Активность ферментов дыхательной цепи и структура митохондрий при патологии печени

• Автор: Варганова, Евгения Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Рига
• Количество страниц: 178 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ5.

ВВЕДЕНИЕ.5 .

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

.. СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ МИТОХОНДРИЙ

ГЕПАТОЦИТОВ.

1.1.1. Морфологическая характеристика митохондрий

1.1.2. Химический состав митохондрий . . 5.

1.1.3. Характеристика основных ферментов энергетического обмена 1.

..4. Митохондрии и метаболизм в печени

1.2. Взаимоотношения структуры и функции митохондрий гепатоцитов в физиологических и патологических условиях
1.3. Характеристика структурнофункционального состояния митохондрий гепатоцитов при различных формах поранения печени . . . . .
1.3.1. Митохондрии гепатоцитов при нарушении кислородного режима в печени . .
1.3.2. Митохондрии гепатоцитов при нарушении оттока желчи.,
1.3.3. Митохондрии гепатоцитов при вирусном гепатите
1.3.4. Митохондрии гепатоцитов при токсических поражениях печени.,
Стр.
1.3.4.1. Митохондрии гепатоцитов при поранении печени четыреххлористым углеродом . .
1.3.4.2. Митохондрии гепатоцитов при поражении печени алкоголем
1.3.4.3. Митохондрии гепатоцитов при поражении печени аллиловым спиртом
1.3.4.4. Митохондрии гепатоцитов при поражении печени гидразином.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Характеристика исследований в клинических
условиях
2.2. Экспериментальные модели поражения печени .
2.3. Методы биохимических исследований .
2.3.1. Техника приготовления гоыогенатов печени.
2.3.2. Получение митохондрий гепатоцитов . .
2.3.3. Получение надосадочной фракции печени .
2.3.4. Методы определения активности митохондриальных ферментов.
2.3.5. Измерение оптической плотности суспензии митохондрий
2.3.6. Измерение флуоресценции тетрациклинового зонда в митохондриях гепатоцитов определение кальциевой емкости
Стр.
2.4. Методы исследования структуры ткани
печени и митохондрий гепатоцитов .
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .
3.1. Характеристика структурнофункционального состояния митохондрий гепатоцитов при заболеваниях печени человека .
3.2. Характеристика структурнофункционального состояния митохондрий гепатоцитов при поражении печени в экспериментальных условиях
3.2.1. Вирусный гепатит у мышей .
3.2.2. Подпеченочный холестаз у крыс . . .
3.2.3. Поражение печени крыс аллиловым спиртом . .
3.2.4. Поражение печени крыс гидразином .
3.3. Влияние антиоксидантов 1,4дигидропиридинового ряда на функциональное состояние митохондрий гепатоцитов при токсических
поражениях печени крыс . I
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ .
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на Ученых советах Латвийского гепатологического центра М3 ЛатвССР гг. Всесоюзном симпозиуме Окислительные ферменты и регуляция их активности, Горький, г. Пленуме правления Всесоюзного общества инфекционистов Патогенез и патогенетическая терапия инфекционных болезней, РостовнаДону, г. Всесоюзном симпозиуме по медицинской энзимологии, Астрахань, г. Всесоюзной конференции по токсикологии, Москва, г. Всесоюзной конференции Биологическая характеристика лабораторных животных и экстраполяция на человеке полученных в эксперименте данных, Москва, г. Всесоюзной конференции по клинической биохимии, морфологии и иммунологии инфекционных болезней, Рига, г. Нарушение энергетическогообмена митохондрий гепатоцитов является неспецифической ответной реакцией на различные патогенные факторы яды, вирусы, нарушение оттока желчи. Однако, характер, степень и динамика изменений структурнофункционального состояния поврежденных митохондрий гепатоцитов различны в зависимости от особенностей патогенного агента этиологии поражения печени и печеночного синдрома цитолиз, холестаз, жировая дистрофия. Повреждение структуры и функций митохондрий гепатоцитов имеет существенное значение в патогенезе некробиотического процесса в печени и является одним из механизмов развития цитолитического синдрома. Среди антиоксидантов 1,4дигидропиридинового ряда целесообразен поиск гепатопротекторов, действие которых связано с регуляцией и нормализацией энергетического обмена митохондрий печени. ГЛАВА I. Митохондрии Мх представляют собой сложноорганизованные компоненты клетки, основной функцией которых является образование энергии посредством синтеза АТФ , 0, 8, 1. В гепатоците Мх локализованы по всей цитоплазме, положение их не фиксировано, но существует известная ориентация их по оси билиарный васкулярный полюс клетки НО. Гепатоцит содержит от до Мх, причем их число определяется функциональной активностью печеночной клетки . Форма Мх существенно различается в зависимости от локализации содержащих их гепатоцитов в печеночной клетке. Так, в центролобулярных зонах Мх почти прямые или слегка округлые, часто удлиненные, а соотношение их ширины к. В периферической же части дольки Мх более округлые, диаметр их составляет около 1,5 мкм IIО. У человека в гепатоцитах перипортальной зоны Мх многочисленны, овальны и удлинены. Размеры органелл достигают 0,40,б мкм в ширину и 0,71,0 мкм в длину. В гепатоцитах центролобулярной зоны Мх много, по форме они округлые, а размеры их варьируют от 0,5 до 0,6 мкм в ширину и от 0,6 до 0,9 мкм в длину . Известно, 1, что Мх содержит две мембраны наружную, гладкую и внутреннюю, образующую складки, называемые кристами рис. I. Рис. Характерним признаком для Мх печеночной клетки является меньшее число крист по сравнению с Мх других органов почки, сердце и их нерегулярное расположение. Считают, что Мх гепатоцита крыс содержит в среднем крист , причем для Мх центролобулярно расположенных гепатоцитов характерно сравнительно большое число крист, достигающих почти всегда средней продольной оси оргаЕеллы. Кристы же Мх гепатоцитов периферической части дольки не доходят до центра органеллы, а численность их сравнительна мала. Мх клетки печени человека содержат еше меньше крист, чем Мх гепатоцитов крыс, и для них характерна неправильная ориента ция ПО. Молекулярная основа числа, формы и размеров Мх представляет важный этап в исследовании как функциональной активности самих органелл, так и гепатоцита в целом. Элементарный состав Мх характеризуется содержанием азота, углерода, фосфора и водорода составных частей липопротеидов органелл . В состав дыхательных ферментов Мх входят железо, медь, сера. Последняя содержится в составе сульфгидрильных групп многих энзимов Мх. Основными биохимическими компонентами органелл являются белки и липиды, а также небольшое количество ДНК и РЖ. По данным Н. Р.Елаева в Мх гепатоцитов содержится г РЖ и 0,6,4 дг ДЖ на мг белка.