Хромосомный и геномный полиморфизм видов секций Syllinum, Dasylinum и Linastrum рода Linum L.

• Автор: Носова, Инна Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.03, 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 123 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Эволюция понятия геном.

2. Геномный молекулярный полиморфизм растений

2.1. анализ.

2.2. Полиморфизм длин амплифицированных фрагментов

2.3. Межмикросателлитный анализ Iмаркры.

2.4. Полиморфизм межгснных спейсерных последовательностей I

3. Хромосомный полиморфизм у растений

3.1. Дифференциальное окрашивание хромосом растений

3.2. Вхромосомы растении

4. Локализация генов, повторяющихся последовательностей н анонимных фрагментов ДНК на хромосомах с помощью флуоресцентной гибридизации ш i.
5. Межвидовые филогенетические и эволюционные взаимоотношения в пределах рода i
6. Молекулярнофилогенетические исследования видов льна секций ii, i и i.
7. Исследования кариотнпов видов льна секции i, i и i
8. Межвидовые скрещивания в роде i .
П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1. Материалы.
2. Методы
2.1. Проращивание семян
2.2. Приготовление хромосомных препаратов
2.3. Флуоресцентная гибридизация i i I с пробами и 5 рибосомных генов и дифференциальное Iокрашивание хромосом.
.1. Мечение проб .
.2. Обработка препаратов РНКзой А перед I
3. Гибридизация
2.4. Дифференциальное Сокрашивание хромосом.
2.5. СМАокрашивание хромосом
2.6. Микроскопия.
2.7. анализ.
2.7.1. Выделение ДНК
2.7.2. Выполнение полимеразной цепной реакции с использованием случайных праймеров
2.7.3. Анализ электрофореграмм спектров ДНК исследуемых1 образцов льна
Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Кариолсн ическое изучение видов льна секций i, i и i.
1.1. Секция i.
1.1.1. Определение.числа хромосом у видов секции i.
1Л.2 Локализация. гспов и 5 рРНК в кариотипах . v, . , . , . i, . i и vii.
1.1.3. I дифференциального окрашивание хромосом видов секции i v, . , . , . i, . i и . vii.
1.1.4. Добавочные хромосомы.
1.1.5. Изучение кариотипа . i .
1.2. Секция i
1.2.1. Определение числа хромосом у . i . . i
1.2.2. Локализация генов и 5 рРПС в кариотипе . i.
1 дпффсрснцналыюе окрашивание хромосом . i.
1.3. Секция i .
.1. Хромосомные числа видов секции i
.2. Результаты I дифференциального окрашивания и одновременной локализации генов и 5 рДНК на хромосомах видов секции i
2. анализ молекулярного полиморфизма видов секций i,
i и i внутри рода i .
IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
1. Особенности хромосомной организации геномов видов льна секций i, i и i рода i
1.1. Секция i
1.1.1. Хромосомные числа видов льпа секции i.
1.1.2. Сравнительный анализ кариотипов и структуры хромосом у видов льна секции i
1.1.3. Вхромосомы у видов секции i
1.1.4. Особое положение . i в секции i
1.2. Секция i.
1.3. Сек ция i
1.3.1. Хромосомные числа видов секции i.
1.3.2. Сравнительный анализ кариотипов и структуры хромосом у льнов секции i
2. Геномный полиморфизм видов секций i, i и
i рода i
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Предпосылкой для перехода на новый молекулярный уровень изучения наследственного материала, послужили следующие открытия обнаружение ДНК в составе клеточных ядер и хромосом , доказательство того, что именно ДНК является носителем наследственной информации v . Артуром Корыбергом вместе с Ссверо Очоа i , . Маршаллом Нирнбергом, Г. Матеи и Северо Очоа i . Последующее бурное развитие молекулярной генетики привело к изменению значения термина геном. К этому времени уже стало известно, что ДНК, составляющая основу генома, включает в себя не только кодирующие гены, но и нскодирующие избыточные последовательности нуклеотидов. Причем такой некодирующей ДНК, как правило, представлена большая часть эукариотического генома. Особенно сильно сю обогащены геномы растений до , вследствие чего размеры геномов некоторых видов например у лилейных достигают десятков млрд. Поэтому под термином геном стали понимать всю совокупность последовательностей ДНК, представленных в гаплоидном наборе хромосом организмов данного вида. В дальнейшем было обнаружено, что генетическая информация в эукариотических клетках содержится не только в клеточных ядрах и хромосомах, но и во внехромосомных элементах, в том числе в митохондриях, хлоропласгах и других органоидах клеток. Кроме того, выяснилось, что объмы генетической информации, заключнной в клетках зародышевой линии и в соматических клетках организма, в ряде случаев существенно различаются. В онтогенезе соматические клетки могут утрачивать часть генетической информации клеток зародышевой линии, амплифицировать группы последовательностей и или значительно перестраивать исходные последовательности. Эти. В настоящее время в молекулярной генетике под термином геном понимают суммарную совокупность последовательностей ДНК гаплоидного набора хромосом и каждого из внехромосомных генетических элементов, содержащуюся в отдельной клетке зародышевой линии многоклеточного организма. Геномный молекулярный полиморфизм растений. Полиморфизм любое разнообразие форм одного и того же вида организмов. Полиморфизм может охватывать любые признаки организмов цитологические, биохимические, физиологические, морфологические, поведенческие и т. Он может быть результатом дискретной внутрипопуляционной изменчивости, наследственного характера, а может определяться нормой реакции организма на условия внешней среды, причем границы такой реакции могут колебаться в широких пределах. Полиморфизм способствует адаптации к гетерогенным условиям и расширению экологической ниши, обусловливает высокую эволюционную пластичность, в то время как сокращение изменчивости сопутствует стенобионтности, утрате пластичности и может привести, в конечном счете, к вымиранию. Наследственный генетический полиморфизм возникает благодаря закреплению в популяции генных, хромосомных и геномных мутаций. Генный полиморфизм обусловлен различиями аллелей в одних и тех же локусах хромосом. Хромосомный полиморфизм возникает вследствие различных хромосомных нарушений, приводящих не только к изменению морфологии хромосом, но и к изменению числа хромосом в наборе. Понятие геномный полиморфизм в цитогенетике и молекулярной биологии не совпадает, поскольку, как уже отмечалось в предыдущей главе, имеется различие в трактовке самого термина геном в этих науках. Под геномным полиморфизмом в цитогенетике понимают полиморфизм, основанный на мутациях, при которых происходит изменение числа полных гаплоидных наборов хромосом и возникают так называемые полиплоидные организмы. Под геномным молекулярным полиморфизмом понимается наличие у особей одного вида различий в первичной структуре ДНК одних и тех же локусов, вызванных нуклеотидными заменами, делениями, инверсиями, инсерциями и другими реорганизациями наследственного материала. Геном растений, также как и у всех эукариот, представлен уникальными, преимущественно состоящими из генов, и повторяющимися последовательностями, такими, как мобильные элементы и различные тандемные повторы. Однако, в отличие от геномов млекопитающих, геномы растений очень изменчивы по размеру Веппесп, Зеленин и др. Так, геномы ячменя и мягкой пшеницы довольно велики х У и 6x9 и. АгаЫряю IЬаИапа 1,xй п.