Кислотные свойства и активность катализаторов на основе γ-Al2O3 в реакции внутримолекулярной дегидратации 1-фенилэтанола

• Автор: Солдатов, Игорь Васильевич
• Шифр специальности: 02.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 111 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Перечень условных сокращений

Содержание
Введение

Глава 1. Литературный обзор.

1.1 Процесс совместного получения оксида пропилена и стирола.

1.2 Каталитическая дегидратация 1 фенилэтанола

1.2.1 Газофазная каталитическая дегидратация 1фенилэтанола.

1.2.2 Схема каталитических превращений 1фенилэтанола в паровой фазе.

1.2.3 Жидкофазная каталитическая дегидратация 1фенилэтанола

1.2.4 Схема каталитических превращений 1ФЭТ в условиях жидкофазной дегидратации

1.2.5 Описание технологической схемы дегидратации 1ФЭТ завода СПС ОАО Нижнекамскнефтехим.
1.2.6 Схема загрузки реактора парофазной дегидратации 1ФЭТ ОАО Нижнекамскнефтехим
1.2.7 Природа каталитической активности гаммаоксида алюминия в реакции дегидратации 1фенилэтанола
Глава 2. Выявление количественного вклада различных по природе и силе поверхностных кислотных центров гаммаоксида алюминия в его каталитическую активность в реакции парофазной дегидратации 1фенилэтанола
2.1 Предварительная оценка количественного вклада кислотных центров, отравляемых натрием, в дегидратирующую активность алюмооксидного катализатора.
2.2 Определение количественного вклада кислотных центров, в дегидратирующую активность алюмооксидного катализатора.
2.3 Кислотные свойства катализаторов
2.4 Определение удельного количественного вклада единичного ЛКЦ типа III в скорость превращения 1ФЭТ
2.5 Кинетические параметры реакции.
Глава 3. Физикохимические свойства катализатора АОК.
3.1 Текстурные характеристики
3.2 Каталитическая активность
3.3 Влияние промотирующих добавок на каталитическая активность
Глава 4. Экспериментальная часть.
4.1 Характеристики катализаторов АОА и АОК.
4.2 Модифицирование гамма оксида алюминия.
4.3 Приготовление пропиточных растворов
4.4 Лабораторная установка газофазной дегидратации на базе реактора вытеснения с неподвижным слоем катализатора.
4.5 Обоснование условий проведения эксперимента
4.6 Характеристики ФЭТфракции.
4.7 Получение 1фенилэтанола из ФЭТфракции
4.8 Аналитические методики и методы, использованные для определения физикохимических свойств катализаторов
Выводы.
Список литературы


Однако, активность российского катализатора ниже и составляет приблизительно из расчета на единицу объема загрузки аппарата во всем диапазоне рабочих температур процесса парофазной дегидратации 7. Исходя из того, что увеличение активности катализатора АОК позволит смягчить температурный режим работы реактора дегидратации, и, соответственно, снизить как энергетические затраты так и выход побочных продуктов на этой стадии процесса РО, изыскание способов повышения каталитической активности контакта АОК является актуальной задачей. Работа выполнялась при финансовой поддержке Фонда содействия малых форм предприятий в научнотехнической сфере ФСР МПФ НТС РФ, программа У. М.Н. И.К. Государственный контракт р от 6 г. Тема 4 Разработка способа синтеза каталитических систем селективного окисления углеводородов, создание катализаторов дегидратации спиртов на основе модификации промышленных образцов и их лабораторные исследования программы лучших инновационных идей для Республики Татарстан г. Федеральной целевой программы Научные и научнопедагогические кадры инновационной России на годы государственный контракт . Целью работы является установление количественной взаимосвязи между кислотностью и активностью катализаторов на основе гаммаоксида алюминия в реакции внутримолекулярной дегидратации 1фенилэтанола, протекающей в условиях значительного избытка воды к спирту разработка способов повышения дегидратирующей активности катализатора на основе гаммаоксида алюминия. Впервые определен удельный вклад различных кислотных центров в дегидратирующую активность гаммаоксида алюминия и катализаторов на его основе по отношению к 1фенилэтанолу. Установлено, что в условиях значительного молярного избытка воды по отношению к спирту при. С активность катализаторов в основном определяется льюисовскими кислотными центрами ЛКЦ, характеризующимися теплотой адсорбции монооксида углерода СЗсо свыше кДжмоль температурный порог проявления каталитической активности ЛКЦ, характеризующихся теплотой адсорбции монооксида углерода 3С0 ч кДжмоль уСо см1, лежит в области 0С разница в теплоте адсорбции 1фенилэтанола на кислотных центрах различной силы превышает кДжмоль. Получены данные, подтверждающие, что дегидратирующая активность алюмооксидных катализаторов связана с распределением объема пор в области мезопор диаметром 0 А. Определено влияние длительной гидротермальной обработки часов на текстурные характеристики и дегидратирующую активность оксида алюминия, модифицированного оксидами молибдена, ванадия и вольфрама. Установлено, что повышенная активность катализаторов, содержащих оксиды молибдена и вольфрама, сохраняется в течение регламентного срока промышленной эксплуатации катализатора газофазной дегидратации 1 фенилэтанола. Апробация работы Результаты работы докладывались на III международной конференции Катализ теория и практика Новосибирск, г. XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии Москва, г. XVII Ii i i i i , . Личный вклад автора. Автор принимал участие в постановке цели и задач исследований, проведении экспериментов, проведении опытнопромышленных испытаний, обработке и интерпретации полученных результатов, формулировке научных выводов, написании и оформлении патентов и статей. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ, в том числе статей в изданиях из перечня, рекомендуемого ВАК РФ 3, получено патентов на изобретение 1. Структура и объем работы. Диссертация содержит 1 страниц, включая рисунков и таблиц, и состоит из введения, 4 глав, выводов, списка использованной литературы из 5 наименований. Глава 1. Процесс совместного получения оксида пропилена и стирола РО или i , xi , относится к комбинированным процессам, обобщаемым в англоязычной литературе как 1, 8, 9. Первые промышленные производства, использующие данную технологию, функционируют с начала х годов прошлого века, в настоящее время действуют или близки к запуску производств табл. И, ,. Таблица 1. Европа
Как уже было упомянуто выше, в нашей стране подобное производство внедрено на ОАО Нижнекамскнефтехим г. Нижнекамск в начале х годов XX века год, на сегодняшний день в Нижнекамске выпускается порядка тыс.