Химическое изучение красильных растений Ammothamnus Lehmannii Bge и Vexibia pachycarpa Jakovl.

• Автор: Саттикулов, Ахмадхон
• Шифр специальности: 02.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Самарканд
• Количество страниц: 173 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
I. ВВЕДЕНИЕ

ПЛ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ IЛ.Классификация халконов

1.0кси и метоксипроизводные халконов

2.Халконы, содержащие пренильные и монотерпеновые боковые цепи

3.Хроменохалконы

4. Соксихалконы

б.Гликозиды халконов

6.Дигидрохалконы

7.Халконы, содержащие прочие заместители

1.2.Методы обнаружения и выделения флавоноидов

1.3.Химические методы установления строения халконов
1.4.Физические методы исследования халконов
1.5.Нвкоторые халконы, выделенные из растения
рода ЭорНога
1.6.Изофлавоны
Ш. 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Химическое изучение красильного растения А1шпо1атпи8 ЬеЬшаппИ Вее
2.2. Флавоноиды растения аммотамнус Лемана
2.2.1.Строение аммотамнидина
2.2.2.Идентификация лютеолина и кверцетина
2.2.3.Идентификация цинарозида и изокверцитрине
2.2.4.Идентификация рутина
2.3. Изучение динамики накопления флавоноидных
веществ растения аммотамнус Лемана
2.4. Органические кислоты растения аммотамнус
Лемана
2.4.1. Динамика накопления органических кислот
2.4.2. Идентификация фенолокислот растения аммотамнус Лемана
2.5. Идентификация дульцита из аммотамнус Лемана
2.6. Химическое изучение красильного растения
УехЪ1а расЬусагра 1соу1
2.7. Изучение флавоноидов растения вексибия толстоплодная
2.7.1. Генистеин70ксилоглюкозид
2.7.2. Идентификация генистеина
2.7.3. Идентификация кемпферола
2.8. Идентификация фенолокислот растения
вексибия толстоплодная
2.9. Выделение суммы красящих веществ из растений аммотамнус Ленама и вексибия толстоплодная и крашение ими различных пряж и тканей
1У.З. ЭКСПЕРШЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
вывода
ЛИТЕРАТУРА


Установлено строение аммотампидина и 70кс илоглюкоз ид а генистеина, выделенного из У расЬусагра . Остальные вещества идентифицированы с известными и в исследуемых растениях обнаружены впервые. Кроме того, изучили качественное и количественное содержание флавоновдов и органических кислот в различных органах
А. ЬеЬтахшИ по фазам цветения и сухостой. Из растений выделена сумма экстрактивных веществ далее условно называемая суммой красящих веществ, так лсак она используется для крашения без дополнительных обработок и ею проведено крашение различных пряж и некоторых тканей в присутствии различных протрав. Разработана технология выделения красящих веществ изучением влияния различных параметров. Полученные результаты апробированы на Ургутской ткацкой и Самаркандской текстильногалантерейной фабриках для крашения ковровой полушерсти. Диссертантом совместно с научными руководителями опубликована методическая разработка Выделение из растений органических кислот и флавоноидов. Крашение растительными красителями. Дисстертаодонная работа выполнена в соответствии с проблемнотематическим планом Самаркандского государственного университета им. Алишера Навои номер государственной регистрации на кафедре органической химии СамГУ за период гг и в лаборатории кумаринов и флавоноидов Института химии растительных веществ АН УзССР. Природные флавоноиды, включающие многочисленные и разнообразные по структуре производные фенилхромона, давно привлекают внимание исследователей. Они обладают ценными лекарственными свойствами и применяются как капклляроукрепляющие, противовоспалительные, желчегонные, антисклеротические, противоопухолевые препараты. Благодаря своим антиокислительным, комялексообразующим свойствам, способностью окрашивать различные материалы и продукты, флавоноиды используются также в текстильной , кожевенной промышленности и металлургии. Изучение распространения флавоноидов в растениях имеет важное значение для решения ряда задач, связанных с хемотаксономией, биогенезом и ролью фенольных соединений в жизнедеятельности растений. Флавоноиды относятся к многочисленной группе природных фе вольных красителей, объединенных общим структурным составом С6С3С6 По ЭТ0МУ признаку молекула флавоноида должна состоять из двух фенильных остатков, соединенных трехуглеродным алифатическим звеном. Бензольное кольцо, конденсированное в большинстве классов флавоноидов с кислородсодержащим гетероциклом С флаваноны, фла воны, флаванонолы, флавояолы, язофлавоны и другие или непосредственно прилежащее к карбонильной группе пропанового фрагмента в халконах, обозначается буквой А, боковой фенильный заместитель буквой В латинского алфавита. Халконами называется группа природных производных фенилстирилкетона. Халконы являются единственной группой природных флавоноидов, у которых отсутствует гетероциклическое кольцо. Впервые термин халкон предложен Костанецким в году для природных производных енилстирилкетона или бензилиденацетофенонапринимая во внимание их оранжевожелтый цвет, похожий на цвет меди сЬа1соЕепшп медь. Халкон сам по себе не встречается в природе. Все природные халконы в большей или меньшей степени гидроксилированы или содержат 0 и Салкильные группы в кольцах А или В . Следует отметить, что нумерация положений в кольцах А и В халконов отличается от других флавоноидов. Природные халконы и их гликозиды относятся к так называемым антохлорпигментам и встречаются чаще в цветках растений, придавая им желтый цвет. В году было известно природных халконов . Количество их стало быстро расти и в году стало около , а к настоящему времени насчитывается более 0 халконов, не включая дигидрохалконы см. Халконы занимают одно из первых мест в цепи биосинтеза флавоноидов и участвуют в процессах биологического окисления и фотосинтеза, протекающих в растительных клетках. М. пп . Название халкона Растение из которого выделеноЛитература
1. Маа аЬга i. Р1е1г. Р1оигепз1а оо1ерза 11оигепз1а вiз
4. Ъ1паега шпЪеа НеИсЬгувшп сутозит ОпусЫ. Р1Ьугобгатхаа Ьаагоа
8. В . Ак. АкспА, 5 6 4етраг. I3 ii i .