Аутофаговая активность лизосом печени крыс на ранних этапах репаративной регенерации органа

• Автор: Малыгин, Александр Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.00.04, 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 195 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. II

1.1. Структурнофункциональная характеристика лизосомального аппарата клеток печени . II
1.2. Характеристика аутофагоцитоза как одного из функциональных состояний вакуолярного аппарата клеток печени

1.3. Роль лизосом в регенераторном процессе

Заключение .

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Экспериментальные животные и условия опытов.

2.2. Определение свободной и общей активности

кислых гидролаз
2.3. Определение активности сукцинатдегидрогеназы
и глюкозо6фосфатазы .
2.4. Определение содержания белка
2.5. Радиоизотопнне методы исследования
2.6. Электронномикроскопические исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Оценка состояния лизосом после частичной гепатэктомии
3.2. Характеристика особенностей клеточных механизмов, контролирующих аутофаговую функцию лизосом
Стр.
3.3. Изменения лизосом клеток печени в результате воздействия СС4 .
3.4. Влияние глюкагона на лизосомальный аппарат клеток печени
ГЛАВА 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В Ы В О Д Ы .
СПИСОК ОСНОВНОЙ ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУШ
ПРИЛОЖЕНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Результаты, полученные другими авторами, подтвердили, что в условиях белковой недостаточности происходит активация лизосомальной системы. , кислой РНКазы и кислой фосфатазы в печени крыс е. Кроме того возрастала осмотическая чувствительность лизосом i е. Дальнейшим подтверадением предположения о существовании реконструктивной функции лизосом явилось исследование ультраструктурных изменений субклеточных мембран гепатоцитов крыс при голодании Покровский . . и др. Полное голодание приводит к утнетению биосинтетических процессов, нарушению ядерноцитоплазматических отношений, снижению количества митохондрий i , , i ,. В то же время голодание сопровождается активацией лизосомалъных ферментов Покровский . ., Пятницкая Г. К., i , i е. Гольдки и значительным увеличением количества первичных лизосом в зоне ГЭРЛ Покровский . . и др. Наиболее характерной чертой гепатоцитов животных, голодающих часов, является резкое усиление процесса аутофагии. По всей цитоплазме обнаруживали большое число вторичных лизосом аутофагического типа, содержащих структурные элементы клетки на различных стадиях переваривания, а также остаточные тельца Покровский . ., Тутельян В. А., , v , i ,. Наряду с активацией лизосомальных ферментов и усилением аутофагического процесса длительное голодание сопровождается нарушением стабильности мембран лизосом Покровский . . и др. Х0 на лизосомы. , ,. Однако, благодаря совместной локализации и согласованному действию, они способны расщепить все тлеющиеся в организме биополимеры до мономеров. Рассмотрим особенности функционирования лизосом,когда в качестве субстрата выступают белковые молекулы. I.I. Молекулы белка являются важным компонентом цитоплазматических структур и принимают участие в регуляции разнообразных обменных процессов организма. На их долю приходится не менее сухого веса клетки Дин Р. В физиологических условиях процесс деградации белков неразрывно связан с процессом их синтеза. Время полужизни молекул колеблется у разных белков от нескольких минут до нескольких дней , ,I8. Для определения этой величины в организм животных вводят различные меченые предшественники, которые встраиваются в синтезирующиеся белковые молекулы. Время полужизни молекул во многом зависит от природы, числа и доступности связей, которые атакуются гидролизами ii , Черников М. П. , i , ,. В настоящее время накоплен значительный материал о природе конформационных изменений белка, повышающих чувствительность молекулы к протеолизу. Они могут возникнуть в результате энзиматической модификации, например, ацилирования или фосфорилирования ii, , , при восстановлении дисульфидных связей, что влечет нарушение вторичной и третичной структур Анфисен К. , V , , ,, в процессе диссоциации мулътимеров на отдельные субъединицы Черников М. Рядом исследователей обнаружена корреляция между массой белковой молекулы и периодо ЖИЗНЬ молекулы i, i, i, i, i, i ,. Гидролитическое расщепление белка и других биополимеров, поступающих в лезосомы, осуществляется при значениях ниже, чем в окружающей цитоплазме i, ,I3 е. Поэтому усилия исследователей были направлены на идентификацию механизма, осуществляющего закисление внутрилизосомального пространства , Iii, , , . ,. Об этом не говорят данные . АТФазы с оптимумом 7,58,0 i,, ix i, ix,I7. В настоящее время большинство исследователей склонно считать, что в создании внутрфизосом кислых значений участвует АТФзависимый протоновый насос i,I8 , е. Изучение вопроса переваривания клеточных белков способствовало формированию в последние годы представления о том, что этот процесс у эокариотов протекает, по крайней мере, двумя путями. Их обозначают как базальный и активируемый е. , ,.