Флавоноиды и изофлавоноиды трех видов растений родов Trifolium L. и Vicia L.

• Автор: Дренин, Алексей Анатольевич
• Шифр специальности: 02.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Сургут
• Количество страниц: 109 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Особенности строения, классификация и методы установления структуры природных флавоноидов
1.2 Структурное разнообразие и биологическая активность флавоноидов растений рода ii .

1.3 Флавоноиды растений рода Vii

1.4 Заключение к литературному обзору.

Глава 2. Обсуждение результатов.

2.1. Установление структуры изофлавоноидов ii .

2.2. Установление структуры изофлавона и флавонолов из ii i

2.3. Установление структуры флавонов и флавонолов Vii vi . v

2.4. Фармакологические свойства выделенных изофлавонидов и пинитола. Глава 3. Экспериментальная часть
3.1. Методы исследования
3.2. Изофлавоноиды и циклополиол из ii
3.3. Флавоноиды и изофлавоноиды из ii i .
3.4. Флавоноиды из Vii vi . v.
ЛИТЕРАТУРА


В частности, отечественные БАД Атекроклефит компании Эвалар и Кардиин Иутрифарм, а также их американский аналог v i, применяют для профилактики и вспомогательного лечения заболеваний сердечнососудистой системы. БАД Клевер используют как иммуномодулирующее, антиоксидантное, антианемическое, ранозаживляющее, отхаркивающее, антиаллергическое, бактерицидное, сосудорасширяющее, спазмолитическое, диуретическое, потогонное, успокаивающее средство. Общий недостаток перечисленных лекарственных средств и их существующих аналогов в том, что они созданы на основе спиртовых экстрактов, химический состав которых изучен поверхностно, а действующие вещества зачастую не выявлены. В то же самое время, лекарственные средства, созданные на основе индивидуальных биологически активных соединений, обладают гораздо более ценными лечебными свойствами. Поэтому изучение химического состава растений, содержащих флавоноиды и изофлавоноиды, разработка способов их получения с целыо создания новых эффективных лекарственных препаратов является актуальной задачей современной биоорганической химии. Работа выполнена в рамках Федеральной программы Участник молодежного научноинновационного движения госконтракт р. Цель и задачи работы. Целью данной работы было изучение фенольных соединений растений семейтсва . ХантыМансийского автономного округа Югры. В качестве объектов настоящих исследований были выбраны три вида растений семейства , относящиеся к двум родам ii . Vii vi . Vii vi . Научная новизна. Практическая значимость. Впервые были исследованы фенольные соединения растений территории ХантыМансийского автономного округа Югры. Для выделенных изофлавоноидов формононетина, ононина и генистина сотрудниками лаборатории фармакологии Института химии растительных веществ АН РУз установлена гиполипидемическая и гипохолестеринемическая активность, ировосходящая таковую официального лекарственного препарата Гемфеброзил. Также для этих соединений была установлена ингибирующая активность по отношению к Иа,КАТРазе. В ходе данных исследований обнаружены новые источники пинитола, обладающего антидиабетическими и гипогликемическими свойствами и запатентованного в США в качестве лекарственного средства. Глава 1. К классу флавоноидов относят большое число полифенолов, отличающихся по степени окисленности С3единицы флаваны, флавены, катехины, флаван3,4диолы, дигидрохалконы, халконы, антоцианидины, флаваноны, дигидрофлавонолы флавононолы, ауроны, флавоны, неофлавоны, флавонолы рис. С3С6 8. Флавонолы
Рис. При классификации растительных фенолов к флавоноидам часто относят изофлавоны, которые все же более целесообразно рассматривать в составе отдельного и изобилующего структурным разнообразием класса изофлавоноидов 9. Именно такого подхода мы будем придерживаться в данной работе. В реакциях биосинтеза халконы являются предшественниками всех остальных групп флавоноидов рис. Биосинтез самих халконов уникален в том плане, что два ароматических кольца образуются различными путями. Фенилпропановый остаток образуется из пкумаровой кислоты, пришедшей шикиматным путем. Кольцо А продукт поликетидного синтеза циклизации трех молекул малонилСоА 8. Кольцо С халкона замыкается, в результате чего образуются флаваноны, которые впоследствии окисляются флаваноноксидазой, превращаясь в флавоны. Окисление самого халкона приводит к образованию дигидрофлавонолов, являющихся непосредственными предшественниками флавонолов. Опыты с изотопной меткой 8 показали, что халконы являются также непосредственными предшественниками изофлавонов, при синтезе которых происходит перемещение арила халкона от С2 к С3. Сам механизм перемещения еще не выяснен. Синтезированные флавоноидные структуры подвергаются дальнейшим вторичным . Ометилирование, О и Сгликозилирование. Исследования показывают, что включение дополнительных ОНгрупп флавоноидов, как правило, происходит на стадии халкона 8. Окончательно механизм гидроксилирования еще не выяснен, однако обнаружен ряд ферментов, способных гидроксилировать халконы. Что касается Ометилирования, то здесь картина болееменее ясна. Окончательно установлено, что метилирование происходит в самом конце биосинтетической последовательности реакций, т. Рис.