Особенности реакции кватернизации полимеров винилэтинилтриметилпиперидола

• Автор: Хакимходжаев, Сироджиддин Нажмиддинович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 107 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Синтез поликатионов и их биологическая активность

1.2. Стимул чувствительные полимеры

1.3. Области применения стимулчувствительных полимеров

Г л а в а И. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Исходные вещества и реагенты

2.2. Синтез алкилиодидов.

2.3. Синтез сетчатых сополимеров..

2.4. Характеристика сетчатого сополимера с третичными атомами азота в этинилпиперидолъных звеньях
2.5. Кватернизация СП ВЭТП алкилгалогенидами.
2.6. Квартернизация СП ВЭТП натриевой солью
монохлоруксусной кислоты.
2.7. Анализ состава хлороксиацилированных СП этинилпиперидола.
2.8. Определение степени набухания кватернизованных СП ВЭТП
2.9. Изучение реакции ионного обмена в системе привитого сополимера ВЭ ТП и трииодида калия.
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Квартернизация минеральными кислотами.
3.2. Кватернизация сетчатых полимеров этинилпиперидола галоидалкилами и изучение их набухаемости в воде.
3.3. Синтез бетаиновых солей сетчатых полимеров этипилпиперидола в водном растворе и изучение некоторых их свойств
3.4. Состав и чувствительные гидрогели на основе полимеров этинилпиперидола.
3.5. Концентрирование йодсодержащих растворов модифицированными полимерами этипилпиперидола
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Изучение реакции кватернизации сетчатых полимеров монохлоруксусной кислотой и использование полученных результатов для разработки технологии получения бетаиновых солей этинилпиперидола в водной среде. Работа проводилась в соответствии с планом НИР Института химии им. В.И. Никитина АН Республики Таджикистан Разработка и опытнопромышленное испытание полимерных систем на основе производных этинилпиперидола и пектиновых веществ. Номер госрегистрации 6 от г. Научная новизна работы. Изучена закономерность ионизации полимеров этинилпиперидола в широкой области густоты сшивки, определены величины статистической обменной емкости Е, рКх, и кинетические параметры реакции протонирования. Показано, что константа скорости реакции, как и величины Е и рКх, а также набухаемость сетчатых полимеров существенно зависят от степени сшивки, что связано с формированием неоднородных структур гидрогеля в зависимости от этого параметра. Впервые изучено влияние природы алкилгалогенидов на формирование состава кватернизованных полимеров этинилпиперидола и, выявлена роль вторичных структур продуктов реакции на ход процесса модификации макромолекул. Впервые изучены набухаемость и реакция ионного обмена кватернизованных производных этинилпиперидола в зависимости от состава мономерных звеньев, природы противоиона и среды, свидетельствующие о возможности синтеза стимулчувствительных полимеров. Впервые по данным изотермы и кинетики сорбции йода целлюлозным материалом, содержащим привитые кватернизованые полиВЭТП, проведена численная оценка соответствующих констант равновесия и скорости реакции, свидетельствующие о существенной роли конформационных изменений полимерной цепи на ход реакции. Практическая значимость работы. Использование сетчатых полимеров этинилпиперидола и демонстрация возможности получения высоконабухающих систем на их основе расширяет круг синтетических полимеров, которые могут найти применение в различных отраслях народного хозяйства в качестве стимулчувствительных, макромолекулярных терапевтических средств, сорбентов и т. Разработанный одностадийный способ получения бетаиновых солей сетчатых полимеров этинилпиперидола в водной среде значительно упрощает технологию получения гемо и энтеросорбентов на основе этих полимеров. Разработанные в ходе исследования аналитические и физикохимические способы определения степени алкилирования могут быть использованы при составлении нормативных документов в качестве методики контроля состава исходных, промежуточных и конечных продуктов реакции. ГЛАВА I. Большой интерес исследователей к проблеме синтеза и механизма образования синтетических молэлектролитов обусловлен прежде всего потребностью в них со стороны разнообразных отраслей народного хозяйства. Полиэлекгролиты находят широкое применение в качестве флокулянтов, коагулянтов, полимерных катализаторов, пролонгаторов действия лекарственных препаратов. Многие из них, проявляют собственную биологическую активность. Интерес к водорастворимым и водонабухающим полимерам на основе полиэлектролитов особенно возрос в последние годы в связи с возникновением и интенсивным развитием нового перспективного научного направления по созданию стимулчувствительных полимерных материалов, способных реагировать на внешнее стимулирование в виде различного рода энергии тепловой, химической, электрической и т. Необходимым условием функционирования таких полимеров является их способность к проявлению различных критических явлений при незначительных изменениях параметров внешней среды. Подобные свойства характерны для многих гидрофильных полимеров, полэлектролитов и интерполимерных комплексов, решающее значение при этом имеют химическая природа и структура макромолекул, а также их гидрофильногидрофобный баланс. В связи с интенсивным развитием наукоемких технологий и непрерывно расширяющимися потребностями в полифункциональных полимерных материалах последнего поколения разработка фундаментальных основ создания новых стимулчувствительных полимеров приобретает особую важность. Исходя из этого в настоящем обзоре основное внимание сосредоточено на кратком обобщении двух вопросов, непосредственно касающихся задач настоящего исследования.