Алкалоиды корней Aconitum Kusnezoffii R. алкалоиды и липиды семян Aconitum Septentrionale K.

• Автор: Зинурова, Эльвира Гранитовна
• Шифр специальности: 02.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 94 с. : ил

Оглавление
Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Окисление Сгодитерпеновых алкалоидов

1.2 Окисление С9ДИтерпеновых алкалоидов

1.2.1 Окисление алкалоидов ликоктонинового типа

1.2.2. Окисление алкалоидов аконитинового типа

1.3. Окисление дитерненовых алкалоидов различными окислителями

1.3.1. Окисление дитерпеновых алкалоидов КМпОд

1.3.2. Окисление дитерпеновых алкалоидов 0

1.3.3. Окисление дитерпеновых алкалоидов

Г лава 2. Обсуждение результатов
2.1 Общие сведения
2.2. Липиды семян i i К.
2.3. Алкалоиды семян i i К.
2.4. Алкалоиды корней i ii .
2.5. Окисление дитерпеновых алкалоидов диметилдиокенраном
Глава 3. Экспериментальная часть
Выводы
Список литературы


Глава 1. Г лава 2. Липиды семян i i К. Алкалоиды семян i i К. Алкалоиды корней i ii . Глава 3. Источником дитерпеновых алкалоидов являются растения семейств i. Наибольшее количество алкалоидов выделено из растений родов ii. Многие днтерпеновые алкалоиды высокотоксичны. Экстракты некоторых видов растений ii и i с давних времен использовали в качестве ядов, для лечения невралгии, гипертонии, подагры, ревматизма и зубной боли 1. Интерес химиков и фармакологов к этой группе алкалоидов связан с их специфической химией и широким спектром физиологической активности. В последнее время у некоторых представителей этой группы обнаружено выраженное инсектицидное действие 6. С практической точки зрения наибольший интерес представляют их антиаритмические свойства. На основе лаппаконитина, основным источником которого являются растения i . К., создай препарат аллапинин, превосходящий но ряду показателей применяемые в настоящее время антнаритмикн 7. В структурном отношении днтерпеновые алкалоиды подразделяются на Сднтерпеновые или нордитерпеновые и Сгодитерпенопые алкалоиды. В основе иордитерпеновых алкалоидов лежит так называемый аконановыи скелет I, а основой С2Гдитерпеновых алкалоидов является пергидрофенантреновый скелет III и IV. В последние годы найдены Сдитерпеновые алкалоиды II. В свою очередь, СгсгДитерпеновые алкалоиды можно разделить на атизиновый тип III и веатхииовый тип IV. Кроме тою среди Сзодитерпеновых алкалоидов встречаются различные модификации, обусловленные наличием дополнительных мостиков. СгДИтерпеновые алкалоиды можно подразделить на тип аконитина и ликоктонина. С8, вторые у С7 и С8. В алкалоидах аконитинового типа кислородсодержащий заместитель у С6 имеет обычно конфигурацию, а в алкалоидах ликоктон и нового типа конфигурацию. Алкалоиды типа аконитина наиболее часто встречаются в растениях рода i, а растения рода ii чаще продуцируют алкалоиды типа ликоктонина 8. Алкалоиды типа веатхина чаще встречаются в растениях рода 9. Изучение дитерпеновых алкалоидов в нашей стране было начато . Ореховым и Р. А. Коноваловой . С. К. Юнусовым с сотрудниками и А. Д. Кузовковым . В настоящее время уже известно более 0 дитерпеновых алкалоидов. Количество их с каждым годом растет. Использование современных методов анализа ЯМР, массспектроскопия, рентгеноетруктурпый анализ значительно облегчает задачу расшифровки сложных структур дитерпеновых алкалоидов. С другой стороны, развитие современных методов анализа в определенной степени отвлекло внимание исследователей от интересной химии этого класса соединений. В связи с этим в литературном обзоре представлены наиболее характерные химические превращения различных типов алкалоидов в реакциях окисления. Глава 1. Окисление веагхина 1 и гаррнина 2 КМп в ацетоне приводит к а ир оксовеатхину 3 и 4 , и а и р оксогарриину 5 и 6 . Более жесткое окисление веатхина I КМп в водном пиридине разрушает колыю О, что приводит к образованию двух кислот 7 и 8. Окисление атизина 9 КМп в ацетоне при 5С привело к образованию а и Роксоатизина и минорного продукта с выходом 3 . Дальнейшее окисление а и 1оксоатизнна Н. Ю4КМПО4 в воде вызывает разрушение кольца Э и приводит соответственно к аоксоагизиндикарбоновой кислоте и роксоатнзиндикарбоновой кислоте . Окисление атизина 9 КМпОл в водном пиридине 11 и привело к образованию смеси, из которой была выделена только роксоатнзиндикарбоновая кислога выход .