Типы нефтей территории Колтогорского прогиба и особенности распределения в них ароматических соединений

• Автор: Белицкая, Елена Александровна
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 131 с. : ил.

Содержание
Введение.
1 Литературный обзор. Современные представления о химической природе углеводородов нефти и их происхождение

1.1 Состав и распределение насыщенных углеводородов нефтей.

1.1.1 Алканы

1.1.2 Циклоалканы

1.2 Состав и распределение ароматических соединений нефтей

1.2.1 Моноароматические УВ.

1.2.2 Биароматичсские УВ.

1.2.3 Триароматичсские УВ

1.2.4 Полиароматические УВ.

1.2.5 Гетероцикличсские ароматические соединения.
1.3 Современные представления об эволюции ароматических У В
2 Характеристика объектов и методы исследования
2.1 Объекты исследования
2.2 Методы исследования.
2.2.1 Экстракционные методы выделения.
2.2.2 Хроматографические методы разделения
3 Типизация нефтей района Колтогорского прогиба по составу насыщенных У
3.1 Алканы нормального и нзонреноидного строения
3.2 Циклоалканы.
4 Состав ароматических соединений нефтей района Колтогорского прогиба
4.1 Ароматические соединения нефтей различного генетического типа.
4.2 Ароматические соединения нефтей различного возраста.
4.3 Пространственные закономерности распределения ароматических соединений исследованных нефтей и прогноз их качества
5 Термическая преобразованность нефтей по данным о составе насыщенных УВ и
ароматических соединений
6 Сравнительная характеристика состава ароматических соединений нефтей и
РОВ пород
Выводы.
Список использованной литературы


Следует отмстить, что при слишком большом катагенезе РОВ пород и нефтей, в новообразованных продуктах наблюдается значительное преобладание пристала . По соотношению РгСп и i можно рассчитать зрелость нефти . В настоящее время не вызывает сомнения тот факт, что нефтяные алканы образуются из высокомолекулярных предшественников, встречающихся в живых организмах каротинонов, жирных кислот, восков высших растений , полиизопреновых спиртов до С и выше , трициклических терпеноидов состава выше С . Одним из источников изопреноидных УВ является дитсрпсновый спирт фитол СНОН, который образуется при разложении хлорофилла I. К другим источникам Рг и относятся атокоферол и бисфитапилэфиры, присутствующие в клеточных перегородках i . Стераны. Стероиды, предшественники стеранов, широко распространены в живых организмах . Стеролы в мембранах клеток эукариот отвечают за прочность мембраны. Они распространены как в растительном, так и животном мире. Стероиды редки в бактериях и синезеленых водорослях, однако нельзя сказать, что эти организмы полностью их лишены . При этом наблюдается некоторая избирательность нахождения стероидов в различных группах организмов. Наиболее распространенным стсролом животных является холсстсрол С. Эргостерол С встречается в наивысших концентрациях в дрожжах и других грибах. Фукостерол С наиболее характерен для диатомей и различных водорослей. Камиестерол Сг обнаружен в высших растениях. Сигостерол С и стигмастерол С оказались типичными для высших растений, в которых они содержатся в очень больших количествах . В основе структуры стеранов лежит пергидро1,2циклонентанофенантреновое ядро, несущее метальные группы, одну алкильную цепь и функциональные группы. В осадочных отложениях, под воздействием факторов захоронения, стероиды претерпевают некоторые превращения, после которых, однако, остается довольно узнаваемой основная структура соединений. Исходные биостероиды имеют конфигурацию 5аН,аН,аИ,К, все циклы характеризуются ирялосочленснием, заместитель у С имеет 1мсориентацию по отношению к ближайшему ангулярному метилу. В результате повышения температуры, давления и каталитического воздействия алюмосиликатной части пород происходит эпимиризация основных хиральных центров у го, го и го атомов углерода, в результате чего образуются изостераны обычно два эпимера со структурой 5аН, рН, РН,8 и . Биологический стеран 5. Диастераны 5. Соотношения изостераныастераны, т. Ж85а,2Ж. Я5а,8 как коэффициент миграции . Кроме тою, известный интерес в генетическом плане представляет собой соотношение стеранов Сг7СС, хотя в большинстве нефтей оно достаточно близкое. В органическом веществе, образованном фитопланктоном и бентосом, отмечено высокое содержание стерана С, а высшей растительности стерана С . Однако, УоНонап , рекомендует с осторожностью использовать стерол С как индикатор высших растений, так как он является главным компонентом в смеси диатомовых культур. Перегруппированные структурно измененные стераны имеют иную структуру, образующуюся вследствие карбонийионной перегруппировки стеренов. По сравнению с регулярными стеранами в перегруппированных стеранах произошла миграция метальных групп от С к С5 и от С к С. За, р,К и 8конфигурацией. Эти две пары стерсоизомеров получили в работе название диастераны I и II. Повышенные содержания диастеранов в нефтях свидетельствуют о преимущественно терригенном глинистом составе материнских отложений . Низкое отношение диастеранырегулярные стераны в нефтях говорит о бескислородной среде отложения осадка и малоглинистых карбонатных материнских породах. Высокие значения отношения диастеранырегулярные стераны в некоторых нефтях является результатом высокой термической зрелости или высокого уровня биодеградации . Кроме стеранов С Сзо, в нефтях найдены также более низкомолекулярные стераны, образующиеся при отрыве частично или полностью алифатической цепи от регулярных или перегруппированных стеранов стераны состава СС прегнаиы. В работе показано, что прегнаиы не содержатся в нефтях, генерируемых из континентального ОВ.