика ответа печени цыплят на однократное
и повторное введение эстрадиола.
ОБСУЕДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ПО
ВЫВОДЫ
ПРАОТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И ИХ ПШОТЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


У большинства эукариотов ген 5 РНК не связан с рибосомными генами и имеет различную хромосомную локализацию, однако у дрожжей он физически связан с рибосомными генами, то есть его копии расположены на тех же участках хромосом, что и рибосомные гены. Гены всех рибосомных РНК в геноме эукариотов в значительной степени повторены. Структура рибосомных РНК чрезвычайно стабильна в эволюционном плане, однако она все же претерпела определенную эволюцию. Изменялась также степень множественности рибосомных генов в геноме организмов в настоящее время лишь у микоплазм рибосомный цистрон содержится в одном экземпляре на геном, у остальных организмов имеются множественные копии рибосомных генов, число которых на гаплоидный геном изменяется от 46 у кишечной палочки до сотен тысяч у растений . В течение жизненного цикла организмов, стоящих на разных эволюционных ступенях, происходит избирательное изменение числа рибосомных генов, не связанное с изменением числа других генов. Это явление получило название амплификации или, в некоторых случаях, магнификации. Амплификация, то есть многократное, даже тысячекрактое, увеличение содержания рибосомных генов рЦНК на ядро с образованием экстрахромосомных копий, наблюдается в ооцитах. Магнификацией называется наследуемое увеличение рЦНК у мутантов с дефицитом по этому гену. Селективное увеличение рЦНК было показано для ооцитов амфибий , зародышей пшеницы , у дрозофилы 1. То, что количество рибосомных генов может быть ключевым фактором ограничения функционирования организмов, показано на мутантах, дефицитных по рЦНК. Например, дефицитный по рибосомным генам мутант дрозофилы, называемый ЬМи1, имеет пониженную жизнеспособность, низкую плодовитость, низкую скорость роста и развития, укороченное время жизни и много анатомических дефектов , 0. Время жизни этих мутантов снижается как функция от степени недостатка этих генов 4. У некоторых высших эукариотов были также обнаружены мутации с недостатком рибосомных генов. У африканской шпорцевой ля1ушки ксенопуса получены индивиды, которые имеют только рЦНК от ее нормального содержания на диплоидный геном. Скорость синтеза рРБК у этих мутантов снижена в два раза по сравнению с нормальной 5. Такое снижение приводит к тощ, что эти мутанты погибают до завершения ранних стадий развития. Снижение числа рибосомных генов было показано для постмитотических тканей стареющих организмов. При исследовании числа рибосомных генов в возрастном аспекте гибридизацией меченой радиоизотопом рЕНК с ДНК печени и мозга собаки, селезенки, мозга, миокарда и скелетных мышц козы было показано, что снижение дозы ДНК, гибридизуемой с рРНК наблюдается только в постмитотических тканях миокарде, скелетных мышцах и мозге , 0. Для человеческого миокарда скорость снижения составила 0,5 в год, мозга 0,9 , 3, 4. Приведенные данные указывают, что в процессе онтогенеза, старения, происходит снижение содержания этих ключевых генов или гибридизуемости рЦНК в постмитотических тканях долгоживущих млекопитающих. Рибосомы эукариотических клеток состоят из четырех видов рибосомных РНК , 5,, 5, 5, а также из различных балков. Первые экспериментальные свидетельства об определенной локализации рибосомных генов были получены при разрушении ядрышка клетки еа. Другим свидетельством было отсутствие синтеза рРНК у зародышей ксеноцуса, гомозиготных по безъядрышковой мутации . Эта мутация связана с полной делецией рЦНК 5. Однако прямые доказательства о локализации рЦНК и месте синтеза рибосом были получены при использовании гибридизации высокомеченной рРНК непосредственно на препаратах ядер и окрашивании их серебром , , 1. Было показано, что серебром окрашиваются только активные ядрышки и степень окрашивания зависит от функциональной активности ядрышек . Значительно меньше известно о генах, кодирующих рибосомные белки у эукариотов. Получены доказательства, что дрожжевые мРНК для рибосомных белков транскрибируются с транскрипционной единицы, которая в раз длиннее, чем можно было предполагать 6.