Синтез и исследование свойств сополимеров 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата с неионогенными мономерами

• Автор: Старовойтова, Яна Михайловна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 125 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА И ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВСОПОЛИМЕРОВ

Литературы ый обзор

1.1 Особенности реакционной способности и закономерности сополимеризации ионог енных и гидрофильных мономеров

1.собенности флокуляции дисперсных систем

полиэлектролитамисополимерами

2. ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ СИНТЕЗА И ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СОПОЛИМЕРОВ

1.2ДМ5ВПМС С НЕИОНОГЕННЫМИ МОНОМЕРАМИ

Обсуждение результатов

2.1Синтез сополимеров 1,2ДМ5ВПМС

с неионогенными мономерами
2.2 Исследование реакционной способности мономеров
в реакциях сополимеризации 1,2ДМ5ВПМС с АА и ВП
2.3Физикохимические свойства растворов сополимеров
1.2ДМ5ВПМС с неионогенными мономерами
2.4Исследоваие флокулируюгцей способности сополимеров
1.2ДМ5ВПМС с неионогенными мономерами
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1 Синтез сополимеров 1,2ДМ5ВПМС с АА и ВП и ВА.
3.2Исследование кинетики и определение относительной активности мономеров при сополимеризации 1,2ДМ5ВПМС с АА и ВП
3.3Исследование свойств растворов сополимеров 1,2ДМ5ВПМС.
3.3Л Определение реологических свойств растворов сополимеров
3.3.2 Определение молекулярных масс сополимеров.
3.пределение флокулирующей активности.
ЛИТЕРАТУРА


При исследовании молекулярных характеристик и физикохимических свойств полиэлектролитов также необходимо учитывать множество факторов, связанных с взаимным влиянием конформационных параметров макромолекулярных клубков и ионизационного состояния групп, способных к диссоциации, различным образом проявляющимся в зависимости от природы и ионной силы среды. Перспектива применения полиэлектролитов различной природы связана с их высокой адсорбционной способностью и возможностью регулирования дисперсности гетерогенных систем. Активность полиэлектролитов как регуляторов дисперсности определяется их составом, природой активных центров, молекулярной массой, конформационными и другими параметрами макромолекул, формируемыми на стадии получения сополимеров. Наиболее значимыми параметрами безусловно являются величина заряда макромолекул и молекулярная масса полимера. Регулирование первого параметра возможно прежде всего в случае применения метода сополимеризации при синтезе полиэлектролитов, когда один из мономеров является неионогенным. При этом, получение сополимеров заданного состава и молекулярной массы в значительной мере сводится к управлению сополимеризацией мономеров, способных к ионизации в определенных интервалах , к выяснению различных факторов, влияющих на их реакционную способность в реакциях роста цепи и механизм его отдельных элементарных стадий 8. Применение в качестве неионогенных мономеров гидрофильных веществ, имеющих в своем составе полярные функциональные группы, обуславливает также необходимость учета влияния на реакцйионную способность эффектов сольватации, образования Нкомплексов, донорноакцеиторных взаимодействий. Наиболее распространенным способом синтеза полиэлектролитов является радикальная полимеризация. В ряде случаев, полиэлектролиты на основе четвертичных винилпиридиниевых или аммониевых солей получают радикальной сополимеризацией мономеров в органических растворителях. Однако, недостатком таких процессов является необходимость осаждения сополимеров из растворителя и реализация стадий регенерации растворителя и осадителя 9. Помимо полимеризации в растворе, получить полиэлектролиты и неионогенные водорастворимые полимеры возможно проведением реакции сополимеризации в массе или суспензии 9. Однако сополимеризация в массе малораспространенный способ сополимеризации ионогенных и гидрофильных мономеров. При этом, возможно образование сшитых сополимеров, обладающих малой растворимостью в воде, что является важной технологической характеристикой для этого класса материалов 9. С целью получения полиэлектролитов винилпиридина в гранулированном виде возможно проведение сополимеризации суспензионным методом или в обратных эмульсиях. В качестве органических жидкостей, не растворяющих мономеры и сополимеры, возможно использование ароматических углеводородов бензол, ксилол, хлорбензол и др. Инициаторами являются растворимые в воде соединения персульфаты, пероксиды, редокс системы и др. Для проведения суспензионной полимеризации и сополимеризации с участием винилииридинов необходима высокая концентрация исходных мономеров. Поэтому требуется их дополнительная очистка 9. Анализ методов получения водорастворимых сополимеров и полиэлектролитов, описанных в ряде работ 7,8,, показал что наиболее технологичным способом является радикальная сополимеризация мономеров в водном растворе. Такие процессы характеризуются высокой скоростью и позволяют получать сополимеры значительной молекулярной массы с высоким выходом продукта, не обладающие сшитыми структурами и, поэтому, хорошо растворимые в воде. При этом по завершению сополимеризации можно использовать непосредственно полимеризат для приготовления рабочих растворов полиэлектролитов исключая стадию выделения полимера. В связи с этим для определения задач исследования необходимо рассмотреть закономерности протекания гомо и сополимеризации как ионизующихся, так и неионогенных гидрофильных мономеров в различных средах, а также особенности физикохимических свойств и флокулирующей активности сополимерных электролитов.