Пластификация ЭДОСом резин на основе бутадиенакрилонитрильных каучуков

• Автор: Ахмеров, Артем Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 106 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ГЛАВА 1. Введение

ГЛАВА 2. Особенности пластификации полярных каучуков и резиновых смесей на их основе Обзор отечественной и зарубежной литературы.

ГЛАВА 3. Характеристика объектов и методов исследования.

ГЛАВА 4. Исследование физикомеханических свойств пластифицированных ЭДОСом резин на основе бутадиенакрилонитрильных и хлоропреновых каучуков. 3
ГЛАВА 5. Исследование пластифицированных резиновых смесей и вулканизатов на их основе методом импульсного ЯМР.
ГЛАВА 6. Изучение межмолекулярного взаимодействия в пластифицированных каучу ках методами ЯМР высокого разрешения, обращенной газовой хроматографии и механического растяжения. 7 в
ГЛАВА 7. О путях улучшения морозостойкости резиновых композиций на основе бутадиенакрилонитрильных каучуков, п л ас ти ф и ц иро ва н н ы х Э Д ОС о м

Общие выводы

ЛИТЕРАТУРА


Под повышением подвижности структурных элементов полимеров подразумевают 4, 5 как увеличение подвижности самих макромолекул, так и надмолекулярных структур. Кроме того, это вызывает как правило, расширение температурного интервала физического состояния в сторону низких температур. Расширение температурной области стеклообразного состояния полимеров приводит к понижению температуры их хрупкости. Аналогичное явление характерно и для каучукоподобных полимеров. И наконец, понижение температуры перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее Тг облегчает переработку полимеров в расплаве. Для применения в качестве пластификаторов предложено свыше 0 продуктов, однако промышленное значение имеют не более 0 2, 6, 7 . Наиболее широко пластификаторы используются при переработке пластмасс около от общего объема производства пластификаторов применяется при переработке поливинилхлорида. Важную роль пластификаторы играют также в резиновой промышленности и при производстве лаков и красок. Основная группа промышленных пластификаторов эфиры фталевой кислоты и алифатических спиртов фгалаты. Доля этих пластификаторов в наиболее развитых капиталистических странах составляет от их общего производства 3. Фталаты хорошо совмещаются со многими полимерами, в том числе и резиновыми смесями на основе полярных каучуков. Они обладают высокой тепло и светостойкостью и дешевле многих других пластификаторов, например себацинатов. В последнее время все возрастающее значение приобретает использование в качестве пластификаторов полимерных и олигомерных продуктов 7. Введение в полимер таких веществ можно производить не только механическим смешением, но и привитой сополимеризацией, т. Если при этом происходит повышение деформируемости полимера, то этот процесс можно отнести к химическому способу модификации. Основным достоинством привитых сополимеров по сравнению с механическими смесями является высокая совместимость пластифицирующего компонента с полимером и отсутствие миграции его из композиции. Таким образом, нет четкого разделения между пластификацией и химической модификацией, однако под пластификацией 13 предлагается понимать только такие процессы, которые осуществляются введением в полимер пластифицирующего компонента, химически не взаимодействующего с полимером. Это также относится и к композициям на основе каучуков. Вопросы пластификации полимеров долгое время решались эмпирическим путем. Если в начале пластифицированные системы рассматривали как коллоидные и пластификатору отводили роль смазки, то начиная с х годов в работах Каргина, Панкова и Роговина было показано, что коллоиднохимические представления не применимы к пластифицированным системам , II. Следующим этапом в развитии исследований но пластификации следует считать работы Журкова с сотрудниками , . После проведенных исследований авторы сформулировали широко известное правило равных мольных долей, согласно которому эффект пластификации полярных полимеров полярными пластификаторами при равных мольных долях последних одинаков и не зависит от размера, химической природы и строения молекул пластификатора. Каргин и Малинский , при сравнительном изучении влияния объемной и мольной концентраций различных пластификаторов на температуру стеклования Тс полимеров установили, что снижение Тс неполярных и слабополярных полимеров достаточно полно подчиняется выведенному авторами правилу равных объемов, по которому равные объемные доли пластификаторов дают одинаковый эффект пластификации. Так как правила равных мольных долей и равных объемов выражают два различных механизма пластификации, каждому из этих правил подчиняются лишь некоторые пластифицированные системы, в которых преобладает тот или другой механизм, в то же время многочисленные реальные системы могут отклоняться от этих правил , . Каргин и Слонимский установили , что при пластификации малые молекулы пластификатора, располагаясь между макромолекулами и раздвигая их, не вызывают обязательного снижения взаимодействия между ними, а изменение вязкости при введении пластификатора происходит, главным образом, за счет изменения геометрического расположения молекул.